山西高校科技研究开发项目(200611016)
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 相关作者：覃秀桃李晓寒宋明阴瑞兰张栋更多>>
- 相关机构：山西医科大学菏泽市疾病预防控制中心山西省儿童医院更多>>
- 发文基金：山西高校科技研究开发项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白藜芦醇对高脂饲养大鼠心肌组织PPARγmRNA表达的影响被引量：6
- 2009年
- 白藜芦醇（resveratrol,RESV）是存在于葡萄籽、皮和红酒中的一类多酚类物质,有抗氧化、抗炎、心血管保护等作用。最近研究发现RESV是核转录因子过氧化物酶增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated recep-torsγ,PPARγ）的激活剂。RESV是否通过调节PPARγ的细胞信号转导途径,防御高脂饮食大鼠血脂的升高,并拮抗心肌组织PPARγmRNA的低表达，
- 李晓寒阴瑞兰宋明张栋程牛亮覃秀桃
- 关键词：心肌PPARΓ
- 吡格列酮对高脂饮食大鼠胸主动脉PPARγ-核因子-κB途径的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察吡格列酮对高脂饮食大鼠胸主动壁脉过氧化物酶增殖体激活受体(PPAR)γ mRNA表达及核因子(NF)-κB活性影响。方法雄性SD大鼠24只,随机分为3组:基础组(C)、高脂组(HL)、吡格列酮组(PI),每组8只。基础组饲基础饲料,其他两组饲高脂饲料。在饲喂饲料的同时,各组灌胃给相应干预剂。在0、3、6周尾静脉采血,测甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。6周末留取胸主动脉组织。酶法测TG、TC、HDL-C水平,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测PPARγ mRNA表达,电泳迁移率变动分析(EMSA)测NF-κB活性。结果①HL组与C组相比,血清TG、TC含量明显升高(P<0.05),PI组较HL组明显降低(P<0.05),PI组与C组间差异无统计学意义。②HL组胸主动脉壁PPARγ mRNA表达较C组降低(P<0.05),NF-κB活性明显升高。③PI组主动脉壁PPARγ mRNA表达较HL组明显升高(P<0.05),NF-κB活性明显降低。结论吡格列酮具有降低血清TG、TC的作用;吡格列酮能通过上调高脂状态下大鼠胸主动脉壁PPARγ mRNA表达,抑制NF-κB激活。
- 阴瑞兰李晓寒张悦红王惠珍张栋覃秀桃
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体
- 吡格列酮对高脂血症大鼠缺血再灌注心肌细胞膜的保护作用被引量：4
- 2016年
- 目的观察吡格列酮(pioglitazone,PIO)对高脂血症(hyperlipemia,HL)并发缺血再灌注大鼠干预后的心肌细胞膜组分的保护作用,并探究其可能机制。方法建立大鼠高脂模型后,再施以吡格列酮干预,4周后各组行心肌缺血再灌注。术后低温高速离心法制备心肌细胞膜,检测胆固醇(C)、磷脂(phospholipid,PL)及C/P比值、磷脂酶A2(PLA2)活性及钠钾、镁、钙ATPase活性的变化。结果 14周末,与对照组比较,高脂模型组血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)含量显著升高(P<0.05);8周末,高脂模型+吡格列酮组大鼠血清中TG、TC含量较高脂模型组显著降低(P<0.01和P<0.05)。2高脂模型组心肌细胞膜磷脂含量较对照组显著下降(P<0.01),而高脂模型+吡格列酮组比高脂模型组含量升高(P<0.05)。3高脂模型组C/P比值分别与对照组、高脂模型+吡格列酮组比较,差异均有显著性(P<0.01)。4高脂模型组和高脂模型+吡格列酮组心肌细胞膜PLA2活性比对照组升高(P<0.05)。5高脂模型组钠钾ATPase活性较对照组降低(P<0.05);高脂模型组镁ATPase活性低于对照组(P<0.05),而高脂模型+吡格列酮组镁ATPase活性高于高脂模型组(P<0.05)。结论吡格列酮对心肌细胞膜正常的C/P比值、PLA2活性、钠钾/镁ATPase活性均有一定的保护作用。
