山西省回国留学人员科研经费资助项目(200527)
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 相关作者：裴秋玲苏林梁郭鲜妮高艳芳范兴君更多>>
- 相关机构：山西医科大学中国石油集团石油职业卫生技术服务中心赣南医学院更多>>
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- 低剂量亚慢性砷中毒家兔血液常规检查指标观察
- 2009年
- 目的观察低剂量亚慢性砷中毒家兔血液常规检查指标的变化，为筛选低砷暴露的早期损伤指标提供依据。方法将12只健康雄性家兔按体质量随机分为对照组和3个亚砷酸钠（NaAsO2）染毒组（低、中、高剂量组），每组3只。对照组家兔饮用自来水，3个染毒组分别饮用含砷量为10、50、250gg／L的自来水溶液。8周时于家兔耳缘静脉取50ul抗凝血，用ABX-60型全自动血细胞分析仪测定白细胞系统[白细胞（WBC）、淋巴细胞绝对值（LYM）、淋巴细胞百分比（LYM％）、中性粒细胞绝对值（GRA）、中性粒细胞百分比（GRA％）、单核细胞绝对值（MON）、单核细胞百分比（MON％）]、红细胞系统[红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞比积（HCT）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞体积分布宽度（RDW）]、血小板系统[血小板（PLT）、平均血小板体积（MPV）、血小板压积（PCT）和血小板分布宽度（PDW）]，共18项指标。结果各染毒组WBC、GRA、GRA％与对照组相比有升高趋势，但差异无统计学意义（P〉0．05）；各组间PLT、MPV比较，差异有统计学意义（F值分别为4．07、4．20，P〈0．05），其中高剂量组PLT[（221．33±22．50）×10^9／L]明显低于对照组[（292．00±16．97）×10^9／L，P〈0．05]，中剂量组MPV[（5．57±0．46）fL]也明显低于对照组[（7．10±0．99）fL，P〈0．05]；其余指标变化不明显。结论低剂量亚慢性砷中毒可造成家兔血液系统改变，血液常规检查可作为砷中毒的早期损伤指标。
- 郭鲜妮薛瑞霞范兴君孙莉裴秋玲
- 关键词：砷中毒血液血细胞计数
- 饮水型砷污染地区人群淋巴细胞DNA损伤及影响因素
- 目的探讨饮水型砷污染地区人体外周血淋巴细胞DNA的损伤。方法应用彗星试验,评价54例地砷病区有皮损患者(病例组)和51例无皮损者(对照组)外周血淋巴细胞DNA损伤水平。采集研究对象的尿液,用于检测尿砷水平。利用调查表收集...
- 田凤韩光梁江高怡孙莉范兴君张晶裴秋玲
- 关键词：毒理砷DNA损伤彗星试验
- 文献传递
- 三价砷甲基转移酶基因多态性与地方性砷中毒易感性的关系研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨砷代谢相关酶三价砷甲基转移酶[arsenic（＋3oxidationstate）methyltransferase，AS3MT]单核苷酸多态性与地方性砷中毒患病风险的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性酶切片段多态性一单链构象多态性（PCR—RFLP—SSCP）技术对79名砷中毒患者和110名正常健康人群外周血中AS3MT基因第8内含子和第9外显子的突变情况进行初筛，并进一步对异常带型进行直接DNA测序，以确定突变位点及类型。对AS3MT基因多态性进行单因素分析和多因素非条件Logistic回归分析。结果病例组AS3MT基因第8内含子上9149位碱基（AS3MT_9149）A—C突变的发生率（19．O％，15／79）低于对照组（23．6％，26／110），病例组AS3MT基因第9外显子上287位密码子（AS3MT-287）ATG—AC／TG突变的发生率（10．1％，8／79）低于对照组（11．8％，13／110），但差异均无统计学意义（P均〉0．05）。在多因素分析中调整年龄、性别等因素后，AS3MT基因多态性与地方性砷中毒发病仍无统计学意义[AS3MT-9149：比值比（OR）=0．59，95％可信区间（C／）为O．26—1．31，P=0．195；AS3Mn287：OR=0．85，95％C／为0．32—2．30，P=0．751]。结论AS3MT-9149和AS3MT-287多态性与地方性砷中毒易感性无显著关系。出现这种情况的原因可能与分析的样本量较小，或者是有关的多态性位点在AS3MT基因其他的外显子或非编码区上有关。
- 侯文胜张丽芳裴秋玲
- 关键词：砷中毒限制性片段长度
