国家科技重大专项(2002AA2Z1002)
- 作品数：6 被引量：45H指数：3
- 相关作者：刘辉赵竹青韩斌冯旗陈涛更多>>
- 相关机构：华中农业大学中国科学院武汉软件工程职业学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻T-DNA插入突变体库筛选及其突变特征研究被引量：3
- 2007年
- 采用水培方法大规模苗期筛选水稻T-DNA插入突变体库,以苗期表观症状为参考指标,从2 173个T1代家系中共筛选分离出表型突变家系145个。突变体类型分为4类,即氮营养缺陷型突变型、白化苗型、黄化苗型、植株矮小型。
- 刘辉赵竹青陈涛
- 关键词：水稻T-DNA插入突变体库
- 水稻T-DNA插入氮营养缺陷型突变体的氮营养特征被引量：3
- 2009年
- 利用营养液培养试验,研究水稻T-DNA插入氮营养缺陷型突变体的氮营养特性。结果表明,氮营养缺陷型突变体突变植株硝态氮和铵态氮吸收速率均低于原始亲本,植株氮含量及硝酸还原酶活性降低,氮同化能力下降,根系变短,根系体积及根系活跃面积变小,植株变矮。
- 刘辉赵竹青叶志娟杨野
- 关键词：水稻T-DNA插入
- 一个水稻小粒矮突变体的候选基因分析被引量：1
- 2009年
- 通过T-DNA标签法,从水稻小粒矮突变体(sgd)的侧翼序列分析中,发现了一个与小泡膜蛋白(vesicle-associated membrane protein,VAMP)形成相关的预测基因,该基因位于水稻第7染色体上编号为P0567H04的BAC中(基因座为Os07g37270),属于SNARE基因家族成员。RT-PCR分析结果显示,在小粒矮突变体与对照中花11之间.该候选基因叶、幼穗中存在显著的表达差异:突变体小粒矮的叶、幼穗的cDNA用ActinI引物标定浓度后,用该基因特异RT-PCR引物不能扩增出条带,而中花11的叶、幼穗的cDNA用RT-PCR引物则能扩增出条带,表明这个与小泡膜蛋白形成相关的预测基因(Os07g37270)是一个可表达的、有功能的基因,T-DNA插入目标位点后,可能造成了该基因的失活,因而产生了突变表型。性状调查结果显示,sgd突变体的结实率明显降低,植株变矮。以上结果说明,Os07g37270的功能与细胞中小泡膜蛋白的形成以及花粉的育性有关,推测其可能是控制小粒矮性状产生的候选基因。暂将该基因命名为OsVAMP,并进一步预测了该候选基因的进化信息。
- 马玉银李磊张亚芳潘存红左示敏李爱宏陈宗祥潘学彪
- 关键词：水稻侧翼序列候选基因
- 10828条籼稻全长cDNA的分离和注释被引量：25
- 2005年
- 全长cDNA对基因组学和蛋白质组学研究有着非常重要的价值.以分离籼稻基因组全长cDNA为目标,从优良的籼稻恢复系明恢63中分离到10828条非冗余的全长cDNA,其中780条是新的水稻表达序列.所得到的全长cDNA至少满足以下两个条件之一:(i)5’端序列包含粳稻日本晴的全长cDNA所预测的完整的ORF(9078条);(ii)包含同源蛋白质对应的完整N末端编码序列(6543条).在分离到的全长cDNA中,53%的序列比报道的粳稻全长cDNA有更长的5’端非翻译区(5’UTR);90.28%(9776条)的序列能定位到粳稻基因组序列上,92.78%(10046条)的序列可以定位到籼稻基因组序列上;8216条序列能与日本晴的全长cDNA序列定位到粳稻基因组序列的同一位置上,籼粳间cDNA序列的平均相似性为99.2%;90%以上的全长cDNA能进行GO (gene ontology)分类.在780条新的cDNA中,60%以上的找不到任何同源蛋白序列.
- 谢卡斌张建伟向勇冯旗韩斌储昭晖王石平张启发熊立仲
- 关键词：籼稻全长CDNA同源蛋白明恢63籼粳基因组序列
- 植物氮营养高效基因型筛选指标研究进展被引量：11
- 2006年
- 植物氮营养效率的基因型差异决定了不同的氮肥供应条件下氮素吸收利用能力的差异,选用氮营养高效品种可以在低氮条件下获得高产,同时减少了氮肥的浪费和对环境的污染。笔者对近年来的植物氮高效基因型筛选研究进行了综述,并对今后开展氮效率研究工作进行了展望。
- 刘辉赵竹青
- 关键词：氮效率
- 水稻T-DNA插入氮营养缺陷型突变体的初步筛选被引量：3
- 2008年
- 通过温室水培试验对根癌农杆菌介导的T-DNA随机插入构建的水稻突变体库的T1代2 173个家系进行筛选。以叶绿素SPAD值为指标,以苗期表观症状为参考指标,筛选到27个氮营养缺失的突变家系。对27个突变家系进行遗传分析、复筛及T2代鉴定,结果表明,编号955家系为氮营养缺陷型突变家系,且T2代能够稳定遗传。该材料通过进一步鉴定可用于分离、鉴定氮营养相关基因。
- 刘辉赵竹青
- 关键词：突变体氮营养水稻T-DNA插入
