广州市医药卫生科技项目(201102A213082)
- 作品数：4 被引量：31H指数：3
- 相关作者：张伟健曾山崎孙政杨平曹杰更多>>
- 相关机构：广州市第一人民医院广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 藤黄酸对人结肠癌LOVO、SW480细胞端粒酶的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨藤黄酸(GA)对人结肠癌LOVO、SW480细胞端粒酶的抑制作用及可能机制。方法用不同浓度的藤黄酸作用体外生长的人结肠癌LOVO、SW480细胞,采用CCK-8法检测两株细胞增殖抑制率,蛋白质印迹法(Western blot)检测两株细胞h TERT蛋白表达,实时荧光定量QRT-PCR法检测h TERT mRNA表达。结果藤黄酸对人结肠癌LOVO、SW480细胞具有显著抑制增殖作用,并呈现明显的浓度及时间依赖性(P<0.05或P<0.01);Western blot结果显示,藤黄酸能降低LOVO、SW480细胞h TERT蛋白的表达,且呈浓度依赖性(P<0.05或P<0.01);QRT-PCR测定显示,藤黄酸能降低LOVO、SW480细胞h TERTmRNA的表达,呈浓度依赖性(P<0.05或P<0.01)。结论藤黄酸能够显著抑制人结肠癌LOVO、SW480细胞的增殖,其机制可能是通过下调h TERT mRNA的表达而有效地抑制癌细胞端粒酶活性。
- 陈转鹏曹杰廖述文张伟健曾山崎杨平王成兴孙政
- 关键词：藤黄酸结肠癌LOVO细胞结肠癌SW480细胞端粒酶
- 藤黄酸抑制人结肠癌SW480细胞增殖过程中APC蛋白的表达变化被引量：6
- 2013年
- 目的观察藤黄酸对人结肠癌SW480细胞增殖和APC蛋白表达的影响,探讨其可能抗肿瘤的作用机制。方法以不同浓度(0、0.5、1、4μg/ml)的藤黄酸干预体外培养的人结肠癌细胞株SW480,分别于24、36、48h后,应用MTT法检测细胞的增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡率,Western-blot分析APC蛋白的变化。结果 1μg/ml以上浓度的藤黄酸可以显著抑制人结肠癌细胞株SW480细胞增殖,且随浓度增加效果增强,随着时间增加抑制率显著增加(P<0.01)。藤黄酸浓度达到4μg/ml时,G2/M期细胞达到54.74%;藤黄酸浓度为0、0.5、1、4μg/ml时SW480细胞的凋亡率分别为(0.17±0.08)%、(0.85±0.19)%、(7.12±1.21)%、(15.87±1.59)%。用不同浓度的藤黄酸处理SW480细胞株24h,APC蛋白的表达随药物浓度的升高而增加(P<0.01)。结论藤黄酸能够抑制人结肠癌细胞株SW480增殖并诱导其凋亡,干扰SW480细胞周期使其阻断于G2/M期,高表达APC蛋白有可能是藤黄酸抗癌作用的重要机制。
- 杨平曹杰张通王强孙政张伟健曾山崎
- 关键词：结肠肿瘤藤黄酸APC蛋白
- 藤黄酸逆转人结肠癌细胞株SW480奥沙利铂耐药性的作用及机制研究被引量：10
- 2013年
- 目的探讨藤黄酸对多药耐药人结肠癌细胞株SW480/L-OHP的耐药逆转及其对多药耐药基因(MDR1)和P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。方法采用逐步增加药物浓度的方法建立奥沙利铂耐药结肠癌细胞株SW480/L-OHP。噻唑蓝(MTT)法测定SW480/L-OHP细胞株的耐药指数和藤黄酸在无细胞毒浓度下对结肠癌细胞耐受奥沙利铂的逆转作用,流式细胞术检测细胞凋亡、周期变化,RT-PCR检测各组细胞MDR1 mRNA表达水平,Western blot检测各组细胞P-gp蛋白的表达水平。结果藤黄酸对结肠癌SW480及SW480/L-OHP细胞增殖均具有抑制作用,且呈量效关系。奥沙利铂与低毒剂量藤黄酸共同作用SW480/L-OHP细胞,其IC50显著降低(P<0.05),耐药逆转倍数为3.72。与奥沙利铂单药组相比,加入低毒剂量藤黄酸后,细胞凋亡率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。藤黄酸作用后MDR1 mRNA转录水平降低,同时下调了P-gp蛋白表达。结论藤黄酸部分逆转SW480/L-OHP细胞对奥沙利铂的耐药性,其机制与增加细胞内奥沙利铂的蓄积,抑制MDR1基因的表达及降低P-gp的表达有关。
- 杨平曹杰谭明华张通王成兴孙政张伟健曾山崎
- 关键词：结肠癌藤黄酸多药耐药多药耐药基因
- 替吉奥联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床研究被引量：14
- 2012年
- 目的:探讨替吉奥联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法:将64例符合入选条件的晚期结直肠癌患者随机分为两组。实验组采用伊立替康180mg/m2静滴,第1天,替吉奥80mg/m2,一天两次,连续14d,21d为一疗程;对照组采用奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天,CF200mg/m2,静滴,第1～5天,5-FU400mg/m2,静滴,第1～5天,21d为一疗程。至少连续治疗4个疗程后进行评价。结果:治疗组总有效率为56.25%(18/32),对照组治疗总有效率为31.25%(10/32),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组重度毒性反应比较,其中重度骨髓抑制、重度恶心呕吐差异无统计学意义,实验组迟发性腹泻的发生率较对照组稍高(P<0.05)。结论:替吉奥联合伊立替康治疗晚期结直肠癌疗效优于FOLFOX4方案,毒副反应轻,有利于提高化疗患者的生存率及生存质量,可以用于晚期结直肠癌的治疗,值得在临床上推广。
- 钟俊斌曹杰杨平张伟健曾山崎孙政张通
- 关键词：结直肠肿瘤伊立替康疗效安全性
