河南省科技攻关计划(122102310205)
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 相关作者：高晓群王志新常成张勤安邓同兴更多>>
- 相关机构：郑州大学漯河医学高等专科学校河南大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小鼠脊髓损伤后Aβ蛋白的表达与细胞凋亡被引量：4
- 2014年
- 目的：观察小鼠急性脊髓损伤后不同时间点Aβ蛋白的变化与损伤周围区神经细胞的凋亡情况,进一步了解脊髓损伤后相关的病理生理变化。方法：130只昆明（KM）小鼠随机分为模型组60只、假手术组60只、对照组10只。模型组和假手术组均在脊髓胸8-12节段打开椎板,暴露脊髓。模型组采用改良Allen法打击脊髓后缝合伤口;假手术组打开椎板暴露脊髓后直接缝合。模型组和假手术组分别于2 h、12 h、24 h、3 d、7 d、14 d六个时间点进行模型制作,脊髓损伤部位取材。对照组直接取相同脊髓节段,免疫荧光组织化学和Western Blot方法观察Aβ蛋白与细胞凋亡的变化。结果：脊髓损伤后模型组各个时间点的Aβ蛋白的含量和阳性细胞的数量较假手术组各时间点和对照组明显增加（P〈0.05）,模型组各个时间点的Aβ蛋白的含量和阳性细胞的数量随术后时间的增长而增加,3-7 d达到高峰,呈现一定的规律性。假手术组各个时间点的结果均无明显变化;细胞凋亡的百分比在脊髓损伤后随时间改变逐渐增加,模型组较对照组增加明显（P〈0.05）。结论：脊髓损伤后Aβ蛋白的表达随时间的变化呈规律性改变;细胞的凋亡具有相似的趋势。
- 余猛飞常成张俊霞方志慧高晓群
- 关键词：脊髓损伤AΒ蛋白细胞凋亡小鼠
- 长期乙醇摄入致C57BL/6J小鼠胰岛素抵抗后对视网膜双极细胞的影响
- 2016年
- 目的：长期摄入乙醇诱导胰岛素抵抗对C57BL／6J小鼠视网膜双极细胞的影响。方法：选取C57BL／6J小鼠96只，建立长期乙醇暴露诱导胰岛素抵抗模型。建模成功后，利用免疫印迹检测各组小鼠视网膜胰岛素受体底物2（IRS2）和核因子κ-B（NF-κB）的相对表达量，并利用免疫组织化学观察视网膜双极细胞变化。结果：长期乙醇暴露导致小鼠胰岛素抵抗，且具有剂量依赖性，乙醇暴露后小鼠视网膜IRS2蛋白表达量减少，而NF-κB蛋白表达量增加，有剂量依赖性。同时，乙醇暴露使得视网膜双极细胞数量减少。结论：长期乙醇暴露引起小鼠机体胰岛素抵抗，推测在视网膜中，氧化应激损伤通过降低IRS2蛋白表达量来诱导视网膜胰岛素敏感性下降，从而损伤视网膜双极神经元。
- 刘晓东徐高磊温雯静徐琳
- 关键词：胰岛素抵抗胰岛素受体底物视网膜双极细胞小鼠
- 小鼠脊髓灰质发育过程中细胞迁移与血管之间的关系被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨小鼠神经系统发育过程中脊髓成熟神经元迁移与血管发育之间的关系。方法:不同年龄小鼠共计75只,应用免疫荧光及墨汁灌注的技术,标记小鼠胚胎E17到P30脊髓神经元和血管。结果:大约在胚胎E17左右,小鼠脊髓灰质内开始出现NeuN阳性的神经元,白质中神经元较少,且此时灰质和白质内血管分布均匀,管径一致,分支较少。随着年龄的增长,脊髓周围的神经元不断向内迁移,灰质内NeuN阳性的神经元数先增多后减少且血管体密度先增加后减小,而白质内的神经元持续减少,血管逐渐稀疏。P14以后,脊髓灰质内的血管密度明显高于白质内的血管密度。同时,研究中还发现部分NeuN阳性细胞紧贴着血管分布。结论:在小鼠脊髓的发育过程中,NeuN阳性细胞由脊髓周围逐渐向中心迁移,和脊髓灰质H形态的形成密切相关。同时,血管扮演着重要的角色,它可能通过与神经元的相互作用,引导神经元的迁移,并且为神经元的迁移提供路径和支架。
- 王志新王卉王延芬高晓群
- 关键词：脊髓血管
- 脑活素对急性缺血性脑卒中的影响被引量：1
- 2012年
- 目的评估脑活素在急性缺血性脑卒中患者中的疗效和安全性。方法将临床及影像学检查确诊的急性缺血性脑卒中患者随机分成两组,治疗组接受阿司匹林(100mg/d)和脑活素(30mL/d),安慰剂组接受阿司匹林(100mg/d)和生理盐水),治疗10d后随访至90d。主要利用改良Rankin量表(mRS),Barthel指数(BI)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)测试疗效,记录不良事件以评估安全性。结果共有373例患者进入本研究,治疗90d后,脑活素组累积死亡率为5.3%,略低于安慰剂组(6.6%),危险比为1.26,这提示脑活素组存在小的治疗优势。结论脑活素可以安全应用于急性缺血性脑卒中,并可能提供有益的疗效。
