甘肃省应用技术研究与开发专项计划项目(0709TCYA068)
- 作品数：5 被引量：49H指数：4
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- 相关机构：兰州大学第二医院兰州大学更多>>
- 发文基金：甘肃省应用技术研究与开发专项计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 联合降压对中青年女性高血压病患者性功能的影响被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨以非洛地平为基础的联合降压方案在降压达标的基础上对中青年女性高血压病患者性功能的影响.方法 研究采用前瞻性、随机、平行、对照、开放、固定治疗的设计方案.选择2008-2009年在兰州大学第二医院就诊的中青年（年龄18～60岁）女性1～2级高血压病患者99例,随机分2组：非洛地平缓释片5 mg/d＋厄贝沙坦片150 mg/d（F＋I组,n=49）,非洛地平缓释片5 mg/d＋琥珀酸美托洛尔片47.5 mg/d（F＋M组,n=50）.以美国女性性功能指数量表（FSFI）进行问卷调查并检测血清雌二醇和总睾酮的含量,随访24周.FSFI总分以小于25.5定义为性功能障碍,以血压＜140/90 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）为达标.结果 F＋I组与F＋M组治疗第4、8、12周和第24周血压达标率分别为42.9%比62.0%、89.8%比90.0%、93.9%比94.0%和98.0%比96.0%,两组之间比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）.绝经前与绝经后患者在F＋I组治疗后性欲指数和性唤起功能指数均升高（P分别＜0.05或＜0.01）,雌二醇水平升高[绝经前：（50.3±37.4）pg/L比（54.4±10.8）pg/L,绝经后：（18.4±2.9）pg/L比（20.2±3.1）pg/L,P分别＜0.05或＜0.01],睾酮水平下降[绝经前：（722.8±277.1）ng/L比（650.0±156.0）ng/L,绝经后：（841.2±279.3）ng/L比（761.9±197.8）ng/L,P分别＜0.05或＜0.01];在F＋M组治疗后性欲指数和阴道湿润度指数均降低（均P＜0.01）,雌二醇水平降低[绝经前：（57.4±9.7）pg/L比（51.1±12.1）pg/L,绝经后：（19.8±2.3）pg/L比（17.8±3.3）pg/L,均P＜0.01],睾酮水平升高[绝经前：（775.6±217.8）ng/L比（886.0±186.4）ng/L,绝经后：（812.5±311.3）ng/L比（914.4±300.2）ng/L,均P＜0.01].高血压组FSFI总分与年龄和收缩压水平均呈负相关（均P＜0.01）.结论 非洛地平缓释片与厄贝沙坦片或琥珀酸美托洛尔片联合降压达标率相同.前者可以在一定程度改善女性高血压病患者性功能.
- 徐电余静刘培君郭雪娅胡浩常鹏赵锋李秀丽陈雪红申希平张怡白锋
- 关键词：高血压药物治疗女性
- 高血压患者性功能状况被引量：14
- 2013年
- 目的调查高血压患者性功能状况及其影响因素。方法选取高血压患者300例(男性140例,女性160例),正常血压受试者129人(男性79人,女性50人)。采用国际勃起功能指数(IIEF)量表和国际女性性功能指数(FSFI)量表评价性功能,同时检测血清性激素水平。结果与正常血压组比较,高血压组男性受试者在勃起功能层面的得分低(20.94±6.28比23.48±3.89,P=0.001),而性欲、达到性高潮能力、性交满意度及总体满意度层面的得分差异无统计学意义。高血压组勃起功能障碍(ED)患病率高于正常血压组(29.3%比10.1%,P<0.01)。与正常血压组相比,高血压组女性受试者性欲(2.92±1.01比3.58±0.74,P<0.01)、性唤起(3.51±0.96比4.47±0.67,P<0.01)、阴道润滑(4.38±1.02比5.29±0.59,P<0.01)、疼痛层面的得分(4.86±1.10比5.50±0.61,P<0.01)及总分(23.83±4.50比27.56±3.28,P<0.01)低,性高潮及性满意度层面的得分差异无统计学意义。高血压组女性性功能障碍(FSD)患病率高于正常血压组(60.4%比26.0%,P<0.01)。收缩压升高(男性:β=0.149,P=0.006;女性:β=0.148,P=0.045)及年龄增加(男性:β=0.158,P=0.037;女性:β=0.263,P=0.001)为高血压患者ED或FSD的危险因素。结论高血压影响男性及女性患者的性功能。