- 郑海亮王耀琴刘红林张栋王惠珍张炜芳覃秀桃
- 关键词：高脂血症心肌缺血再灌注吡格列酮细胞膜
- 吡格列酮对高脂饮食大鼠心肌PPARγ表达和抗氧化作用的研究被引量：3
- 2009年
- 目的观察吡格列酮(PI)对高脂饮食大鼠心肌PPARγmRNA表达的影响及抗氧化作用。方法随机选取雄性SD大鼠24只,随机分为对照组(C)、高脂组(HL)、吡格列酮处理组(HL+PI)3组,每组8只。对照组饲喂基础饲料,其他两组饲喂高脂饲料。同时做灌胃处理,各组分别为蒸馏水、蒸馏水和吡格列酮剂量10mg/(kg.d)。0周、3周、6周采血测血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)含量。6周末,10%水合氯醛腹腔注射麻醉后,腹主动脉采血,留取心肌组织,-70℃保存备用。测6周末脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)活性变化;运用RTPCR分析各组PPARγmRNA表达水平。结果与高脂组比较吡格列酮组血清TG、TC含量明显降低(P<0.05);与对照组比较,高脂组血清MDA含量明显增加(P<0.05),血清SOD、全血GSHPx活性降低(P<0.05);与高脂组比较,吡格列酮组血清MDA含量降低(P<0.05),血清SOD、全血GSHPx活性增加(P<0.05);高脂组心肌PPARγmRNA表达水平较对照组明显降低(P<0.05);与吡格列酮组比较,后者心肌PPARγmRNA表达明显升高(P<0.05)。结论吡格列酮可以激活高脂大鼠心肌PPARγmRNA拮抗其低表达,并具有降血脂、抗氧化作用。
- 李晓寒阴瑞兰宋明张悦红覃秀桃
- 关键词：吡格列酮心肌抗氧化作用
- 白藜芦醇对高脂饮食大鼠心肌PPARγ/AP-1信号影响被引量：5
- 2011年
- 目的观察白藜芦醇对高脂饮食大鼠心肌过氧化物酶增殖物激活受体(PPARγ)及其下游信号分子激活蛋白-1(AP-1)表达影响。方法雄性SD大鼠32只,随机分为对照、高脂、吡格列酮、白藜芦醇4组;分别喂饲普通、高脂饲料,灌胃给予吡格列酮、白藜芦醇10 mg/(kg.d),连续6周;分别检测心肌PPARγmRNA、PPARγ、AP-1蛋白表达变化。结果高脂组PPARγmRNA表达(0.36±0.04)较对照组(0.48±0.04)明显降低(P<0.05);白藜芦醇组(0.54±0.11)较高脂组表达明显升高(P<0.05);高脂组PPARγ蛋白表达(0.40±0.02)较对照组(0.52±0.02)明显降低(P<0.05),而AP-1表达明显升高(P<0.05);白藜芦醇组PPARγ表达较高脂组升高,AP-1表达较高脂组降低(P<0.05)。结论白藜芦醇对高脂状态下大鼠心肌PPARγ/AP-1信号转导通路有激活作用。
- 李晓寒宋明阴瑞兰覃秀桃
- 关键词：白藜芦醇心肌PPAR
- 吡格列酮对高脂血症大鼠缺血/再灌注心肌细胞膜流动性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的建立食源性高脂血症大鼠心肌缺血/再灌注模型,观察吡格列酮对高脂血症并发缺血/再灌注大鼠心肌细胞膜流动性的影响。方法 Wistar大鼠随机分为对照组(基础饲料喂养)、高脂组(高脂饲料喂养)。4周后,高脂组大鼠再随机分为高脂组和高脂+吡格列酮干预组,8周末实施心肌缺血/再灌注,通过Langendorff灌流装置酶液灌流分离单个心肌细胞,利用荧光标记物DPH插入其细胞膜脂质双层,测定荧光偏振值(ρ),并计算膜脂微黏度(η)。4周和8周(实验期末)末分别采血,检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)含量。实验期末测定谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。结果与对照组比较,高脂组血清中TG、TC、HDLC含量显著升高(P<0.05);吡格列酮组与高脂组比较可显著降低血清中TG、TC含量(P<0.01);吡格列酮使血清中MDA含量下降(P<0.05),GPX和SOD活性上升(P<0.05);吡格列酮组荧光偏振度ρ值和膜脂微黏度η值均小于高脂组(P<0.05)。结论吡格列酮保护心肌细胞膜的正常流动性,可能与其降脂、抗氧化保护细胞膜的结构相关。
- 王耀琴李晓寒许素铭张旻郑海亮王晓霞覃秀桃
- 关键词：吡格列酮高脂血症心肌组织细胞膜流动性