- GSTO1-1基因多态性与地方性砷中毒易感性的关系研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨砷代谢相关酶谷胱甘肽S转移酶Omega 1-1(GSTO1-1)基因第4外显子多态性与地方性砷中毒患病风险的关系。方法于2006年,采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术对79名地方性砷中毒患者和110名正常人群外周血中GSTO1-1基因第4外显子的突变情况进行初筛,并进一步对异常带型进行直接DNA测序,以确定突变位点及类型,对多态性进行单因素分析和多因素非条件Logistic回归分析。结果病例组131位密码子新的沉默突变131Ile(ATC)的携带率(2.5%)高于对照组(1.8%);病例组140位密码子突变140Asp的携带率(38.0%)高于对照组(32.7%);病例组155位密码子突变155Glu/Val的携带率(3.8%)高于对照组(2.7%),但差异均无统计学意义。在多因素非条件Logistic回归分析中调整年龄、性别等因素后,GSTO1-1基因多态性与地方性砷中毒发病仍无统计学意义。结论 GSTO1-1基因第4外显子上密码子131、140和155位点多态性与地方性砷中毒易感性无显著关系,出现这种情况的原因可能与分析的样本量较小、有关的多态性位点在GSTO1-1基因其他的外显子或非编码区上有关。
- 侯文胜张丽芳裴秋玲
- 关键词：地方性砷中毒基因多态性聚合酶链反应-单链构象多态性
- 低剂量亚慢性砷染毒家兔血清酶和生物化学指标的变化被引量：3
- 2011年
- 目的 观察低剂量亚慢性砷染毒家兔在染毒不同时期血清酶和生物化学指标的变化,为筛选有意义的砷中毒早期诊断血液学指标提供依据.方法 成年家兔12只,体质量2.0～3.5kg,按体质量随机分为4组,每组3只,分别饮用含亚砷酸钠0（对照）、0.01、0.05、0.25 mg/L的水.染毒8周和12周后,采用SYSMEX-180型全自动生化分析仪测定各组家兔血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）和γ-谷氨酰基转移酶（γ-GT）的活性以及总蛋白、白蛋白、球蛋白和白蛋白/球蛋白比值（简称白球比）.结果 染毒家兔0.05 mg/L剂量组第12周ALT水平[（60.00±4.14）U/L]较同期对照组[（41.50±2.12）U/L]升高（P＜0.05）;0.25 mg/L剂量组第8周、第12周AST水平[（46.50±3.21）、（52.33±3.81）U/L]较同期对照组[（21.33±3.53）、（29.50±3.23）U/L]升高（P均＜0.05）;0.05 mg/L剂量组和0.25 mg/L剂量组第12周ALP水平[（78.68±4.85）、（103.00±7.83）U/L]较同期对照组[（45.50±5.50）U/L]升高（P均＜0.05）;0.05mg/L剂量组第12周γ-GT水平[（19.33±7.50）U/L]较同期对照组[（8.50±3.53）U/L]升高（P＜0.05）.各剂量组第8周和第12周的血清总蛋白、白蛋白、球蛋白水平和白球比与同期对照组比较,差异无统计学意义（F值分别为0.77、0.02、0.16、3.14和0.51、0.29、0.41、0.52,P均＞0.05）.结论 0.05 mg/L及以上剂量亚慢性砷染毒主要对肝脏有一定损伤.在肝脏的相关血清酶学中,AST是较为早期的反映砷中毒肝脏损伤的敏感指标.
- 范兴君孙莉张晶李云云马智峰裴秋玲
- 关键词：砷中毒血清酶类生物化学指标
- PNP基因多态性与地方性砷中毒易感性的关系研究
- 2013年
- 目的探讨砷代谢相关酶嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)单核苷酸第2外显子多态性与地方性砷中毒患病风险的关系。方法采用聚合酶链反应一单链构象多态性(PCR-SSCP)技术对79名地方性砷中毒患者和110名正常人群PNP基因第2外显子的突变情况进行初筛,并进一步对异常带型进行直接DNA测序,以确定突变位点及类型。对多态性进行单因素分析和多因素非条件Logistic回归分析。结果病例组15位密码子GAA→AAA突变、51位密码子GGT→C/AGT突变和51位密码子GGT→AGT突变的发生率(11.4%)低于对照组(19.1%);病例组20位密码子CAC→CAT突变的发生率(10.1%)低于对照组(17.3%);病例组57位密码子CCC→CCT突变的发生率(22.8%)低于对照组(38.2%),但五种突变差异均无统计学意义(P>0.05)。在多因素分析中调整年龄、性别等因素后,PNP基因多态性与地方性砷中毒发病仍无统计学意义,与单因素分析的结果相同。结论虽然病例组PNP基因第2外显子上的多态性发生率低于对照组,但是这种差异没有统计学意义,出现这种情况的原因可能与分析的样本量较小,或者是有关的多态性位点在PNP基因其他的外显子或非编码区上有关。
