国家重点基础研究发展计划(2009CB526403)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：唐建斌申有青王新平隋梅花陈忠春更多>>
- 相关机构：浙江大学浙江理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 模拟天然抗菌多肽高分子抗菌药物的研究进展被引量：2
- 2011年
- 由于传统抗生素类药物容易使细菌产生耐药性而成为超级细菌,新型的抗菌药物亟待开发。通过模拟天然抗菌多肽设计合成的高分子抗菌剂,具有很高的抗菌活性和生物选择性,而且由于其合成方法简单,结构易于控制,且可实现大规模工业生产,有望成为代替传统抗生素和抗菌多肽的新一代抗菌药物。本文介绍了天然抗菌多肽的抗菌机理与模拟天然抗菌多肽的概念,综述了高分子抗菌药物的研究进展,并探讨了它们结构与性能,以及影响高分子药物抗菌活性和生物选择性的因素。
- 潘帅唐建斌
- 关键词：抗菌活性
- pH响应的磁共振成像造影剂的研究进展被引量：2
- 2012年
- pH响应的磁共振成像(MRI)造影剂不仅能够对病变部位进行特异性增强成像,提高MRI检测疾病的灵敏度,而且可通过检测病变组织中的pH变化,为疾病的诊断提供依据。本文综述了pH响应的MRI造影剂的研究进展,介绍了其pH响应机理、种类与结构及应用,并对它的发展前景做了展望。
- 孙晓明唐建斌隋梅花申有青
- 关键词：磁共振成像造影剂疾病诊断
- WHAT CAN WE LEARN FROM VIRUS IN DESIGNING NONVIRAL GENE VECTORS
- 2011年
- 基因治疗作为一条潜在的新途径出现了由交付治疗学的基因指向 diseased 纸巾对待基因混乱。然而，它的临床的使用被基因交货系统阻碍了。病毒的向量在交付并且表示他们的带的基因是很有效的，但是他们在临床的使用有安全问题。当 nonviral 向量与在小心的材料设计，而是他们的基因抄写以后的很低的风险是安全得多的时，效率太低，不能临床上被过去常。因此， nonviral 向量 mimicking 的合理设计病毒的向量将是打破这个瓶颈的一个方法。这评论一起比较 viral/nonviral 基因向量怎么以血循环，细胞的举起，内涵体逃跑，原子核进口和基因抄写超越这些生物障碍。
- 申有青
- 关键词：非病毒基因载体非病毒载体基因传递
- PRODRUGS AS MULTIFUNCTIONAL DRUG NANOCARRIERS
- ＜正＞Nanomedicines mainly contain two parts,the inert carriers and the bioactive agents.The carriers are typical...
- Youqing Shen
- 文献传递
- 拓扑结构高分子的高效“点击”合成被引量：5
- 2011年
- 树枝状、梳形、超枝化、星形、及H形等支链结构和环形、多环形等结构的拓扑高分子具有不同于直链结构高分子的独特性能,是一类在材料改性、纳米科技和生物医药等领域有着重要应用前景的新型功能性聚合物材料,日益受到人们的重视,但其复杂的结构导致它们的合成非常繁琐并因此束缚其实际应用.具有定量、快速、高效和高选择性、反应条件温和、产物单一、易于分离等特点的点击反应(click reaction)的应用极大地推动了拓扑结构高分子合成方法的发展.本文就炔/叠氮1,3-偶极环加成反应(CuAAC)、硫醇-烯/炔、胺-丙烯酸酯、Diels-Alder环加成等点击反应应用于树枝状、超枝化、环形、星型等拓扑结构高分子的合成做一简要介绍,并提出了进一步的研究方向.
- 陈忠春唐建斌申有青王新平
- 关键词：树枝状大分子
- 维A酸衍生物抗癌药物的研究进展被引量：1
- 2013年
- 目的维A酸(tretinoin)有良好的肿瘤抑制能力,但是它本身毒性大、水溶性差,限制了其在临床上的进一步应用。通过对其羧基修饰,可进一步提高其抗肿瘤能力、增加水溶性等。方法通过分析文献中具有抗肿瘤活性的维A酸及其衍生物的研究结果,总结维A酸衍生物改性的规律,为设计高活性、易临床应用的维A酸类抗肿瘤药物提供指导。结果与结论维A酸与羟基苯胺形成的酰胺或酯,或与其他药物分子形成的键合物,具有更高的抗肿瘤药效,其IC50在微摩尔水平,而维A酸与组蛋白去乙酰基酶抑制剂的键合物的IC50达到了纳摩尔水平,但这些衍生物的水溶性问题仍没有解决。通过键合负载的方法可有效提高其水溶性,并可提高药效。因此,键合负载维A酸可能是提高其药效和水溶性的有效方法。
- 史得发唐建斌隋梅花王新平申有青
- 关键词：维A酸衍生物抗肿瘤
