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国家自然科学基金(30970307)

作品数:6 被引量:64H指数:5
相关作者:陈士林高欢欢胡志刚李卿李西文更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院湖北中医药大学清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇测序
  • 3篇基因
  • 3篇基因组
  • 3篇高通量
  • 2篇高通量测序
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿体
  • 1篇植物
  • 1篇植物叶
  • 1篇植物叶绿体
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体数
  • 1篇染色体数目
  • 1篇系统进化
  • 1篇内含子
  • 1篇进化
  • 1篇菊属
  • 1篇菊属植物

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 3篇湖北中医药大...
  • 2篇清华大学
  • 2篇中国中医科学...
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇澳门大学
  • 1篇国家药典委员...
  • 1篇中国生物技术...

作者

  • 4篇陈士林
  • 3篇胡志刚
  • 3篇高欢欢
  • 2篇林小涵
  • 2篇李西文
  • 2篇李卿
  • 1篇刘志华
  • 1篇罗国安
  • 1篇李西支
  • 1篇钱俊
  • 1篇姚辉
  • 1篇刘合刚
  • 1篇潘宏林
  • 1篇钱忠直
  • 1篇吴和珍
  • 1篇夏叶
  • 1篇罗焜
  • 1篇王一涛
  • 1篇罗红梅
  • 1篇何柳

传媒

  • 3篇世界科学技术...
  • 1篇药学学报
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
本草基因组方法学研究被引量:14
2010年
本草基因组计划(HerbGP)是针对具有典型代谢途径和重大经济价值的药用植物进行的全基因组测序和后基因组研究的系列计划。本文全面介绍物种基因组大小、染色体数目测定方法和第二代高通量测序方法,以及全基因组组装和基因组注释、基因组比较等生物信息学分析手段,并简要阐述重测序在药用植物全基因组研究中的应用方法。本草基因组计划的实施,将促进现代科学最新技术和方法在中药研究中的应用,使中药学研究位于生命科学的最前沿。
陈士林何柳刘明珠钱俊闫海霞程翔林钱忠直
关键词:基因组大小染色体数目高通量测序
药用植物叶绿体基因组研究被引量:7
2010年
本文在总结植物叶绿体基因组测序研究进展基础上,提出了药用植物叶绿体基因组测序的策略,对物种的选择,测序平台的确定,生物信息学工具的综合分析应用,样品提取、分析及检测等技术环节进行了深入讨论。
林小涵刘志华李卿陈士林李西文
关键词:药用植物测序
菊属植物DNA分子鉴定研究进展被引量:2
2014年
本文对以药用植物菊和野菊为代表的菊属植物DNA分子鉴定研究现状进行了整理和归纳,对基因组原位杂交、DNA分子标记以及DNA条形码等代表性的DNA分子鉴定技术在菊属植物中的研究进行了总结、讨论和展望,为菊属植物的分类鉴定和整理交流提供了科学依据。
胡志刚夏叶郑贝胡志强高欢欢刘合刚
关键词:菊属
基于454FLX高通量技术的厚朴叶绿体全基因组测序及应用研究被引量:24
2012年
叶绿体基因组序列在中药DNA条形码鉴定及基因工程生物制药方面具有广泛的应用前景。本文应用454高通量测序技术对厚朴进行了叶绿体全基因组测序,建立了标准测序流程。生物信息学分析共获得有效序列重叠群(contig)14个,测序覆盖度达到99.99%。厚朴叶绿体基因组大小为160 183 bp,大(LSC)、小(SSC)单拷贝区大小分别为88 210 bp和18 843 bp,反向互补重复区(IR)大小为26 565 bp,共注释叶绿体基因126个,其中每个IR区17个。厚朴与木兰亚纲其他物种的叶绿体编码基因在种类、排列顺序及结构大小上基本一致。采用叶绿体81个蛋白编码基因对厚朴及同属5个种9个样本进行了分子鉴定,鉴定效率100%,并且可以成功区分不同产地的凹叶厚朴。以上结果表明,本研究建立的标准测序流程适用于叶绿体基因组测序,叶绿体基因组序列可有效区分厚朴及近缘物种。
李西文胡志刚林小涵李卿高欢欢罗国安陈士林
关键词:厚朴DNA提取基因组比较焦磷酸测序
荷花玉兰叶绿体全基因组高通量测序及结构解析被引量:7
2012年
荷花玉兰是重要的药用、观赏及园林绿化植物.应用454高通量测序技术对荷花玉兰叶绿体全基因组进行测序,解析了其基因组结构,并与近缘物种基因组进行了比较分析.荷花玉兰叶绿体基因组全长为159623bp,两个反向互补重复区(IRs)长26563bp,被分隔的大单拷贝区(LSC)和小单拷贝区(SSC)长度分别为87757和18740bp.成功注释129个叶绿体基因,其中18个基因含有内含子.基因的种类、数目以及GC含量等与其他木兰科物种相类似.生物信息学分析获得218个SSR位点,大多位点富含A-T,具有碱基偏好性.木兰科物种的重复基序类型和丰度相对保守,有利于开发叶绿体基因组载体.木兰亚纲植物叶绿体基因组的大小及IR区边界的变化与ycf1的长度密切相关.采用30个物种叶绿体基因组的66个共有蛋白编码基因构建系统发育树,对木兰属在被子植物中的进化位置进行了探讨.荷花玉兰叶绿体全基因组序列的获得和结构解析对优良品种培育、叶绿体基因组工程、木兰科物种分子标记开发及系统发育关系的研究具有重要价值.
李西支高欢欢王一涛宋经元Henry Robert吴和珍胡志刚姚辉罗红梅罗焜潘宏林陈士林
关键词:内含子系统进化
Complete chloroplast genome sequence of Magnolia grandiflora and comparative analysis with related species被引量:18
2013年
Magnolia grandiflora is an important medicinal, ornamental and horticultural plant species. The chloroplast (cp) genome of M. grandiflora was sequenced using a 454 sequencing platform and the genome structure was compared with other related species. The complete cp genome ofM. grandiflora was 159623 bp in length and contained a pair of inverted repeats (IR) of 26563 bp separated by large and small single copy (LSC, SSC) regions of 87757 and 18740 bp, respectively. A total of 129 genes were successfully annotated, 18 of which included introns. The identity, number and GC content of M. grandiflora cp genes were similar to those of other Magnoliaceae species genomes. Analysis revealed 218 simple sequence repeat (SSR) loci, most composed of A or T, contributing to a bias in base composition. The types and abundances of repeat units in Magnoliaceae species were relatively conserved and these loci will be useful for developing M. grandiflora cp genome vectors. In addition, results indicated that the cp genome size in Magnoliaceae species and the position of the IR border were closely related to the length of the ycfl gene. Phylogenetic analyses based on 66 shared genes from 30 species using maximum parsimony (MP) and max- imum likelihood (ML) methods provided strong support for the phylogenetic position of Magnolia. The availability of the complete cp genome sequence of M. grandiflora provides valuable information for breeding of desirable varieties, cp genetic engineering, developing useful molecular markers and phylogenetic analyses in Magnoliaceae.
LI XiWenGAO HuanHuanWANG YiTaoSONG JingYuanHENRY RobertWU HeZhenHU ZhiGangYAO HuiLUO HongMeiLUO KunPAN HongLinCHEN ShiLin
关键词:INTRONSSR
共1页<1>
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