您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30470658)

作品数:8 被引量:10H指数:3
相关作者:庞战军周君桂陈慧邢福祺更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇滋养层
  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白酶
  • 4篇金属蛋白
  • 4篇金属蛋白酶
  • 3篇绒毛
  • 3篇滋养层细胞
  • 3篇细胞因子
  • 3篇基质
  • 3篇基质金属
  • 3篇基质金属蛋白...
  • 2篇人绒毛膜
  • 2篇人绒毛膜促性...
  • 2篇绒毛膜
  • 2篇绒毛膜促性腺...
  • 2篇葡萄胎
  • 2篇侵袭性
  • 2篇种细胞
  • 2篇滋养细胞

机构

  • 8篇南方医科大学...

作者

  • 8篇周君桂
  • 8篇庞战军
  • 2篇邢福祺
  • 2篇陈慧

传媒

  • 5篇中华实用诊断...
  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
人早孕滋养层细胞的原代培养及白细胞介素-10,15对其形态的影响被引量:3
2010年
目的:分离培养正常早孕期人滋养层细胞并观察白细胞介素-10,15对其形态的影响。方法:用改良组织块培养法分离正常早孕期人滋养层细胞,用相差显微镜、Giemsa染色、免疫细胞化学法分析其形态。另用10ng/mL白细胞介素-10,15分别处理细胞48h后,观察其对滋养层细胞形态变化的影响。结果:分离获得纯度>95%的滋养层细胞,特异表达细胞角蛋白7,并可能有限传代培养。经白细胞介素-15处理的细胞形态变圆,突起或伪足消失,胞浆变厚、深染;而白细胞介素-10处理使细胞胞浆变薄、淡染,周围突起或伪足拉长。结论:改良组织块培养法可有效获得早孕期人细胞滋养层细胞,白细胞介素-10,15可改变滋养层细胞形态。
庞战军周君桂
关键词:滋养层细胞原代培养白细胞介素10白细胞介素-15
滋养层相关妊娠疾病胎盘组织中金属蛋白酶组织抑制因子和纤溶酶原激活物抑制因子的表达
2009年
目的:探讨金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)和纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)表达差异与葡萄胎、先兆子痫等滋养层细胞相关妊娠疾病病理机制的关系。方法:采用逆转录多聚酶链反应检测方法,比较葡萄胎组织、早孕绒毛、先兆子痫足月胎盘和正常(自然分娩和剖宫产)足月胎盘组织中TIMP-1、TIMP-3和PAI-1等的表达差异。结果:早孕绒毛中TIMP-1和PAI-1的表达明显强于其在葡萄胎组织中的表达,而葡萄胎组织中TIMP-3的表达明显强于早孕绒毛组织。正常足月胎盘绒毛组织中TIMP-3的表达也强于早孕绒毛。与正常足月胎盘绒毛组织相比,TIMP-3在先兆子痫足月胎盘组织中的表达更强。此外,自然分娩足月胎盘绒毛组织与剖宫产足月胎盘绒毛组织相比,TIMP-1、TIMP-3和PAI-1的表达差异均无显著性。结论:TIMP和PAI-1在胎盘绒毛组织中的表达变化,可能与葡萄胎、先兆子痫等与滋养层密切相关的妊娠疾病的病理发生有关。
庞战军周君桂
关键词:胎盘疾病葡萄胎金属蛋白酶组织抑制因子纤溶酶原激活物抑制因子
人绒毛膜促性腺激素对绒癌细胞系JEG-3表达基质金属蛋白酶-19的影响被引量:1
2009年
