国家自然科学基金(30570829)
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 相关作者：杨川华萧树东丁娟高燕许瑾更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属仁济医院汕头大学福建省漳州市医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 青蒿琥酯对 TNBS 诱导的小鼠结肠炎免疫调节机制的研究被引量：5
- 2010年
- 背景：青蒿索及其衍生物具有免疫调节作用,能显著减轻类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮的症状和体征.目的：探讨青蒿琥酯对三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的小鼠结肠炎的免疫调节机制.方法：18只C57BL/6小鼠随机分为乙醇对照组、TNBS模型组和青蒿琥酯治疗组,以TNBS灌肠建立小鼠结肠炎模型,青蒿琥酯治疗组腹腔注射青蒿琥酯150 mg·kg-1·d-1.实验第8 d.处死小鼠.行结肠组织病理学评分,检测结肠组织髓过氧化物酶（MPO）活性,以ELISA法检测结肠组织干扰素（IFN）-γ、白细胞介素（IL）-17、IL-4、IL-1O和肿瘤坏死因子（TNF）-α含量.结果：与TNBS模型组相比,青蒿琥酯治疗组结肠组织病理学评分、MPO活性、IFN-γ、IL-17和TNF-α含量显著降低[1.00±0.63对2.83±0.41,（5.62±2.36）U/g对（15.10±3.92）U/g,（132.56±37.09）pg/mg对（221.44±41.99）pg/mg,（89.73±29.86）pg/mg对（229.72±78.58）pg/mg,（408.02±83.13）pg/mg对（692.79±217.51）pg/mg]（P〈0.05）,IL-1O含量显著升高[（188.66±49.87）pg/mg对（121.02±21.57）pg/mg]（P〈0.05）.除组织病理学评分和IL-10含量外,青蒿琥酯治疗组上述各指标与乙醇对照组无明显差异.各组IL-4含量无明显差异.结论：青蒿琥酯可减轻TNBS引起的小鼠结肠炎,其机制可能通过抑制Th1/Th17免疫应答、上调保护性细胞因子IL-10含量而发挥免疫调节作用.
- 杨钊斌杨川华高燕陈晓宇许瑾萧树东
- 关键词：结肠炎青蒿琥酯过氧化物酶细胞因子类
- NGAL基因新型TPA反应元件结合蛋白的研究被引量：2
- 2008年
- 以往研究发现, 食管癌细胞的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin, NGAL)基因的过表达具有明显的 12-O- 十四烷酰佛波醇 -13- 醋酸酯(12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate, TPA)诱导性, 在启动子- 152～- 60 区段存在着一种新型的 TPA 反应元件(TPA response element, TRE), 但是该元件的结合蛋白尚未被鉴定出来. 采用寡核苷酸 DNA 亲和层析法(oligonucleotide trapping)从食管癌细胞中分离纯化了 NGAL 基因 TRE 结合蛋白; 经 SDS-PAGE进一步分离, 银染显示目标蛋白带. 人工切取各目标蛋白带进行 MALDI-TOF-MS 分析, 通过 Mascot 软件搜索 NCBI 数据库, 根据蛋白质的功能、细胞定位和分子质量大小等指标确定 8 个核蛋白因子: C19、KIAA1949、TDRD1、RXR β、FAM54A、KLF15、KLF10 和 YY-1. 最后, 利用 RT-PCR 验证了这些核蛋白因子表达的 TPA 反应性, 结果表明 C19、KIAA1949、TDRD1、RXR β和 KLF15 等编码基因的转录表现出了明显的 TPA 反应性, 提示可能是食管癌细胞中应答 TPA刺激, 参与 NGAL 基因过表达的转录激活因子.
