山西省自然科学基金(2010011048-2)
- 作品数:24 被引量:113H指数:6
- 相关作者:杨官娥杨飞牛红军李建文李军更多>>
- 相关机构:山西医科大学天津现代职业技术学院山西大学更多>>
- 发文基金:山西省自然科学基金国家自然科学基金山西省高等学校大学生创新创业训练项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 沼泽红假单胞菌生物转化北桑寄生提取物初步研究被引量:1
- 2014年
- 目的观察沼泽红假单胞菌生物转化北桑寄生提取物转化前后化学成分的变化及化学成分随培养时间变化的特点。方法将北桑寄生提取物与沼泽红假单胞菌共同培养,然后利用高效液相色谱法(HPLC)分析经过沼泽红假单胞菌生物转化后北桑寄生化学成分的变化。结果经沼泽红假单胞菌生物转化后北桑寄生提取物的化学成分发生了很大变化。总的规律为转化液上清液中成分减少,沉淀中成分增加,生成了至少4种新的代谢产物,并且成分随培养时间的变化而变化,20 d时基本达到稳定。结论沼泽红假单胞菌可以对北桑寄生提取物中成分进行生物转化,转化规律为水溶性化合物(转化液上清液中成分)转化为脂溶性化合物(转化液沉淀中成分),这为沼泽红假单胞菌生物转化北桑寄生的进一步研究提供参考。
- 邓欢欢耿子英闫鸿宇吴晓敏杨官娥
- 关键词:光合细菌沼泽红假单胞菌生物转化
- 丹参沼泽红假单胞菌转化液中5个酚酸类成分含量的同时测定
- 2016年
- 目的:建立HPLC法同时测定丹参沼泽红假单胞菌转化液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A5种成分的含量,并和丹参对照液进行比较。方法:采用HPLC法,色谱柱为岛津InertSustainC18柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱;检测波长为287nm,流速为0.8mL·min^-1,柱温为26℃,进样量为25μL。结果:丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A分别在20-1000μg·mL^-1,5-200μg·m^-1,5~200μg·mL^-1,5~1000μg·mL^-1,10~200μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r〉0.9997)。加样回收率分别为101.31%,101.13%,98.81%,103.47%,99.06%。结论:该方法准确可靠,具有良好的精密度、重复性、稳定性和回收率,可以用于丹参沼泽红假单胞菌转化液中5个酚酸类成分含量的同时测定,为丹参沼泽红假单胞菌转化液的进一步研究奠定基础。
- 张源关春杰冀蔚佳耿子颖白小红杨官娥
- 关键词:丹参光合细菌沼泽红假单胞菌酚酸类成分
- 丹参提取液对球形红细菌菌体蛋白及几种酶的影响被引量:2
- 2012年
- 为探索球形红细菌对丹参的生物转化机理,采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(N-PAGE)分别对丹参水提液、醇提液、醇水提液培养后球形红细菌菌体及纯球形红细菌(PRS)菌体蛋白质(Pro)、酯酶(EST)、细胞色素氧化酶(COD)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)进行分析,比较用丹参提取液培养前后球形红细菌菌体蛋白及4种酶的同工酶变化.结果表明:丹参提取液培养前后球形红细菌菌体蛋白及4种酶的同工酶谱带差别较大,同工酶的电泳迁移率、活性、所表达同工酶的数目及分布均有差异,培养d 2~6蛋白及酶表达量变化最大,d 14~20基本稳定.研究表明丹参能诱导球形红细菌生成新的蛋白质及酶,亦可抑制某些蛋白质和酶的合成;这些蛋白和酶可能参与了丹参化学成分的生物转化.
- 张守元薛强强许宁宁杨官娥李青山
- 关键词:光合细菌球形红细菌丹参提取液聚丙烯酰胺凝胶电泳同工酶
- 沼泽红假单胞菌培养液对铅中毒大鼠尿铅、血铅和粪铅的影响被引量:2
- 2015年
- 目的研究沼泽红假单胞菌培养液对铅中毒大鼠的驱铅作用。方法采用自由饮用醋酸铅水溶液建立铅中毒模型。用石墨炉原子吸收光谱法检测沼泽红假单胞菌培养液对铅中毒大鼠尿铅、血铅和粪铅的影响。结果沼泽红假单胞菌培养液能显著增加铅中毒大鼠尿铅和粪铅的排出,并降低其血铅水平。结论沼泽红假单胞菌培养液对铅中毒大鼠具有显著的排铅作用。
- 梁艳辉刘亚妮郑庆红杨飞张志平杨官娥
- 关键词:沼泽红假单胞菌铅中毒尿铅血铅
- 微生物转化技术在中药研究中的应用被引量:25
- 2013年
- 通过文献整理对用于中药转化的微生物,微生物转化技术在中药领域中的应用及微生物转化中药的反应机制进行了综述。微生物体内含有丰富的酶,酶能催化中药成分发生水解反应、氧化还原反应、羟基化反应和糖基化反应等生理生化反应,生成各类目标产物。微生物转化技术能增加天然活性先导化合物的来源,增强中药的药效,减弱中药的毒副作用,把无效中药成分转化为有效成分,促进中药活性成分吸收,降低中药的生产成本,为中药组分代谢机制研究提供辅助手段,实现微生物转化技术应用于中药生产的目标。
