国家自然科学基金(30570806)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
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- 小细胞肺癌阿霉素多药耐药细胞模型的建立及其与Bcl-2家族蛋白表达的关系被引量：6
- 2009年
- 目的建立人小细胞肺癌(SCLC)阿霉素(ADM)多药耐药细胞系H446/ADM模型,分析凋亡相关基因Bcl-2家族在SCLC耐药性产生中的可能作用。方法采用ADM高浓度反复间歇诱导的方法,建立人SCLC的ADM多药耐药细胞系H446/ADM模型,流式细胞术分析细胞周期变化;MTT法分析细胞系的耐药谱。流式细胞术和Westernblot法检测Bcl-2、Bcl-xL、Bak及Bax蛋白表达的变化。结果相对于亲代H446细胞,H446/ADM的生长速度减慢,细胞倍增时间延长,细胞周期分布G0/G1期细胞增加,G2/M期细胞减少;MTT法耐药谱分析示该细胞系对ADM的耐药倍数为33.09,此外,该细胞系对其他化疗药物如DNR、VCR、TAX、DDP、VP-16、MIT亦有交叉耐药。流式细胞术及Westernblot法检测示H446/ADM细胞中Bcl-2和Bcl-xL表达明显高于H446,而Bak和Bax的表达水平明显降低(P<0.05)。结论人SCLC耐药细胞系H446/ADM成功建立,有多药耐药性;Bcl-2家族蛋白表达的变化可能与耐药性产生有关。
- 周园园孙艳芹郭琳琅
- 关键词：小细胞肺癌多药耐药BCL-XLBAK
- 人HOXA1 3'-非翻译区荧光素酶报告基因载体的构建及鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的:针对人同源异型盒A1(HOXA1)基因的3'端非翻译区(3'-untranslated region,3'-UTR)构建HOXA1的荧光素酶报告基因载体,对其克隆进行鉴定并挑选出正确的克隆,为后续功能研究提供基础。方法:PCR扩增包含HOXA1 3'-UTR的DNA片段,克隆至荧光素酶载体psiCHECK-2,构建HOXA1 3'-UTR荧光素酶报告基因载体,经Not I和Xho I双酶切后测序进行鉴定。结果:克隆获得的DNA片段大小及序列与GenBank报道的一致,且插入方向正确。结论:成功构建了含hURAT1基因3'UTR区的荧光素酶报告载体,可用于后续功能研究。
- 肖法嫚李余发陈珍珠曾香萍郭琳琅
- 关键词：荧光素酶报告基因
