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国家自然科学基金(30630049)

作品数:28 被引量:159H指数:5
相关作者:唐青扈荣良张守峰李浩杜加亮更多>>
相关机构:军事医学科学院中国疾病预防控制中心浙江省丽水市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 16篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 32篇狂犬
  • 25篇狂犬病
  • 22篇病毒
  • 18篇犬病
  • 17篇狂犬病病毒
  • 8篇狂犬病毒
  • 7篇抗体
  • 6篇中和抗体
  • 5篇免疫
  • 5篇基因
  • 4篇蛋白
  • 3篇动物
  • 3篇疫苗
  • 3篇分离株
  • 3篇病毒分离
  • 3篇病毒分离株
  • 2篇动物狂犬病
  • 2篇中和抗体水平
  • 2篇糖蛋白
  • 2篇流行病

机构

  • 22篇军事医学科学...
  • 16篇中国疾病预防...
  • 4篇浙江省丽水市...
  • 2篇湖南省疾病预...
  • 2篇吉林大学
  • 2篇吉林农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇山东省疾病预...
  • 1篇上海市疾病预...
  • 1篇武汉生物制品...
  • 1篇贵州省疾病预...
  • 1篇美国疾病预防...
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 20篇扈荣良
  • 16篇张守峰
  • 16篇唐青
  • 10篇张菲
  • 9篇刘晔
  • 7篇杜加亮
  • 7篇李浩
  • 6篇梁国栋
  • 6篇王晓光
  • 6篇黄莹
  • 6篇陶晓燕
  • 5篇赵敬慧
  • 4篇雷永良
  • 4篇王颖
  • 4篇张强
  • 3篇潘铁骊
  • 3篇曹蕾
  • 2篇冯娜
  • 2篇柳付明
  • 2篇梅建华