- 张雪高晓群
- 关键词：脑活素急性缺血性脑卒中神经保护剂阿司匹林
- 槲皮素对过氧化氢诱导的血管内皮细胞的保护作用被引量：4
- 2013年
- 目的研究槲皮素对过氧化氢损伤的大鼠胸主动脉内皮细胞的保护作用。方法体外培养大鼠胸主动脉内皮细胞,用过氧化氢诱导血管内皮细胞损伤,观察槲皮素对大鼠胸主动脉内皮细胞存活率的影响,测定培养液中NO、MDA、SOD的水平。结果过氧化氢对血管内皮细胞具有损伤作用,20～80μmol/L的槲皮素可浓度依赖性保护血管内皮细胞,升高细胞培养液中NO水平,降低MDA含量,提高SOD活力。结论槲皮素可保护过氧化氢损伤的血管内皮细胞,其保护作用与促进血管内皮细胞释放NO、抑制脂质过氧化以及抗氧化有关。
- 王志新马钊邓同兴闫志勇常成张勤安高晓群
- 关键词：槲皮素内皮细胞一氧化氮超氧化物歧化酶
- 大鼠L6前根切断再吻合后尿道外括约肌运动终板的形态变化
- 2013年
- 目的观察大鼠L6前根切断再吻合术后尿道外括约肌运动终板的重塑。方法选用SPF级成年雄性大鼠77只，随机分为3组，手术组L6前根切断后中枢端和外周端再吻合；假手术组L6前根切断后中枢端和外周端不吻合；正常组不做任何处理。将各组大鼠分别于术后1、4、8、16周取尿道外括约肌，应用氯化金压片染色的方法观察大鼠尿道外括约肌运动终板的形态学变化。结果术后1周手术组、假手术组尿道外括约肌运动终板形态与正常组无明显变化；术后4～8周手术组、假手术组尿道外括约肌运动终板形态均逐渐退变，但2组间无明显变化；术后16周手术组尿道外括约肌运动终板形态恢复接近正常组，假手术组则几乎看不到运动终板。结论 L6前根切断再吻合后，大鼠尿道外括约肌运动终板在术后16周前逐渐减少，16周后运动终板逐渐增多。
- 王志新王明鹤高晓群
- 关键词：尿道外括约肌运动终板
- 长期酒精暴露诱导胰岛素抵抗及视网膜微血管损伤:神经鞘磷脂的可能作用被引量：2
- 2013年
- 目的探讨长期酒精暴露诱导胰岛素抵抗对小鼠血视网膜屏障的损伤以及神经鞘磷脂(SM)可能的作用。方法选取神经鞘磷脂合成酶2(SMS2)基因敲除(SMS2-/-)和野生型(WT)小鼠76只,酒精暴露建立动物模型。用血糖仪测定血糖浓度,酶联免疫法(ELISA)测定血胰岛素浓度,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),利用免疫荧光染色、HE和电子显微镜观察血视网膜屏障的损伤。结果长期酒精暴露引起小鼠胰岛素抵抗(P<0.05),并出现血视网膜屏障的损伤,如无细胞毛细血管数增多(P<0.05),星形胶质细胞数量减少(P<0.05),内皮细胞和周细胞线粒体肿胀,嵴消失,基底膜欠清晰,呈剂量依赖性。和WT小鼠相比,SMS2-/-小鼠胰岛素抵抗指数较小和血视网膜屏障损伤程度较轻(P<0.05),提示SMS2-/-小鼠有延缓胰岛素抵抗形成和减少血视网膜屏障损伤的作用。结论长期酒精暴露可以诱导胰岛素抵抗,并造成血视网膜屏障损伤,具有剂量依赖性;SMS2基因的缺失有延缓胰岛素抵抗的产生和减少血视网膜屏障损伤的作用。
- 徐高磊王志新赵静雅陈文静崔占军王延芬王卉邓锦波高晓群
- 关键词：胰岛素抵抗视网膜血管神经鞘磷脂免疫荧光
- 小鼠孕期酒精暴露可诱导仔鼠齿状回苔藓细胞的丢失被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨小鼠孕期酒精暴露对仔鼠齿状回苔藓细胞的影响,并进一步观察神经鞘磷脂合成酶2基因敲除(sphingomyelin synthase 2 knockout,SMS2-/-)与孕期酒精暴露和苔藓细胞丢失之间的关系。方法:采用PCR法对各分组仔鼠进行鉴定,利用SMS2-/-小鼠建立孕期酒精暴露模型,收集P14仔鼠,进行水迷宫实验,观察仔鼠寻台时间;然后利用免疫荧光染色法观察各分组仔鼠齿状回苔藓细胞数量的变化,免疫印迹技术检测P14仔鼠海马组织GluR2/3蛋白的相对表达量。结果:(1)与对照组相比,酒精组仔鼠的寻台时间相对较长(P<0.05),而SMS2-/-组仔鼠的寻台时间与野生组无明显的差异(P>0.05);(2)酒精组仔鼠齿状回GluR2/3的阳性细胞数明显少于对照组(P<0.05),且SMS2基因敲除后,与野生组仔鼠相比,SMS2-/-组仔鼠齿状回GluR2/3的阳性细胞数无明显差异(P>0.05)。结论:(1)酒精可诱导齿状回苔藓细胞的丢失,且降低GluR2/3的阳性表达;(2)SMS2基因的敲除对酒精诱导苔藓细胞丢失的作用相对较小;(3)苔藓细胞的丢失在一定程度上降低近期记忆功能,酒精可促进记忆功能的恶化。
- 王志新邓同兴王敏丽张勤安邓锦波高晓群
- 关键词：水迷宫小鼠
