北京市优秀人才培养资助(2013D005021000003)
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 相关作者：薛飞燕马兰青吕鹤书柳春梅杨明峰更多>>
- 相关机构：北京农学院中华人民共和国农业部更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 餐饮废水发酵生产微生物菌肥及其应用的研究被引量：6
- 2017年
- 以学校食堂餐饮废水为原料,通过发酵培养获得粘红酵母和地衣芽孢杆菌菌液,按照不同比例混合菌液制备微生物液体菌肥,在盆栽小油菜种植中检测其应用效果。利用餐饮废水发酵所得粘红酵母和地衣芽孢杆菌菌液pH为5.5~7.5,未检出杂菌且有效活菌数高于80亿/m L,N、P、K总养分大于4.6%,以体积比为4∶1混合施用于盆栽小油菜,其鲜重、叶绿素含量和过氧化氢酶活性与对照组相比分别提高了33.4%、34.1%和8.2%。
- 胡滢滢王璐薛飞燕吕鹤书马兰青
- 关键词：餐饮废水微生物菌肥粘红酵母地衣芽孢杆菌小油菜
- 粘红酵母和地衣芽孢杆菌菌肥对芸豆豆苗生长的影响被引量：3
- 2014年
- [目的]为了探索餐厨废水资源化利用,以生产生物肥料的可行性。[方法]以餐厨废水为原料,分别接种粘红酵母(R.glutinis)和地衣芽孢杆菌(B.licheniformis)进行发酵培养,获得生物菌肥,以基肥形式进行芸豆盆栽肥效测试,分别测定了粘红酵母菌肥、地衣芽孢杆菌菌肥及二者的混合菌肥对芸豆豆苗生长的影响。[结果]粘红酵母利用餐厨废水发酵24 h以后可积累生物量10 g/L以上,地衣芽孢杆菌利用餐厨废水发酵60 h后高温淀粉酶活力可达950 U以上;施以单一菌肥时,粘红酵母菌肥和地衣芽孢杆菌菌肥对豆苗径粗增长均有促进作用(前者的促进作用更明显),而对豆苗株高增长有明显的抑制效应;以不同剂量、不同比例施以混合菌肥时,当粘红酵母与地衣芽孢杆菌质量比为4∶1,总施肥量为0.2 g/盆时,混合菌肥对径粗的促进作用最大,对株高的抑制效应最小。[结论]粘红酵母和地衣芽孢杆菌的混合菌对芸豆豆苗径粗增长有明显的促进作用,可作为生物肥料使用。
- 薛飞燕赵爽玉晏飞马兰青赵晓萌
- 关键词：粘红酵母地衣芽孢杆菌菌肥芸豆
- 粘红酵母菌肥对蓖麻生长性状及其种子含油量的影响被引量：2
- 2015年
- 为了解粘红酵母菌肥的施用对蓖麻植株生长、种子性状及其含油量的影响,分别测定了菌肥施用组、化肥施用组和空白对照组的蓖麻植株株高和茎粗、收获期种子籽粒大小、鲜重、鲜籽粒含水量和干籽粒含油量。结果表明:粘红酵母菌肥对盆栽蓖麻苗期的株高增长有不显著的促进作用,而化肥则表现出显著的抑制作用;粘红酵母菌肥对田间蓖麻植株生长中后期的株高和茎粗均有显著抑制作用;粘红酵母菌肥对蓖麻种子大小和鲜重增加也有显著抑制作用,而对种子鲜籽粒含水量和干籽粒含油量的积累有显著促进作用;菌肥施用组所得蓖麻种子含油量可达40.33%,显著高于对照。
- 步泽薛飞燕
- 关键词：蓖麻粘红酵母菌肥籽粒含油量
- 高山红景天UGT72B14-2基因克隆及其原核表达被引量：5
- 2016年
- 【目的】旨在构建UGT72B14-2的原核表达体系,为进一步研究其功能与应用奠定基础。【方法】利用RT-PCR技术从高山红景天茎叶中分离获取UGT72B14-2基因,在大肠杆菌中表达后,经Ni 2+亲和柱纯化、PD-10柱脱盐处理,利用SDS-PAGE检测目标蛋白。【结果】测序结果表明UGT72B14-2基因长度为1 422bp,预测其编码473个氨基酸,蛋白质相对分子量(Mr)为51.49kDa,等电点(pI)为6.30;SDS-PAGE检测结果表明当初始菌液OD600约0.6时,诱导4h后目标蛋白即可大量表达,纯化、脱盐和浓缩处理后可获得较高纯度的重组蛋白。【结论】UGT72B14-2属于UDP-葡萄糖基转移酶家族的一员,能够在大肠杆菌中表达。
- 胡滢滢薛飞燕杨明峰吕鹤书柳春梅马兰青
- 关键词：高山红景天原核表达
- 虎杖苯亚甲基丙酮合酶PcPKS2的表达纯化和晶体生长
- 2016年
- 植物类型Ⅲ聚酮合酶超家族(PKSs),又称查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)超家族,催化合成多种植物次生代谢产物的分子骨架。苯亚甲基丙酮合酶(Benzalacetone synthase,BAS)催化4-香豆酰辅酶A与丙二酰辅酶A通过一步脱羧缩合反应生成苯亚甲基丙酮,是一系列具有重要生物学活性苯丁烷类化合物及其衍生物的前体化合物。前期工作从虎杖中分离出苯亚甲基丙酮合酶BAS(PcPKS2)和1个具有CHS和BAS活性的双功能酶(PcPKS1)。两者与超家族其他成员序列经比较,在包括门卫氨基酸Phe215和Phe265在内的重要氨基酸序列存在一定差异。已有蛋白晶体学研究结果表明,PKSs家族不同成员的功能多样性来自于酶催化位点的非常微小的构象变化。为了能够从结构上比较PcPKS2和Pc PKS1双功能酶活性差异可能产生的机制,以确定其高效BAS活性的分子机理,研究利用了大肠杆菌原核表达系统过量表达了C-端融合有His6标签的重组蛋白,经纯化得到了高纯度蛋白。经过对其晶体生长条件进行摸索和优化,得到了能用于X-射线衍射的单晶,为其结构解析、催化机理研究、了解虎杖聚酮类化合物生物合成机制和该类酶在基因工程中的应用提供了基础。
- 马文瑞柳春梅杨明峰薛飞燕陈青马兰青吕鹤书
- 关键词：虎杖晶体生长