- 侯文胜张丽芳裴秋玲
- 关键词：地方性砷中毒嘌呤核苷磷酸化酶聚合酶链反应-单链构象多态性基因测序
- 低砷染毒致小鼠肝脏氧化损伤的影响被引量：8
- 2010年
- 目的动态观察低剂量砷染毒小鼠致肝脏脂质过氧化情况。方法96只健康雄性KM小鼠随机分组,设0、50、500和5000μg/L4个组,再将每个剂量组分4、6和8周3个染毒时间点,经饮水染毒,测定肝脏和血液中总砷含量、肝组织脂质过氧化和抗氧化水平。结果血砷、肝脏砷含量随着染毒时间和染毒剂量的增加而逐渐增高,差异有统计学意义(P<0.05)。在肝组织中,丙二醛(MDA)含量均随染毒时间和染毒剂量的增加而增高,差异有统计学意义(P<0.05);过氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性则是均随着染毒时间和染毒剂量的增加出现先增高后降低的现象,其增高差异均有统计学意义(P<0.05)。GSH-Px活性降低与对照组之间,差异有统计学意义(P<0.05),而SOD活性降低与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论在本试验条件下,低砷可以诱导小鼠肝脏抗氧化损伤系统出现适应性的增高,但随着剂量和作用时间增加最终会造成小鼠的氧化损伤。
- 高艳芳郭有苏林梁郭鲜妮裴秋玲
- 关键词：亚砷酸钠脂质过氧化肝脏
- 饮水型砷暴露人群淋巴细胞DNA损伤影响因素分析
- 2010年
- 目的探讨饮水型砷暴露地区人体外周血淋巴细胞DNA的损伤。方法应用彗星试验,检测54例地砷病区有皮损患者(病例组)和51名无皮损者(对照组)外周血淋巴细胞DNA损伤水平。采集研究对象的尿液检测尿砷水平。调查研究对象年龄、性别、吸烟、饮酒、农药接触史等。结果病例组和对照组彗星尾长分别为(12.34±5.22),(7.35±3.67)μm,差异有统计学意义(P<0.05);2组尿砷分别为(1.61±0.41),(1.52±0.55)ng/1 000 g肌酐,差异无统计学意义(P>0.05);Logistic回归分析结果显示,吸烟和饮水年限为DNA损伤的危险因素。未发现饮酒对淋巴细胞DNA的损伤有影响。结论吸烟和饮水年限是DNA损伤的危险因素,彗星试验可作为砷污染地区人群健康监测的早期指标。
- 田凤韩光梁江高怡裴秋玲
- 关键词：砷DNA损伤彗星试验
- 多药耐药相关蛋白1和2基因突变对地方性砷中毒患者表型的影响
- 2009年
- 目的探讨多药耐药相关蛋白1和2（MRP1、MRP2）基因突变对地方性砷中毒患者表型的影响。方法在山西省饮水型地方性砷中毒高发区朔州市朔城区的3个自然村，对常住人口采用单纯随机抽样法抽样并进行问卷调查，从问卷中筛选出在当地居住20年以上的居民作为凋查对象并进行临床检查。依据《地方性砷中毒诊断标准〉〉（WS／T211-2001），将临床诊断为地方性砷中毒的75名患者作为砷中毒组，其余164人作为对照组。采集两组人群外周血，其中砷中毒组75份，对照组118份，提取DNA。对MRP1基因第2、17、23外显子和MRP2基因第10、18、31外显子进行扩增，采用聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR—SSCP）方法检测目的基因的突变情况，并应用多元Logistic回归模型比较基因突变率在砷中毒组和对照组间的差异。结果共收回有效问卷239份，其中砷中毒组75份，对照组164份。两组人群在年龄[（58．85±11．26）岁与（45．73±11．92）岁]、性别[男性57.3％（43／75）与27．4％（45／164）]、吸烟[46．7％（35／75）与21-3％（35／164）]、农药接触史[41.3％（31／75）与29.3％（48／164）]比较，差异有统计学意义[比值比（OR）分别为3．378、3．553、3．225、1．864，P〈0．叭或〈0．05]；在饮酒[17.3％（13／75）与8．5％（14／164）]、果蔬摄入[5．3％（4／75）与9．1％（15／164）]、肉蛋奶摄入[34．7％（26／75）与30．5％（50／164）]比较，差异无统计学意义（OR值分别为1．836、0．560、1．210，P〉0．05）。MRP1的第23外显子和MRP2的第18外显子在砷中毒组和对照组中均未检测到突变：MRP1的第2外显子在砷中毒组和对照组中突变检出率分别为8．00％（6／75）和5．93％（7／118），第17外显子突变检出率分别为13．33％（10／75）和8．47％（10／118）；MRP2第10外显子突变检出率分别为22．67％（17／75）�
- 张蕊侯文胜高艳芳苏林梁梁江高怡田凤洁韩光穆进军范淑兰张爱民裴秋玲
- 关键词：砷中毒多药耐药相关蛋白基因突变聚合酶链反应-单链构象多态性
