国家自然科学基金(31172285)
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
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- 酒精性肝病的内毒素信号通路研究被引量：4
- 2014年
- 酒精性肝病(ALD)发病的重要机制在于饮酒导致肝巨噬细胞对内毒素——脂多糖(LPS)的敏感性升高,因而细胞内毒素(LPS)诱导信号相关机制在酒精肝损伤的初期和发展过程中发挥着至关重要作用。LPS被枯否细胞上的受体识别,激活下游信号通路,最终激活核转录因子(NF-κB),导致肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和生长因子-β(TGF-β)等炎症细胞因子产生增加,炎症细胞因子又激活枯否细胞,产生更多细胞因子,加重肝脏损伤。
- 于洋吴高峰胡建民
- 关键词：内毒素枯否细胞核转录因子炎症细胞因子
- 牛磺酸与酒精性肝病的论述
- 2015年
- 肝脏主要参与肝糖原的合成、分解、储存、去氧化、分泌性蛋白合成等,同时肝脏也是重要的消化腺,能分泌产生胆汁。随着人们生活水平的提高,饮酒量也逐年增加,长时间、大剂量摄入酒精打乱了机体的正常代谢,容易引起慢性肝脏疾病,诱发酒精性脂肪肝,进而发展为酒精性肝炎、酒精性纤维化,最后导致酒精性肝硬化。而牛磺酸是一种磺化氨基酸,是机体内含量最丰富的自由氨基酸,具有广泛的生理功能。文章对酒精肝、牛磺酸及牛磺酸对酒精肝的作用进行了综述。
- 景文莹吴高峰胡建民
- 关键词：牛磺酸肝脏酒精肝氨基酸生理功能
- PPAR-α在酒精性脂肪肝发生中的作用研究进展被引量：13
- 2012年
- 酒精性脂肪肝(AFLD)是由于长期大量饮酒导致肝脏脂肪代谢紊乱,并大量沉积的一种代谢性疾病。过氧化物酶增殖物激活受体-α(PPARα)是一类配体激活的核转录因子超家族成员之一,高表达于肝脏。研究发现,PPARα与乙醇代谢,以及肝脏脂肪代谢密切相关。乙醇影响PPARα的正常功能,而PPARα的缺失或表达受抑参与了酒精性肝损伤的过程,促进了肝细胞脂肪变性及炎症的发生、发展。另外,PPARα参与脂质分解代谢的多个方面,包括脂肪酸的透膜吸收、脂肪酸在细胞内的结合、脂肪酸的氧化及脂蛋白的合成与运输。PPARα及其特异性配体的运用将会成为AFLD治疗的一个新靶点。论文综述了PPARα的结构、生物学作用及其在AFLD发生机制中的作用,可为该病的治疗提供新的思路。
- 陶妍吴高峰杨建成冯颖胡建民
- 关键词：酒精性脂肪肝乙醇代谢脂肪代谢肝损伤
- 牛磺酸对酒精性肝病的防治作用被引量：3
- 2017年
- 长期大量的酒精摄入可以引发肝脏损伤。随着经济的增长,酒精性肝病(ALD)的发病率逐年递增。然而,对于ALD的治疗,医学临床上并没有高效满意的治疗方法。牛磺酸是一种天然的游离氨基酸,大量存在于动物体内且具有广泛的生物学效应。论文对牛磺酸的生物学作用、乙醇对肝细胞的损伤机制及牛磺酸对酒精性肝损伤的防治进展进行综述,旨在为进一步探究ALD的防治机制及临床上应用牛磺酸治疗ALD提供参考。
- 吕灏吴高峰杨建成林树梅杨群辉冯颖胡建民
- 关键词：酒精性肝病牛磺酸生物学效应