传媒

  • 9篇中华实验和临...
  • 3篇中国兽医学报
  • 2篇疾病监测
  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇中华流行病学...
  • 2篇病毒学报
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇Biomed...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇Virolo...
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 9篇2009
  • 12篇2008
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一株鼬獾狂犬病病毒的全基因组及主要结构蛋白序列分析
对2008年10月分离自江西景德镇地区的鼬獾狂犬病分离株JX08-45进行了全基因组和编码蛋白序列的测定和分析。结果显示,JX08-45分离株基因组全长11922nt,其3’端和5’端分别存在58nt的Leader和70...
张守峰刘晔赵敬慧张菲王颖张锦霞扈荣良
关键词:狂犬病病毒全基因组
文献传递
狂犬病病毒N基因的杆状病毒表达及鉴定被引量:2
2010年
利用分子克隆的方法,将CVS-11株狂犬病毒N基因片段克隆入杆状病毒穿梭载体Bacmid中,构建出含CVS-11 NP基因重组杆状病毒表达质粒Bacmid-N;脂质体介导Bacmid-N转染Sf9昆虫细胞获得表达CVS-11 NP的重组杆状病毒(AcMNPV-N)。用ELISA、FA、SDS-PAGE和Western-blot法对表达产物进行鉴定和分析,证实CVS-11 NP为胞内表达,且具有天然核蛋白良好的免疫反应性,为进一步研制高效、敏感的狂犬病病毒检测试剂和建立实验室检测方法奠定基础。
曹蕾唐青陶晓燕黄莹杜加亮张守峰扈荣良
关键词:狂犬病毒N基因杆状病毒
几种理化因子对狂犬病病毒分离株感染力影响的再检测
为了进一步了解和明确狂犬病病毒街毒的理化学特性,我们以本实验室06年分离到的一株狂犬病街毒BD06株为测试对象,将其适应细胞后的第18代细胞毒暴露于不同的理化条件下,通过接种BHK-21细胞测定其TCID
潘铁骊张守峰扈荣良
关键词:狂犬病病毒感染力
文献传递
狂犬病毒街毒株全长基因cDNA克隆的构建及鉴定被引量:4
2009年
利用分子克隆的方法,将狂犬病毒街毒株的全基因组分为4个片段按照它们基因组上的顺序克隆到真核表达载体pVAX1上,并将G-L间隔区的非编码区替换为表达绿色荧光蛋白(GFP)的核苷酸,构建出表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组狂犬病毒HN10株全长基因组cDNA真核表达质粒,同时,在全长cDNA的两侧嵌入锤头状核酶(HamRz)和丁型肝炎病毒核酶(HdvRz)的序列,并置于CMV启动子的控制下,为下一步拯救出该嵌合病毒提供了可直接使用的全长cDNA真核表达质粒。
明平刚黄莹唐青杜加亮陶小燕严家新扈荣良
关键词:狂犬病毒全长CDNA克隆
Pathogenicity of Rabies Viruses Isolated in China: Two Fixed Strains and a Street Strain
2013年
Objective To investigate the virulence characteristics of two fixed strains (CTN and aG) and a street strain (HN10) of rabies viruses isolated in China. Methods ICR mice of different age groups were inoculated with CTN, aG and HN10 rabies virus strains via the intracracerebral (i.c.) or intramuscular (i.m.) routes, and observed for 20 days. Results The CTN strain was pathogenic to 7-day-old suckling mice that received i.c. inoculations and 3-day-old suckling mice that received i.m. inoculations. The aG strain was pathogenic to 4-week-old mice that received i.c. inoculations and 7-day-old suckling mice that received i.m. inoculations. The HN10 strain was pathogenic to mice of all age groups via both inoculation routes. In moribund mice, the viruses had spread to most regions of the brain. The CTN and HN10 strains had similar dissemination patterns in the brain; both viral antigens could be found in the dentate gyrus (DG), whereas few viral antigens were present in the DG from specimens that had been infected with the aG strain. Conclusion A comprehensive sequence analysis of the G protein suggested that differences in gene sequences may be responsible for producing strain-specific differences in pathogenicity and distribution in the brain.
HUANG YingTANG QingSimon RAYNERGONG KaiSONG BoLIANG Guo Dong
关键词:接种途径ICR小鼠病毒抗原
我国野生动物鼬獾的狂犬病值得关注被引量:1
2013年
自2006年至今,我们连续7年在江西、浙江和安徽等省份的环千岛湖和环鄱阳湖周围地区开展了国家二类保护野生动物鼬獾的狂犬病监测,并通过文献调阅和实际检测进行了该种动物的回顾性及现行流行病学调查。结果显示,1995年以来,在上述地区(包括浙江北面的湖洲至南面的温洲和丽水等地区、安徽黄山地区和江西环鄱阳湖周围地区至东北部的景德镇地区、一直到南部的抚州等)周期性的发生过鼬獾狂犬病的流行,5~8年暴发1次,每次持续2~3年.随后持续零星散发。
扈荣良张守峰刘晔赵敬慧连海张菲
关键词:野生动物狂犬病流行病学调查鄱阳湖千岛湖
1例潜伏期长达39年的狂犬病病例个案调查被引量:4
2009年
雷永良王晓光张守峰扈荣良李斐铭唐青
关键词:狂犬病潜伏期个案调查
抗狂犬病病毒CVS-11株单克隆抗体的制备及鉴定
2009年
目的制备抗狂犬病毒单克隆抗体,为建立快速准确的狂犬病毒抗原检测方法奠定基础。方法将狂犬病病毒CVS-11株纯化浓缩后免疫6~8周龄雌性BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经细胞克隆和间接ELISA筛选,获得稳定分泌抗狂犬病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株。小鼠腹腔注射法制备大量单克隆抗体并测定腹水效价,用G蛋白亲和层析柱进行纯化,间接ELISA法和间接荧光法鉴定单克隆抗体的类型、特异性及敏感性。结果细胞融合率达100%,经克隆筛选获4株稳定分泌抗狂犬病病毒抗体的杂交瘤细胞株,其腹水效价分别为1×10^4,1×10^5,1×10^4和1×10^5;4株单抗均为IgG类型且特异性好。结论制备的单抗具有良好特异性和敏感性。
曹蕾李雄张守峰李六斤扈荣良唐青
关键词:狂犬病病毒抗体单克隆
细胞适应株狂犬病病毒反向遗传系统辅助质粒的构建
2008年
目的构建细胞适应株狂犬病病毒反向遗传系统中所需的4个结构蛋白辅助质粒。方法利用RT-PCR方法扩增细胞适应株狂犬病毒的核蛋白(N)、磷酸化蛋白(P)、糖蛋白(G)、转录大蛋白(L)基因,测序结果正确后,分别连接表达载体,构建反向遗传所需的4个功能性蛋白辅助质粒。结果成功扩增4个结构基因,经测序完全正确,并成功构建反向遗传体系中N蛋白、P蛋白、G蛋白、L蛋白的辅助表达质粒,酶切鉴定完全正确。结论成功构建狂犬病病毒拯救系统的4个辅助质粒,为此细胞适应株狂犬病病毒的拯救奠定基础。
黄莹扈荣良唐青
关键词:狂犬病病毒质粒
动物狂犬病中和性抗体竞争ELISA检测试剂盒的研制被引量:3
2010年
目的研制一种能够定量检测狂犬病血清中和抗体的直接竞争ELISA试剂盒,以满足我国动物狂犬病免疫监测的需要。方法以表达狂犬病病毒糖蛋白的真核细胞培养物为包被抗原,捕获抗体为具有病毒中和活性的酶标单克隆抗体,标准血清为经荧光抗体病毒中和试验(FAVN)准确定量的犬血清。结果本试剂盒的最低检测限为0.25U/ml,线性检测范围为0.25~8U/ml,标准曲线的平均板内变异系数为2.8%,板间平均变异系数为4.9%,在4℃下至少可以存放6个月。结论本研究提供了一种操作安全、定量准确的动物狂犬病中和抗体检测试剂盒,具有良好的实际应用前景。
冯誉龄刘晔张守峰张菲王颖王述超扈荣良
关键词:狂犬病病毒中和抗体酶联免疫吸附测定
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