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江苏省自然科学基金(BK2007032)

作品数：5 被引量：6H指数：2
相关作者：郑骏年李望温儒民刘俊杰薛松更多>>
相关机构：徐州医学院附属医院徐州医学院南开大学更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇肾癌
  • 2篇移植瘤
  • 2篇溶瘤
  • 2篇溶瘤腺病毒
  • 2篇肾细胞
  • 2篇肾细胞癌
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞癌
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇裸鼠
  • 2篇基因
  • 2篇白细胞介素
  • 2篇白细胞介素-...
  • 2篇白细胞介素1...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白多糖
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...

机构

  • 5篇徐州医学院附...
  • 2篇南开大学
  • 2篇徐州医学院

作者

  • 5篇郑骏年
  • 3篇李望
  • 3篇刘俊杰
  • 3篇温儒民
  • 2篇薛松
  • 2篇孔德领
  • 2篇毛立军
  • 2篇裴冬生
  • 2篇徐为
  • 1篇李海龙
  • 1篇顾玉明
  • 1篇高超
  • 1篇裴锐锋
  • 1篇朱海涛
  • 1篇孙方浩
  • 1篇郑宏祥
  • 1篇薛亮
  • 1篇刘晓筠
  • 1篇吴洋
  • 1篇郭贞

传媒

  • 5篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
表达端粒酶逆转录酶siRNA的溶瘤腺病毒对裸鼠肾癌移植瘤的治疗作用被引量：3
2009年
目的观察表达针对端粒酶逆转录酶（hTERT）基因的小干扰RNA（hTERTsiRNA）的溶瘤腺病毒（ZD55-hTERT）抑制肾癌移植瘤生长作用。方法荷肾癌裸鼠随机分4组，每组8只。瘤体内分别注射ZD55-hTERT、增殖缺陷型腺病毒（Ad—hTERT）、溶瘤腺病毒ZD55．EGFP及磷酸盐缓冲液（PBS），每次注射病毒7×10^8pfu／只，连续注射3d。注射后第7天，每组处死3只取肿瘤组织，免疫组织化学检测肿瘤hTERT、E1A表达及凋亡。第50天时处死动物测量肿瘤体积。结果ZD55-hTERT、Ad—hTERT、ZD55-EGFP及PBS处理组肿瘤体积（mm^3）分别为：124．1±27．5、609．0±102．5、499．8±77．1、1552．1±206．4，ZD55-hTERT处理组与各组之间差异有统计学意义（P〈0．01）。Ad—hTERT处理组肿瘤无EIA表达，ZD55-hTERT处理组E1A大量表达，表明病毒复制。ZD55-hTERT处理组肿瘤hTERT表达显著低于Ad—hTERT处理组，凋亡细胞阳性率均显著高于Ad—hTERT处理组。结论表达hTERTsiRNA的溶瘤腺病毒ZD55-hTERT具有更强的抑制肾癌生长作用。
薛松郑骏年李望李海龙朱海涛辛勇刘俊杰徐为宋文哲刘斌高超顾玉明
关键词：肾癌溶瘤腺病毒HTERT基因
表达白细胞介素-18的结肠癌瘤苗抗肿瘤作用及其机制
2008年
目的观察表达人白细胞介素（hIL）-18的结肠癌移植瘤新生血管生成及肿瘤生长。方法0．1ml单克隆化的人结肠癌sw480细胞、携有绿色荧光蛋白表达质粒的pEGFP—sw480细胞、携有hIL-18基因表达质粒的hIL-18-pEGFP-sw480细胞（1×10^8个／ml）分别注射裸鼠，每组5只。ELASA法检测裸鼠血清IL-18含量；记录成瘤时间及瘤体大小；免疫组织化学法检测移植瘤组织VEGF、MMP-9及微血管密度（CD34表达）；TUNEL法检测移植瘤组织凋亡。结果hIL-18-pEGFP—sw480组成瘤时间为（26．2±1．8）d，而pEGFP—sw480、sw480组分别为（14．8±2．8）d和（14．6±1．9）d。注射42d后，hIL-18-pEGFP—sw48组裸鼠血中IL-18含量为（63．58±13．75）ng／L。hIL-18-pEGFP—sw480、pEGFP—sw480、sw480组肿瘤平均体积（mm^3）分别为：336．39±28．50、1029．08±114．84、957．96±91．55。hIL-18-pEGFP-sw480组肿瘤明显小于sw480组和pEGFP-sw480组（P〈0．01）。微血管密度（CD34）分别为（9．08±4．01）、（32．48±8．84）、（33．32±3．39），MMP-9灰度值分别为143．2±6．8、114．6±5．4、110．2±5．9；VEGF灰度值分别为140．8±9．2、108．5±8．7、107．3±4．9，hIL-18-pEGFP-sw480组血管生成及促血管生成因子表达明显减少；hIL-18-pEGFP—sw480组凋亡细胞阳性率（30．32±7．23）％明显高于pEGFP—sw480组（6．32±1．18）％和sw480组（5．80±2．28）％（P〈0．01）。结论IL-18可明显减少裸鼠结肠癌sw480细胞移植瘤的血管生成，促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤生长。
