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河南省教育厅自然科学基金(2007350003)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:朱永琴高洁更多>>
相关机构:河南省食品药品检验所中央广播电视大学河南广播电视大学更多>>
发文基金:河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸氟桂利嗪
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇制剂
  • 1篇色谱
  • 1篇注射用
  • 1篇注射用兰索拉...
  • 1篇稳定性
  • 1篇相色谱
  • 1篇理化性
  • 1篇理化性质
  • 1篇兰索拉唑
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇桂利嗪
  • 1篇氟桂利嗪
  • 1篇HPLC法
  • 1篇HPLC法测...

机构

  • 2篇河南省食品药...
  • 1篇中央广播电视...
  • 1篇河南广播电视...

作者

  • 2篇高洁
  • 2篇朱永琴

传媒

  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇河南广播电视...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
盐酸氟桂利嗪稳定性研究
2007年
药品稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、储存、运输条件和有效期确定提供科学依据,以保障临床用药安全有效。文章就盐酸氟桂利嗪稳定性研究的可行性进行了初步的探讨并提出了实施方案。
高洁朱永琴
关键词:盐酸氟桂利嗪稳定性理化性质
HPLC法测定兰索拉唑及其制剂的含量和有关物质被引量:5
2008年
用HPLC法测定兰索拉唑及其制剂的含量和有关物质.方法使用Dikma Diamonsil TM—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-水-三乙胺-磷酸溶液(700:300:5:1.5)(磷酸调pH值为7.3)流动相;检测波长:284nm;流速:1.0mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:20μL.兰索拉唑峰与其相邻杂质峰分离完全,兰索拉唑在14.92~124.32μg·mL^-1(r=0.9995)浓度范围内线性关系良好.该法简便、准确、专属性好,可用于兰索拉唑及其制剂的含量和有关物质检查.
高洁朱永琴
关键词:高效液相色谱兰索拉唑注射用兰索拉唑
共1页<1>
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