广州市医药卫生科技项目(2005-YB-131)
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
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- 相关机构：广州医学院第一附属医院南方医科大学中山大学更多>>
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- 糖尿病肾损害程度与病人血和尿中尾加压素Ⅱ水平的关系
- 2006年
- 目的观察不同肾功能的2型糖尿病(DM)患者血浆及尿液中尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)的改变,探讨肾功能及各临床指标和生化指标对UⅡ影响。方法以正常人为对照,将42例 DM 患者依照肾功能损害程度分为3组,采用放免法(RIA)测定 UⅡ水平,分别观察不同肾功能各组血浆及尿中UⅡ水平、UⅡ清除率、UⅡ滤过排泄分数的变化及其与病人临床和生化指标的关系。结果 2型 DM 病人血浆 UⅡ、尿UⅡ、UⅡ清除率、UⅡ滤过排泄分数均随着肾功能减退而显著增加,但仅 UⅡ滤过排泄分数与肌酐清除率(Ccr)呈负相关关系(r=0.63,P<0.01)。UⅡ各指标与病人空腹血糖等临床指标无关。结论在糖尿病痛人血浆和尿中 UⅡ随肾损害加重而显著增加,但其增加与肾脏清除减少无关,糖尿病肾损害病人存在有异常的UⅡ生成和分泌;尿液中的 UⅡ主要来源于肾小管的过度合成和分泌。
- 汪华林刘长波俞小敏谢辉谭树芬杨热电崔如健陈秀萌黄元寿
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病肾功能
- 益肾方与厄贝沙坦对糖尿病肾病大鼠肾脏尾加压素Ⅱ表达及病理改变的影响被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨益肾方与厄贝沙坦对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织中尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)表达和肾脏病理改变的影响及其意义。方法:将SD大鼠以链脲佐菌素(STZ)制作糖尿病肾病大鼠模型后随机分为糖尿病肾病组(D组)、益肾方治疗组(DZ组)、厄贝沙坦治疗组(DI组),并设正常对照组。治疗8周后取肾组织,免疫组化方法检测肾组织中UⅡ表达水平,光镜及电镜观察肾脏组织结构改变。结果:与正常对照组相比,糖尿病肾病组肾组织中UⅡ表达增高,肾小球肥大,基质增多,足突融合,基底膜增厚;肾组织UⅡ表达与肾小球平均体积及基底膜厚度的关系均呈正相关。益肾方和厄贝沙坦治疗组肾组织UⅡ表达均明显减少,肾脏病理显著改善。结论:益肾方和厄贝沙坦均能减少糖尿病大鼠肾组织UⅡ的表达和改善肾脏病理改变,其保护作用可能与减少UⅡ的产生有关。
- 汪华林刘长波谢辉谭树芬杨热电崔如健陈秀萌黄元寿
- 关键词：糖尿病肾病益肾方厄贝沙坦
- 维生素B_6对大鼠早期糖尿病肾病的防治作用被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨维生素B6对糖尿病肾病(DN)大鼠肾功能的保护作用及可能的机制。方法:利用链脲菌素(STZ)腹腔注射法诱导建立DN大鼠模型,将其随机分为模型组(D组)、维生素B6治疗组(B组)、氨基胍治疗组(A组),并与正常对照组(C组)比较,每组10只大鼠;A、B组每天分别用氨基胍、维生素B61g溶于1L蒸馏水中,C、D组仅给予1L蒸馏水,24 h后自由饮用。观察治疗期间大鼠的一般状况、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血三酰甘油(TG)、血总胆固醇(TC)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、肾小球提取物糖基化终末产物(GTE-AGEs)、肾组织病理等改变。结果:(1)造模组大鼠均出现肾脏功能损害。(2)维生素B6对FBG及HbA1c无影响,但能降低DN大鼠的TG、TC、SCr、24h-UAER,增加GFR。(3)维生素B6能降低DN大鼠肾小球AGEs,其作用效果与氨基胍相当。结论:(1)维生素B6无降糖作用,但对肾脏功能有一定的保护作用;(2)维生素B6能降低糖尿病大鼠的高脂血症;(3)维生素B6具有与氨基胍相似的抑制肾脏AGEs在糖尿病大鼠肾脏蓄积的作用,发挥其对糖尿病肾病的防治作用。