徐为符炜薛亮裴锐锋郭贞吾木扎克刘俊杰韩东裴冬生郑骏年
关键词：结肠癌白细胞介素18基因治疗
G250启动子的克隆及其在人肾癌细胞中的特异生物活性被引量：2
2008年
目的克隆G250启动子并插入pGL3-Basic真核表达载体，探讨G250启动子在肾癌细胞中的特异生物活性。方法提取宫颈癌Hela细胞总DNA作为模板，设计两对引物进行PCR，获取两段不同长度的G250启动子片段。测序后分别将获取的551bp和218bp启动子片段克隆到pGL3-Basic载体中，构建双荧光素酶检测质粒pGLB-G551和pGLB-G218。将pGL3-Basic、pGLB-G551、pGLB-G218各μg转染G250阳性宫颈癌Hela细胞、肾癌Ketr-3细胞。运用双荧光素酶检测技术，确定G250启动子的转录活性。结果电泳与测序结果显示，两段G250启动子片段与报道序列一致。酶切与测序结果显示，质粒pGLB-G551、pGLB-G218构建成功。转染pGLB-G551、pGLB-G218的Hela细胞相对荧光素酶活性分别为pGL3-Basic的11．07倍、10．36倍。Ketr-3细胞分别为pGL3-Basic的5．17倍、4．13倍。与空载体pGL3．Basic比较，pGLB-G551和pGLB-G218的相对荧光素酶活性均明显增强（P〈0．05）。pGLB-G551和pGLB-G218比较，相对荧光素酶活性差异无统计学意义（P〉0．05）。结论成功克隆出肾癌特异性G250启动子，并证明具有良好转录活性，218bp的启动子片段已具有G250启动子的所有启动效果。
薛松郑骏年温儒民郝林毛立军孔德领
关键词：启动子克隆肾细胞癌
表达白细胞介素-18的溶瘤腺病毒对裸鼠肾癌移植瘤的治疗作用被引量：1
2008年
目的观察表达IL-18的溶瘤腺病毒（ZD55-IL18）对裸鼠肾癌移植瘤生长及血管形成的抑制作用。方法荷肾癌裸鼠随机分4组，每组8只。瘤体内注射ZD55-IL18、溶瘤腺病毒ZD55-EGFP、表达IL-18的增殖缺陷腺病毒Ad-IL18及PBS，每次注射病毒7×10^8PFU／只，连续注射3d。注射后第7天，每组处死3只取肿瘤组织，免疫组织化学检测肿瘤E1A、IL-18、CD34、VEGF表达及凋亡。第50天时处死动物测量肿瘤体积。结果ZD55-IL18、zD55．EGFP、Ad．IL18及生理盐水处理组肿瘤体积（mm^3）分别为：299．7±52．9、536．8±90．3、570．3-4-99．0、766．1±145．8，ZD55-IL18与各组之间差异有统计学意义（P〈0．01）。Ad-IL18处理组肿瘤无E1A蛋白表达，ZD55-IL18处理组有大量E1A蛋白表达，表明病毒复制。ZD55-IL18处理组肿瘤IL-18表达及凋亡细胞阳性率均显著高于Ad-IL18处理组。ZD55-IL18处理组肿瘤CD34、VEGF表达均显著低于Ad-IL18处理组。结论表达IL-18的溶瘤腺病毒ZD55-IL18比增殖缺陷腺病毒Ad-IL18具有更强的抑制肾癌生长及血管形成作用。
陈仁富郑骏年史震李望孙方浩温儒民
关键词：溶瘤腺病毒白细胞介素18肾癌
肾癌肿瘤相关抗原G250及G250蛋白多糖（PG）区基因的克隆、表达及鉴定
2008年
目的探讨肾癌肿瘤相关抗原G250及G250蛋白多糖（PG）区基因的克隆，蛋白表达及鉴定。方法从肾癌细胞786-0中提取mRNA，采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增出G250及G250PG区cDNA。将获得的cDNA片段插入pET28a（＋）表达载体，构建重组质粒pET-28a（＋）-G250／pET-28a（＋）-G250PG，转化DH5α大肠杆菌。通过PCR鉴定筛选出正确的重组子，并用其转化BL21 Codon Plus菌。采用IPTG诱导工程菌进行诱导表达，SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果克隆的基因经测序证实，G250／G250 PG区序列正确。构建重组质粒pET-28a（＋）-G250／pET-28a（＋）-G250 PG，并在原核系统中表达G250／G250 PG重组蛋白，目的蛋白均具有较好的抗原性和特异性。结论成功完成G250／G250 PG区基因克隆及表达，为在G250／G250 PG蛋白纯化基础上进行抗体制备和G250功能研究提供了实验依据。
刘俊杰郑骏年吴洋李望郑宏祥温儒民刘晓筠毛立军裴冬生孔德领
关键词：肾细胞癌抗原蛋白多糖
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