- 牛红军王芃杨官娥
- 关键词:微生物转化中药
- 蜥蜴及其伪品石龙子鉴别方法比较被引量:3
- 2020年
- 目的比较蜥蜴Eremias argus Peters及其伪品石龙子Eumeces chinensis(Gray)的鉴别方法。方法采用薄层色谱法(TLC)、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法(Native-PAGE)对不同来源的10批蜥蜴药材和3批石龙子药材进行对比研究。结果不同来源蜥蜴药材及其伪品石龙子薄层色谱在相同位置出现相同颜色的斑点,不能对两者进行区分;SDS-PAGE结果显示,不同来源的蜥蜴有3条共有谱带,其中1条是区别于石龙子的特征谱带,且3批石龙子样品在14.6 kDa处的蛋白条带染色程度明显高于蜥蜴;Native-PAGE结果显示,10批蜥蜴样品3条共有谱带中1条是区别于石龙子的特征谱带,3批石龙子样品7条共有谱带中有3条特征谱带,二者特征谱带位置差别很大,进行遗传距离聚类分析,SDS-PAGE法不能将蜥蜴和石龙子完全分开,Native-PAGE法可将2种药材聚为2类。结论 Native-PAGE法可作为中药蜥蜴与其伪品石龙子的快速鉴别方法。
- 景大山申鸽陈婕杨飞罗晋萍杨官娥
- 关键词:蜥蜴石龙子薄层色谱法
- 球形红细菌生物转化槲寄生中总三萜类化合物的测定被引量:3
- 2011年
- 目的:建立槲寄生及球形红细菌转化槲寄生培养液中总三萜类化合物的含量测定方法,并对各个样品的含量进行比较研究。方法:采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,5%的香草醛-冰醋酸溶液和高氯酸为显色系统,535 nm波长处测定总三萜类化合物的含量。结果:齐墩果酸在2~12μg/ml的范围内线性关系良好,标准曲线回归方程为A=21.988C-0.072,r=0.989 5。75%的乙醇提取、半量常规培养基、游离球形红细菌培养,所得培养液(样品3)总三萜含量和槲寄生75%的乙醇提取液(样品1)相比增加141%。结论:经过球形红细菌转化可以增加槲寄生提取液中总三萜类化合物的含量。
- 侯晓峰郑庆红漆小梅杨官娥张肇铭
- 关键词:槲寄生光合细菌球形红细菌三萜类化合物
- 过氧化物酶和PeroxiBase过氧化物酶数据库被引量:3
- 2012年
- 过氧化物酶是存在于生物体中的一大类以过氧化物为电子受体催化底物氧化的酶,在生物体的生命活动中发挥着重要作用.过氧化物酶由多态性丰富的多基因家族所编码,其结构和功能具有多样性.近年来,随着研究和应用的深入,过氧化物酶领域迫切需要建立一个专业的信息交流平台.PeroxiBase数据库收集了大量的过氧化物酶数据,并进行生物信息学加工,为生命科学研究人员免费共享、最大化利用与综合开发过氧化物酶资源搭建了信息平台,在过氧化物酶的研究与应用中发挥着重要作用.
- 牛红军岳鹍滕文华杨飞杨官娥
- 关键词:过氧化物酶数据库生物信息学
- 两种光合细菌生物转化槲寄生培养液菌体中几种同工酶的变化被引量:4
- 2011年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对两种光合细菌的生物转化槲寄生培养液中菌体的蛋白质和几种同工酶进行研究,并以纯光合细菌培养液中菌体作对照。结果表明,光合细菌生物转化槲寄生过程中,两种光合细菌的蛋白质、酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶均发生改变,某些蛋白质、酯酶和过氧化物酶的合成受到抑制,并有新的蛋白质、酯酶和过氧化物酶生成;超氧化物歧化酶的表达未明显改变。由此可见,槲寄生能诱导光合细菌合成新的酯酶和过氧化物酶,这些诱导酶可能参与了槲寄生的生物转化。为光合细菌生物转化槲寄生转化机理的研究及槲寄生在抗肿瘤领域的进一步应用奠定了基础。
- 牛红军李建文张栋王芃杨官娥
- 关键词:光合细菌生物转化聚丙烯酰胺凝胶电泳同工酶
- 沼泽红假单胞菌生物转化丹参醇提物转化酶初步定域
- 2014年
- 目的比较丹参醇提物经沼泽红假单胞菌以及其各细胞部位转化后化学成分的变化,对其转化酶在细胞部位水平上进行初步定域。方法利用沼泽红假单胞菌各细胞部位分别对丹参醇提物进行生物转化,高效液相色谱法(HPLC)分析转化前后主要化学成分的变化,用主成分分析法(PCA)对转化后变化程度进行评估。结果经不同细胞部位转化后,丹参醇提物的化学成分均发生变化。与对照比较,经细胞质、细胞膜化转后化学成分改变最大,表明细胞质、细胞膜含转化酶更多。结论沼泽红假单胞菌对丹参醇提物转化酶主要分布于细胞质、细胞膜上。
- 耿子颖邓欢欢梁艳辉张源毕磊杨官娥
- 关键词:红假单胞菌属丹参生物转化沼泽红假单胞菌转化酶