陕西省科技厅农业攻关项目(2011K01-40)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 相关作者：孔卫青杨金宏程煜陈冰洁更多>>
- 相关机构：安康学院陕西省安康中学更多>>
- 发文基金：陕西省科技厅农业攻关项目陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目更多>>
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- 桑青枯雷尔氏菌鞭毛蛋白flic基因的克隆和序列分析
- 2013年
- 以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的鞭毛蛋白基因flic的部分序列进行了PCR扩增和测序。结果表明:获得了flic基因400 bp的序列,序列编码蛋白有典型的鞭毛蛋白N-末端的螺旋区。NCBI在线BLAST分析表明,该序列与其他青枯雷尔氏菌菌株的鞭毛蛋白基因的同源性在97%以上。
- 杨金宏陈冰洁程煜孔卫青
- 关键词：青枯雷尔氏菌克隆
- 切割桑花叶萎缩类病毒的12串联体核酶基因克隆与转录载体构建被引量：1
- 2013年
- 通过人工合成和PCR扩增,克隆特异性切割桑花叶萎缩类病毒RNA的12串联体核酶基因,用于控制病毒基因的表达。将桑花叶萎缩类病毒正链RNA上10 nt的靶序列连接在锤头型核酶催化区3'端,构成具有自切割功能的核酶基因。克隆该核酶基因并将其连接于载体pMD18T-SP6。在SP6 RNA聚合酶的作用下对线性化的重组质粒进行体外转录,体外自切割反应显示转录的多体自切割核酶可以通过内部的顺式切割释放出核酶分子。同时,将该12串联体核酶基因导入双元质粒pBI121中,获得重组植物转录载体pBI121-12MRz,为进一步培育抗桑花叶型萎缩病的转基因桑树奠定了基础。
- 孔卫青杨金宏
- 关键词：桑花叶型萎缩病类病毒
- 桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因的克隆和序列分析
- 2013年
- 腺苷酸激酶是广泛存在的一种重要的核苷酸激酶。进行PCR扩增和克隆测序获得桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因长502 bp的序列,NCBI在线BLAST分析其与大肠杆菌、流感嗜血杆菌同源基因的相似性在80%以上,序列编码蛋白有腺苷酸激酶保守的AMP结合结构域和LID结构域,为长型腺苷酸激酶。聚类分析结果表明,该基因与其他细菌的同源基因聚合在同一分支。
- 孔卫青程煜陈冰洁
- 关键词：腺苷酸激酶克隆
- 桑花叶型萎缩病病原的检测与序列分析被引量：3
- 2012年
- 旨在获得安康地区桑花叶萎缩病病原序列,为桑花叶萎缩病的防治提供更多的信息。用RT-PCR技术对安康地区染花叶型萎缩病病株的病原进行了分离,克隆测序并在Mfold网站预测其二级结构。该病的病原为桑花叶萎缩类病毒MMDVd-201110151(GenBank登录号:JQ809700),核苷酸长度357bp,GC含量50.7%,219bp后38个碱基与樱桃小圆形类病毒样核糖核酸具有约85%的一致性。Mfold网站预测二级结构有58.3%的碱基配对,两端为分枝状结构。成功分离到安康地区桑花叶型萎缩病病原。
- 孔卫青杨金宏
- 关键词：桑花叶型萎缩病类病毒