- 赵锋马瑞新林欣杨陇权张小卫李秀丽余静
- 关键词：高血压
- 厄贝沙坦与美托洛尔的联合方案对男性高血压患者性功能的影响被引量：18
- 2011年
- 目的 探讨非洛地平联合厄贝沙坦或美托洛尔两种降压方案对男性高血压病患者性功能的影响.方法 123例高血压病患者随机分为两组：非洛地平（5 mg/d）＋厄贝沙坦（150 mg/d）组（F＋I组,64例）;非洛地平（5 mg/d）＋琥珀酸美托洛尔（47.5 mg/d）组（F＋M组,59例）.监测患者血压变化;治疗第0、24周用国际男性性功能问卷（IIEF）评价患者的性功能,同时用放射性免疫法测血清睾酮和性激素结合蛋白、硫代巴比妥酸法测丙二醛、ELISA 法测8-羟基脱氧鸟苷和4-羟基壬烯酸.结果 F＋I组治疗后性欲积分值增高（P〈0.05）,轻度勃起功能障碍患者的勃起功能评分增加;勃起功能障碍患者8-羟基脱氧鸟苷治疗前、后分别为（146.02±60.54）ng/L比 （139.89±62.03）ng/L,丙二醛治疗前、后分别为（6.59±1.75）μmol/L比（6.01±1.65）μmol/L,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）.两组治疗前后血压达标率、有效率、勃起功能障碍的发生率、睾酮、性激素结合蛋白、4-羟基壬烯酸差异均无统计学意义（P〉0.05）.结论 相对于F＋M组,F＋I组可能更有益于男性高血压病患者性功能,但这种获益是否与该组治疗后患者氧化应激状态的改变有关。
- 杨陇权余静马瑞新刘培君郭雪娅李秀丽常鹏胡浩赵锋白锋
- 关键词：高血压性功能障碍药物疗法
- 不同药物联合对男性高血压患者勃起功能的影响被引量：11
- 2010年
- 目的探讨不同联合降压方案对高血压男性患者勃起功能的影响。方法采用前瞻性随机、平行、对照、固定治疗方案将148名≤60岁男性高血压患者随机分为3组:A组[非洛地平5 mg/d+厄贝沙坦150 mg/d(n=49)],B组[非洛地平5 mg/d+琥珀酸美托洛尔47.5 mg/d(n=46)],C组[非洛地平5 mg/d+氢氯噻嗪12.5 mg/d(n=53)]。治疗4周若血压≥140/90 mm Hg,非洛地平剂量加倍。随访6月。采用国际男性性功能判断指标(IIEF-5)分别于治疗前、后对IIEF-5和血清睾酮、性激素结合球蛋白(SHBG)进行评定。结果治疗后3组降压达标率、有效率组间比较均无统计学差异(均P>0.05)。治疗前、后勃起功能障碍(ED)的总发生率分别为34.46%、35.81%,差异无统计学意义(P>0.05)。3组治疗前后轻、中、重度ED的发生率之间亦无统计学差异。3组治疗前后中、重度ED的IIEF-5评分比较无统计学差异,但A组可提高轻、中度ED患者的IIEF-5评分。3组血清睾酮和SHBG治疗前后比较无统计学差异。结论非洛地平缓释片联合厄贝沙坦片有利于男性高血压轻、中度ED患者性功能的改善。
- 刘培君余静康秀峰徐电郭雪娅李秀丽赵锋常鹏甄玲玲白锋
- 关键词：勃起功能非洛地平琥珀酸美托洛尔氢氯噻嗪
- 非洛地平联合厄贝沙坦对女性高血压患者性生活质量的影响被引量：9
- 2011年
- 目的探讨非洛地平联合厄贝沙坦降压方案在降压达标的基础上对女性高血压患者性激素及性功能的影响。方法研究采用前瞻性、随机、对照、开放和固定治疗的设计方案。选择女性1、2级高血压病患者49例,进行非洛地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗。检测血清雌二醇和总睾酮的含量,并以美国女性性功能指数量表(FSFI)进行问卷调查。随访48周,以血压小于140mmHg/90mmHg为达标,FSFI总分以小于25.5定义为女性性功能障碍(FSD)。结果高血压组在8周后达标率达89.8%,高血压组FSD的患病率大于血压正常的女性(P<0.01),高血压患者治疗24周后性欲指数、性唤起功能指数和雌二醇水平均升高(P<0.01),睾酮水平下降(P<0.01)。治疗24周时与治疗48周时性功能各项指标和性激素水平相比差异均无统计学意义。结论女性高血压患者FSD的患病率大于血压正常的女性,非洛地平缓释片与厄贝沙坦片联合降压1年可逆转女性高血压患者FSD。
- 林欣余静徐电赵锋张小卫李秀丽郭雪娅胡浩白锋
- 关键词：高血压非洛地平厄贝沙坦女性
