国家教育部博士点基金(20090191110016)
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 相关作者：刘朝宋粉红解辉张智高虹更多>>
- 相关机构：重庆大学西南石油大学密歇根大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金油气藏地质及开发工程国家重点实验室开放基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：动力工程及工程热物理理学更多>>
- 电场作用下水蒸气核化的分子动力学研究
- 2015年
- 本文采用分子动力学模拟的方法对电场作用下水蒸气在纳米硅固体颗粒上的异质核化过程进行了研究。氩原子作为载气,与水蒸气进行能量交换带走水蒸气核化释放的热量。模拟系综初始温度为450 K,系综达到平衡后,载气温度标定为200 K,同时对系综施加一定强度的电场。研究结果表明,电场作用下的核化团簇沿电场方向被拉伸,增加团簇与水蒸气的接触面积,促进核化。随着电场强度的增加,核化平衡温度增加;根据团簇分析表明水蒸气的核化率随电场强度的增加而线性增加。
- 宋粉红刘朝李勇雷广平
- 关键词：电场团簇氢键
- 纳米通道壁面晶面结构对吸附影响的分子动力学模拟被引量：6
- 2011年
- 本文采用分子动力学方法,模拟了流体在晶面结构为FCC100、FCC110、FCC111壁面上的吸附现象,结果表明壁面结构对粒子的吸附有较大的影响。在相同的条件下,三种晶面结构的吸附区产生的吸附作用力不相同,FCC110结构壁面的吸附粒子更贴近壁面,FCC111结构壁面吸附的粒子最多。在纳米尺度下定义壁面相对光滑度来表征壁面结构对粒子的吸附影响。随着纳米通道壁面的相对光滑度减小,壁面的吸附作用力减小,壁面吸附的粒子数减少,吸附数密度降低,吸附的粒子贴近壁面。最后提出了一种推测纳米通道吸附最优孔径的方法。
- 李期斌刘朝高虹张智
- 关键词：分子动力学模拟
- 氩蒸汽异质核化的分子动力学模拟研究被引量：5
- 2011年
- 建立了一个分子动力学研究蒸汽异质核化的模型,对氩蒸汽异质核化进行MD模拟研究。氩蒸气的初始温度为300 K,冷却终温为80 K,冷却速率为0.0002 m/s。异质核化成核现象表明核化均以固体颗粒为核化中心,核化温度高于均质核化。同时统计了不同氩蒸汽粒子数异质核化的核化团簇的密度、法向压力、切向压力分布,计算团簇的表面张力。异质核化与均质核化的对比表明,均质核化核化中心随机,异质核化以固体颗粒为核化中心;均质核化团簇液相密度分布均匀,异质核化中心固体颗粒处密度高于液相均匀密度,固体颗粒处的液体粒子呈现类固体结构。
- 宋粉红刘朝解辉
- 关键词：团簇分子动力学
- 氩蒸气在球形固体颗粒上异质核化的分子动力学模拟(英文)被引量：2
- 2013年
- 异质核化在大气中广泛存在,但是其微观核化机理鲜为人知,本文应用分子动力学方法模拟过热氩蒸气在纳米球形固体颗粒物上异质核化的动态特性,讨论不同的冷却率对核化过程中系综温度、团簇分布、团簇大小以及核化速率的影响.结果显示,系综内蒸气的核化温度随着冷却率的增加而降低,预先存在的球形固体颗粒在团簇的形成阶段起着重要的作用,而且存在一个临界冷却率1.80×10-9J·s-1.在该冷却率下,在异质核化系综内均质核化出现,并与异质核化共存,但是异质核化在整个核化过程中仍然占主导地位.
- 宋粉红刘朝周轩
- 关键词：团簇分子动力学模拟
- 水蒸气在纳米固体颗粒上异质核化的分子动力学研究被引量：3
- 2013年
- 本文采用分子动力学方法对水蒸气在纳米硅固体颗粒上的异质核化过程进行了研究。氩原子作为载气,与水蒸气进行热量交换,带走水蒸气核化释放的热量;模拟系综初始温度为450 K,载气温度恒定为200 K。结果表明,核化初期小团簇由几个水分子组成,然后小团簇聚并形成大团簇,核化在纳米固体颗粒上的团簇为最大团簇。通过对比发现,异质核化系综内纳米固体颗粒能够促使核化发生,异质核化温度为360 K,高于353 K的均质核化温度。根据团簇分析,在同等条件下水蒸气异质核化率与均质核化率数量级相同,比理论预测值低一个数量级。
- 宋粉红刘朝刘娟芳解辉张智
- 关键词：团簇分子动力学
- 液相中气相成核率的分子动力学模拟被引量：1
- 2010年
- 本文运用分子动力学模拟方法对氩过热液相中的气相成核过程进行了研究。模拟结果表明液相中形成气泡经历三个过程:一是诱导过程,系统压力基本维持不变;二是气化核心形成,产生大量小气核,系统压力快速上升;三是小气核聚合形成大气核,系统压力缓慢增大至平衡。模拟得到了液相中的气相成核率,较经典成核理论(CNT)预测的气相成核率大8个数量级。随着模拟系统密度以及过热度的增大,液相中的气相成核率也随之增大,与CNT的结论一致。
- 邬小波刘朝宋粉红
- 关键词：分子动力学模拟气泡
- 纳米通道内超疏水性表面气泡的运动
- 2012年
- 疏水表面纳米气泡的运动有重要的应用价值和研究意义。本文采用分子动力学方法,模拟了纳米通道壁面为超疏水性时壁面上气泡的运动状况。在质量力驱动下,随着外界驱动力的增大,两壁面上的气泡被逐渐拉长,同时逐渐变得扁平;前端"接触角"逐渐增大,而后端"接触角"逐渐减小。纳米通道内疏水性表面的纳米气泡随着外部驱动力的变化呈现出不同的形态,变化程度随着驱动力的增大而增大。在不同驱动力作用下,两个气泡总是保持相同的速度,气泡的速度与外力驱动的大小呈线性增长趋势。随着外力的增大,边界层及通道中心速度皆呈现增大趋势。
- 解辉刘朝高虹
- 关键词：分子动力学模拟超疏水表面
