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三七总皂苷对肝纤维化大鼠的保护作用及机制被引量：12: 2013年; 目的:观察三七总皂苷对肝纤维化大鼠的保护作用及其可能的作用机制。方法:大鼠随机分成正常组、模型组、三七总皂苷(50、100、200 mg/kg)组和秋水仙碱(Col,0.1 mg/kg)组。除正常组外,其余各组采用皮下注射50%四氯化碳(CCl4)每周2次连续18周的方法诱导肝纤维化大鼠模型。于造模第9周起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,正常组和模型组给予等量溶媒,每天1次,连续10周。实验结束后,放射免疫法测定血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、III型前胶原氨端肽(PIIINP)、Ⅳ型胶原(CIV)的含量;比色法测定肝匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平;同时取固定部位肝脏组织,HE及Masson染色观察肝纤维化程度;免疫组织化学法检测肝组织Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果:与模型组相比,三七总皂苷(100、200 mg/kg)不仅可减轻大鼠肝纤维化程度,降低HA、LN、PIIINP、CIV和MDA含量,升高SOD水平,还可抑制肝纤维化大鼠肝组织中Bax的表达,促进Bcl-2的表达。结论:三七总皂苷具有一定的抗大鼠肝纤维化作用,上调Bcl-2的表达,下调Bax的表达,抑制肝细胞的凋亡可能是其作用机制之一。; 姜辉高家荣张家富马燕; 关键词：三七总皂苷肝纤维化凋亡

三七总皂苷对肝纤维化大鼠肝脏保护作用的实验研究被引量：13: 2013年; 目的:观察三七总皂苷(PNS)对肝纤维化大鼠的保护作用。方法:SD大鼠随机分成正常组、模型组、PNS(50、100、200mg/kg)组和秋水仙碱(Col,0.1mg/kg)组。除正常组外,其余各组采用皮下注射50%四氯化碳(CCl4),每周2次,连续18周的方法诱导肝纤维化大鼠模型。于造模第9周起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,正常组和模型组给予等量溶媒,每天1次,连续10周。实验结束后,比色法测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)的水平;同时取固定部位肝脏组织,HE染色观察肝纤维化程度;免疫组织化学法检测肝组织胶原I(Collagen I)蛋白的表达,RTPCR技术测定Collagen I mRNA的表达。结果:与模型组相比,PNS(100,200mg/kg)不仅可减轻大鼠肝纤维化程度,降低MDA含量,升高SOD、GSH水平,还可抑制肝纤维化大鼠肝组织中Collagen I的表达。结论:PNS对大鼠肝纤维化具有一定的保护作用。; 姜辉高家荣陈金锋刘勇; 关键词：三七总皂苷肝纤维化脂质过氧化

三七总皂苷对肝纤维化大鼠细胞因子的影响被引量：19: 2013年; 目的:观察三七总皂苷(PNS)对肝纤维化大鼠细胞因子产生的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法:SD大鼠随机分成正常对照组、模型组、PNS(50、100、200 mg/kg)组和秋水仙碱(Col)组。除正常对照组外其余各组大鼠采用CCl4皮下注射的方法诱导肝纤维化模型,2次/w,连续18 w。于造模第9周起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,正常对照组和模型组给予等体积生理盐水,1次/d,疗程10 w。实验结束后,放射免疫法测定血清IL-1、IL-6、IL-10、TNF-α的含量;同时取固定部位肝脏组织,HE染色观察肝组织病理学改变,免疫组化技术测定肝组织中NF-κB、转化生长因子(TGF)-β蛋白的表达,RT-PCR技术测定肝组织中TGF-β、TNF-αmRNA表达。结果:与模型组比较,PNS(100、200 mg/kg)不仅能减轻大鼠肝纤维化程度,还能显著抑制IL-1、IL-6、NF-κB、TNF-α、TGF-β的表达,升高IL-10的水平。结论:PNS对肝纤维化大鼠具有一定的保护作用,其机制可能与下调促炎因子,上调抑炎因子的产生,调控细胞因子网络平衡有关。; 姜辉汪永忠刘晓闯薛雪; 关键词：三七总皂苷肝纤维化细胞因子

三七总皂苷对肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶-13及其抑制因子-1表达的影响被引量：21: 2013年; 目的:观察三七总皂苷(PNS)对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶(MMP)-13、基质金属蛋白酶抑制因子(TIMP)-1表达的影响,探讨PNS抗肝纤维化作用的可能机制。方法:将大鼠随机分成正常组、模型组、PNS低、中、高剂量(50,100,200 mg.kg-1)组和秋水仙碱(Col,0.1 mg.kg-1)组。除正常组外其余各组采用CCl4皮下注射的方法诱导肝纤维化大鼠模型,每周2次,连续18周。于造模第9周起,给药组分别灌胃相应的受试药物,正常组和模型组灌胃等容量的生理盐水,疗程10周。实验结束后,计算肝脏、脾脏指数;比色法测定血清中ALT,AST含量;同时取固定部位肝脏组织,HE染色观察肝组织病理学改变,免疫组化技术测定肝组织中MMP-13,TIMP-1蛋白的表达,RT-PCR技术测定MMP-13,TIMP-1mRNA的表达。结果:与模型组相比,三七总皂苷(100,200 mg.kg-1)不仅可减轻大鼠肝纤维化程度,降低肝脏、脾脏指数及血清ALT,AST的含量,还可显著升高肝纤维化大鼠肝脏MMP-13的表达,降低TIMP-1的表达。结论:三七总皂苷对大鼠肝纤维化具有一定的保护作用,其机制可能与上调MMP-13,抑制TIMP-1的表达,促进胶原降解有关。; 姜辉夏伦祝李颖李翔吴健; 关键词：三七总皂苷肝纤维化基质金属蛋白酶-13 基质金属蛋白酶抑制因子-1

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安徽高校省级自然科学研究基金(KJ2001A187)

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