湖南省科技厅科研项目(2007SK3092)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
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- AT1R基因A1166C的多态性与急性心肌梗死患者冠脉病变程度的关系被引量：2
- 2011年
- 目的:研究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C的多态性与急性心肌梗死(AMI)患者冠脉病变程度的关系。方法:采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测105例初发AMI患者的AT1R基因A1166C的多态性。对所有患者进行冠脉造影,根据结果判定冠脉病变的支数(狭窄程度≥50%)和冠脉病变的Gensini积分。结果:AMI患者中,AC+CC基因型携带者冠脉病变的支数和Gensini积分均显著高于AA基因型携带者(P<0.05)。结论:AT1R基因A1166C的多态性与AMI患者冠脉病变程度有关。
- 彭建业张玲尹凯罗琼桂庆军
- 关键词：急性心肌梗死冠脉狭窄
- ACE基因多态性与心血管疾病相关性的研究进展被引量：5
- 2010年
- 近年来,随着心血管疾病分子和细胞生物学研究取得较大进展,对器官和组织中肾素-血管紧张素系统（reninangiotensin system,RAS）作用的研究正成为热点,而血管紧张素转换酶（angiotensin-converting enzyme,ACE）是肾素-血管紧张素系统的关键酶,可使血管紧张素Ⅰ转变成血管紧张素Ⅱ,还可以使缓激肽灭活.
- 张玲桂庆军彭建业
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性心血管疾病
- AT1R基因A1166C多态性与急性心肌梗死的相关性研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究AT1R基因A1166C多态性与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法采用PCR-RFLP方法,对105例初发AMI患者和111例健康对照个体进行AT1R基因A1166C多态性分析。结果 AT1R基因A1166C多态性中AA和AC+CC基因型在AMI患者组的频率分别为88.6%和11.4%,等位基因A和C的频率分别为93.3%和6.7%;AA和AC+CC基因型在对照组中的频率分别为92.8%和7.2%,等位基因A和C的频率分别为95.9%和4.1%。AMI组与对照组比较,AA和AC+CC基因型频率及A和C两等位基因频率均无统计学显著性差异(P>0.05)。Logistic回归分析显示高血压、冠状动脉疾病家族史、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇是AMI发生的独立危险因素(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇是保护性因素(OR<1,95%CI 0.155～0.931),其余三项为危险因素(OR>1)。结论 AT1R基因A1166C多态性与AMI的发生可能无关联。
- 彭建业张玲尹凯桂庆军
- 关键词：基因多态性急性心肌梗死