- 孟令英缪成贵杜则澎蔡唯佳许丽艳李恩民
- 关键词：NGAL基因MALDI-TOF-MS
- 益生菌制剂VSL#3对溃疡性结肠炎诱导缓解作用的系统评价被引量：9
- 2012年
- 背景:循证医学证据提示益生菌对溃疡性结肠炎(UC)的诱导缓解无效,但对维持缓解有效,然而2009年发表的两项临床试验结果显示益生菌合剂VSL#3对UC的诱导缓解有效。目的:系统评价益生菌尤其是VSL#3诱导UC缓解的有效性和安全性。方法:联机检索MEDLINE、EMBASE、Cochrane Library和中国生物医学文献数据、万方数据库,由两名分析人员独立选取与UC诱导缓解相关、比较益生菌治疗组与对照组(安慰剂或阳性对照)的随机对照试验(不限语种)并提取数据。应用RevMan 5.2.10软件行meta分析,同时行亚组分析和敏感性分析。结果:共纳入9项随机对照试验,共557例UC患者,其中4项治疗组使用VSL#3。Meta分析显示益生菌组总体诱导缓解率显著优于对照组(OR=2.05,95%CI:1.14～3.70,P=0.02),亚组分析显示VSL#3亚组诱导缓解率显著优于对照组(OR:2.35,95%CI:1.45～3.80,P=0.0005),其他菌种与对照组间诱导缓解率无明显差异。益生菌组、VSL#3亚组与对照组间不良反应发生率均无明显差异。敏感性分析显示meta分析结果稳定。结论:VSL#3对UC的诱导缓解作用优于对照组且安全性高。
- 丁娟熊光苏杨川华吴江红
- 关键词：结肠炎溃疡性有益菌种META分析
- 炎症性肠病患者血浆差异蛋白质的筛选
- 2009年
- 目的应用表面增强激光解析电离飞行质谱技术（SELDI—TOF-MS）寻找溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（cD）患者的血浆差异表达蛋白，建立筛选模型。方法采用CM10芯片对24例UC、25例CD和25例正常对照者血浆进行分析，从蛋白表达图谱中发现差异蛋白，建立区分CD和正常对照、UC和正常对照、UC和CD以及炎症性肠病（IBD）和正常对照的决策树分析模型，并进行盲法筛选。结果在质荷比（m／z）200030000范围内，CD和正常对照之间、UC和正常对照之间、IBD和正常对照之间具有2倍以上差异的蛋白峰数分别为9个、5个和11个（P％0．05），软件自动选取m／z为8208、8837的蛋白质建立区分CD和正常对照的决策树模型，m／z为6985的蛋白质建立区分UC和正常对照的决策树模型，m／z为8208、1752、28840和1702的4个蛋白质建立IBD和正常对照的决策树模型，3个决策树模型的灵敏度分别为96％、82％、91％，特异度分别为100％、85％、100％。结论m／z 8208对于CD筛选价值高，特异度好，值得进一步探索。
- 许瑾杨川华顾伟齐李绪行萧树东
- 关键词：溃疡性结肠炎克罗恩病
- 中国致残性克罗恩病患者危险因素分析
- 2011年
- 背景:近年来免疫抑制剂和生物抗体制剂在克罗恩病(CD)的治疗中取得较大成功,随之提出疾病早期即应用免疫抑制剂和(或)生物抗体制剂的top-down治疗方案,但该方案可引起严重的不良反应如淋巴瘤或结核。目前如何选择合适的CD患者行top-down治疗已成为研究热点。目的:探讨中国致残性CD患者的危险因素,以期指导top-down治疗方案的临床应用。方法:选取1998年1月～2009年12月上海仁济医院诊断满5年或未满5年但至少符合一项致残标准的CD患者。采用Logistic回归分析筛选2年和5年致残性CD患者的危险因素。结果:共216例CD患者纳入本研究,其中2年和5年致残性CD患者分别为156例(72.2%)和177例(81.9%)。Logistic回归分析示2年和5年致残性CD患者的危险因素均为疾病活动时需糖皮质激素缓解(2年:OR=8.175,95%CI:4.102～16.294,P=0.000;5年:OR=9.703,95%CI:4.297～21.910,P=0.000)和诊断时存在肛周疾病(2年:OR=7.056,95%CI:1.959～25.423,P=0.003;5年:OR=6.734,95%CI:1.466～30.922,P=0.014),联合这两个因素预测2年和5年致残性CD的准确率分别为79.2%和81.9%。结论:中国CD患者伴有疾病活动时需糖皮质激素缓解和诊断时存在肛周疾病等致残性危险因素时,说明其适用top-down治疗。
- 高燕杨川华丁娟陈香杨钊斌萧树东
- 关键词：CROHN病糖皮质激素类肛周疾病
