湖南省自然科学基金(07JJ5004)
- 作品数：7 被引量：46H指数：5
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- 三聚氰胺分子印迹聚合物的合成与光谱学特性被引量：8
- 2010年
- 采用非共价印迹法,以三聚氰胺为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了三聚氰胺分子印迹聚合物.实验表明该印迹聚合物对甲醇溶液中三聚氰胺具有良好的选择性结合能力,对液态奶中的三聚氰胺的富集率可达98%以上.并结合紫外光谱及红外光谱对分子印迹聚合物的合成及结合机理进行了初步解析.
- 肖静水梁俊彭安国肖锡林王丽华刘慧君
- 关键词：三聚氰胺液态奶印迹聚合物光谱学
- 铅(Ⅱ)离子印迹聚合物的制备及其吸附性能的研究被引量：18
- 2011年
- 利用分子印迹技术制备了重金属铅(Ⅱ)的印迹聚合物,并对其识别性能进行定量描述。以铅(Ⅱ)离子为模板,水杨醛肟为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用本体聚合法制备印迹聚合物。结果表明,与未印迹的聚合物相比较,印迹聚合物对铅(Ⅱ)离子具有较好的识别选择性,达到吸附平衡的时间为40min,Pb2+初始浓度为10mg/L时,最大吸附量为949μg/g,并推测了该印迹聚合物和铅离子的识别机理。
- 李路娟刘慧君张磊
- 关键词：铅离子印迹聚合物
- 铀酰离子印迹聚合物的合成及在分析中的应用被引量：7
- 2011年
- 以UO22+为印迹离子,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,邻苯二酚-UO22+-4-乙烯基吡啶三元配合物为模板,与苯乙烯单体、交联剂二乙烯基苯在甲醇溶液中通过共聚反应制备了UO22+印迹聚合物微球。该印迹聚合物微球经6mol/L HCl处理后留下与铀酰离子大小相匹配的空穴,对水溶液中微量铀有富集作用,在pH=5～7及吸附时间在20min以上时,该印迹聚合物微球对水溶液中微量铀的吸附率可达99%以上,且具有良好的选择性;HCl浓度在1.0mol/L以上,淋洗体积为聚合物体积的5倍以上,淋洗时间在20min以上时洗脱率可达99%以上。将其应用于卤水中微量铀的测定,与标准方法相比较,所得结果令人满意。
- 肖静水刘慧君肖锡林黄生力
- 关键词：铀酰离子三元配合物印迹聚合物卤水
- 功能化β-环糊精包合L-苯丙氨酸印迹聚合物的制备及性能分析
- 2012年
- 文中建立了一种新型的L-苯丙氨酸(L-Phe)印迹聚合物的制备方法,采用饱和水溶液重结晶法制备功能化β-环糊精-L-苯丙氨酸包合物,通过紫外分光光度法、傅里叶红外光谱、热重-差示扫描量热分析法等检测手段对包合物进行表征.首次在包合物研究基础上加入辅助功能单体、交联剂、复合光引发剂在混合有机相中制备了L-苯丙氨酸分子印迹聚合物并且能够成功洗脱进行再吸附.结果表明,常温下每20 mg包合印迹聚合物、未包合印迹聚合物以及非印迹聚合物的饱和吸附量分别为179.3μmol/g、146.36μmol/g和64.65μmol/g.
- 伍瑜雯刘慧君纪学珍张小军刘秀云
- 关键词：L-苯丙氨酸Β-环糊精包合物印迹聚合物
- 新型改性水性聚苯胺-环氧树脂涂料的制备被引量：4
- 2010年
- 通过化学结构改性法分别在环氧树脂E-44的一端引入双键,另一端引入羟基,用不饱和有机酸中和,得到水性环氧树脂.研究了单体配比、反应温度对反应转化率的影响,确定了水性环氧树脂制备的最佳条件为:n(N-甲基烯丙基胺)∶n(二乙醇胺)∶n(E-44)=1.00∶1.05∶1.00;反应温度60℃;反应时间4 h.同时研究了水性环氧树脂及固化剂不同配比对涂层性能的影响,确定了水性环氧树脂乳液和固化剂的最佳质量比为2∶1.
- 张磊刘慧君李路娟陈志华高芳芳
- 关键词：水性环氧树脂改性聚苯胺
- 镉(Ⅱ)离子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究被引量：5
- 2011年
- 利用分子印迹技术制备了重金属镉(Ⅱ)的印迹聚合物,并对其识别性能进行定量描述.以镉(Ⅱ)离子为模板,安息香肟为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用本体聚合法制备印迹聚合物.实验结果表明,与未印迹的聚合物相比较,印迹聚合物对镉(Ⅱ)离子具有较好的识别选择性,达到吸附平衡的时间为50 min,初始浓度为10 mg/mL时,吸附量为2.12 mg/g,并推测了该印迹聚合物和镉离子的识别机理.
- 李路娟刘慧君张磊纪学珍伍瑜雯
- 关键词：镉离子印迹聚合物
- β-环糊精键合硅胶材料对钍的吸附被引量：6
- 2012年
- 利用氨基功能化硅胶为固相载体,以可双向反应的环氧氯丙烷为链接剂,将β-环糊精吸附材料接枝到硅胶表面,制备了性能稳定、耐酸碱性的β-环糊精键合硅胶固相吸附富集材料。通过金属离子螯合剂二苯甲酰甲烷辅助作用对钍离子进行快速吸附,材料可重复利用。X-射线光电子能谱仪(XPS)对各实验材料进行了元素分析,确认了材料合成成功的可靠性,扫描电镜分析了材料的外部形貌,傅里叶红外对材料吸附钍离子前后进行了表征,紫外分光光度计对吸附后样品进行了浓度分析。酸性条件(pH=2～3)、室温下所制备材料对钍的吸附3h可达平衡,最大吸附容量可达7.8mg/g,吸附率达78%。以25mg/L的Fe3+、Al 3+,20mg/L的Ca2+、Zn2+、Fe2+、Mg2+、Cu2+为干扰离子,对Th4+的吸附几乎不产生影响。
- 纪学珍刘慧君王丽丽梁俊伍瑜雯刘秀云张小军
- 关键词：Β-环糊精钍