- 汪华林刘长波谭树芬谢辉崔如健杨热电
- 关键词：维生素B6糖尿病肾病肾功能糖基化终末产物
- 尾加压素Ⅱ对大鼠肾小球系膜细胞内游离钙浓度影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)对肾小球系膜细胞(GMC)内游离钙浓度的影响及其作用机制。方法以体外培养的SD乳鼠GMC为研究对象,用UⅡ刺激GMC,Fluo3/AM荧光标记细胞内游离钙离子,激光共聚焦显微技术动态测定GMC内游离钙浓度变化。结果UⅡ激发GMC内[Ca2+]i升高作用分2个时相,即瞬时峰值升高时相和缓慢持久升高时相,对峰值升高呈剂量依赖方式,在10-10mol/L^10-7mol/L范围内引起峰值升高,且随着剂量增加,幅度增大。硝苯地平和无钙缓冲液对UⅡ激发GMC内[Ca2+]i瞬时峰值升高无作用,但可完全阻止缓慢持久升高时相出现。结论UⅡ激发GMC内[Ca2+]i浓度瞬时峰值升高时相是由细胞内储存钙释放介导的,而缓慢持久升高时相是由细胞外钙流入增加引起的。
- 汪华林谭树芬刘长波徐杰谢辉崔如健陈秀萌杨热电黄元寿
- 关键词：肾小球系膜细胞细胞内游离钙
- 血液透析、腹膜透析及肾移植对慢性肾衰竭患者尾加压素Ⅱ水平的影响被引量：5
- 2006年
- 目的探讨慢性肾衰竭患者血浆及尿液中尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)水平变化以及血液透析、腹膜透析及肾移植对其的影响。方法采用放射免疫方法,以正常人为对照,分别观察广州医学院第一附属医院肾内科和广东省广州市珠江医院肾移植科慢性肾衰竭未透析患者(ND组)、维持性血液透析患者(HD组)、持续性不卧床腹膜透析患者(CAPD组)、肾移植患者(KT组)血浆及尿液中的尾加压素Ⅱ水平变化。结果ND组、HD组、PD组和KT组患者的血浆UⅡ水平较正常人显著增高(P<0.0001),以HD组最高,ND组次之,PD组再次之,KT组最低;尿UⅡ排泄在ND组、HD组、PD组均显著减少(P<0.05),但在KT组显著增加(P<0.01);结论证实在非糖尿病的慢性肾衰竭患者血UⅡ水平显著增高,尿UⅡ排泄明显减少,血液透析患者和腹膜透析患者变化更为显著;肾移植患者血浆UⅡ水平增高减轻,而尿UⅡ水平显著增加;本研究提示UⅡ是慢性肾衰竭发展过程中一个重要的多肽。
- 汪华林谭树芬刘长波谢辉郭颖俞小敏杨热电崔如健陈秀萌黄元寿
- 关键词：慢性肾衰竭血液透析持续不卧床腹膜透析肾移植
- 尾加压素Ⅱ对乳鼠肾小球系膜细胞增殖及细胞内游离钙的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察尾加压紊Ⅱ（UⅡ）对肾小球系膜细胞（GMCs）增殖和对系膜细胞内游离钙的影响，为防治糖尿病肾病系膜细胞增殖病变提供理论依据。方法以培养的SD乳鼠肾小球系膜细胞为实验模型，用UⅡ刺激GMCs，应用四氮唑盐（MTT）比色法测定细胞增殖，用Fluo3／AM荧光标记细胞内游离钙离子，激光共聚焦显微技术动态测定GMCs内游离钙浓度变化。结果①在10^-10-10^7mol／L范围内，随着UⅡ作用浓度的增加，MTT光吸收值逐渐升高。②UⅡ激发GMCs内[Ca^2＋]；升高作用分2个时相，即瞬时峰值升高和缓慢持久升高，对峰值升高呈剂量依赖方式，在10^-10～10^-7mol／L范围内引起峰值升高，且随着荆量增加，幅度增大。结论UⅡ可以诱导GMCs的增殖，可能与细胞内钙离子浓度的升高有关，且UⅡ对GMCs内[Ca^2＋]i浓度影响有2个时相。提示UⅡ在糖尿病肾病系膜细胞增殖的发病学中可能发挥重要作用。
- 刘长波汪华林谭树芬俞小敏谢辉崔如健杨热电陈秀萌王瑞鑫黄元寿
- 关键词：肾小球系膜细胞增殖细胞内游离钙