目的观察人绒毛膜促性腺激素(hCG)对滋养层细胞基质金属蛋白酶MMP-19表达的影响。方法用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测方法,观察不同浓度hCG于不同处理时间,对来源于人绒癌组织的JEG-3细胞系表达基质金属蛋白酶MMP-19的影响。将JEG-3细胞分别用0.05、0.5、5、25u.mL-1hCG处理48h。结果JEG-3细胞中,MMP-19 mRNA的含量降低;但降低程度与hCG作用浓度的关系不明显。25u.mL-1hCG处理对JEG-3细胞中MMP-19表达的影响有一定的时间效应,以温育30h以上的作用较明显。结论hCG可抑制细胞系JEG-3中MMP-19的表达,并可能通过该机制影响滋养层细胞的侵袭性。
庞战军周君桂
关键词:滋养细胞人绒毛膜促性腺激素
多种细胞因子对滋养层细胞表达基质金属蛋白酶的调节被引量:2
2010年
目的:观察重组人表皮细胞生长因子等多种细胞因子对滋养层细胞表达基质金属蛋白酶-2,9的影响。方法:将分离纯化的原代培养早孕滋养层细胞分别给予10 ng/mL重组人表皮细胞生长因子、白细胞介素-1α,10及5ng/mL肿瘤坏死因子-α处理48 h后,采用RT-PCR方法检测基质金属蛋白酶-2和9的转录表达。结果:重组人表皮细胞生长因子、肿瘤坏死因子-α增强滋养层细胞中基质金属蛋白酶-2的表达,而白细胞介素-1α,10则对早孕滋养层细胞中基质金属蛋白酶-2的表达具有抑制作用;重组人表皮细胞生长因子亦增强滋养层细胞中基质金属蛋白酶-9的表达,白细胞介素-10对早孕滋养层细胞中基质金属蛋白酶-9的表达同样具有抑制作用,而肿瘤坏死因子-α则对早孕滋养层细胞中基质金属蛋白酶-9的表达无影响。结论:重组人表皮细胞生长因子可通过诱导基质金属蛋白酶-2,9的表达对滋养层细胞侵入起促进作用;白细胞介素-10则通过抑制基质金属蛋白酶-2,9的表达对滋养层细胞的侵袭性起负调节作用。肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1α亦可能通过对不同类型基质金属蛋白酶表达的影响参与滋养层细胞的侵入调节。
庞战军周君桂陈慧邢福祺
关键词:滋养层细胞基质金属蛋白酶细胞因子
基质金属蛋白酶-8,11,19和组织蛋白酶B在异常胎盘绒毛组织中的表达被引量:3
2009年
目的:探讨基质金属蛋白酶-8,11,19和组织蛋白酶在胎盘绒毛组织中的表达差异与葡萄胎、子痫前期等和滋养层细胞密切相关的妊娠疾病病理机制的关系。方法:采用RT-PCR检测方法,比较葡萄胎组织、早孕绒毛、子痫前期足月胎盘和自然分娩及剖宫产的正常足月胎盘组织中基质金属蛋白酶-8,11,19和组织蛋白酶B等蛋白酶的表达差异。结果:5种胎盘绒毛组织中,仅早孕绒毛明显表达基质金属蛋白酶-8(P<0.05),而基质金属蛋白酶-11的表达在足月胎盘组织中较为明显(P<0.05),且子痫前期胎盘组织中基质金属蛋白酶-11的表达较正常胎盘组织弱(P<0.05)。葡萄胎组织中基质金属蛋白酶-19的表达弱于正常早孕绒毛组织(P<0.05),而其在子痫前期胎盘组织中的表达强于正常自然分娩的胎盘组织(P<0.05)。5种绒毛组织中组织蛋白酶B的表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:基质金属蛋白酶-8,11,19等基质金属蛋白酶在胎盘绒毛组织中的表达变化,可能和葡萄胎、子痫前期等与滋养层密切相关的妊娠疾病的病理发生有关。
庞战军周君桂
关键词:基质金属蛋白酶组织蛋白酶子痫前期葡萄胎
多种细胞因子对绒癌细胞系JEG-3表达转化生长因子-β_3及血管内皮生长因子影响被引量:3
2010年
目的:观察白细胞介素等多种细胞因子对绒癌细胞系表达转化生长因子-β3及血管内皮生长因子的影响。方法:将JEG-3细胞分别予12.5ng/mL白细胞介素-2、10ng/mL白细胞介素-3、50u/mL白细胞介素-6、5ng/mL白细胞介素-8、10ng/mL白细胞介素-10、10ng/mL白细胞介素-15、10ng/mL表皮生长因子、10ng/mL粒-巨噬细胞集落刺激因子、10ng/mL巨噬细胞集落刺激因子处理24h后,采用RT-PCR方法检测JEG-3绒癌细胞系中转化生长因子-β3及血管内皮生长因子的转录表达。结果:白细胞介素-2、白细胞介素-3、白细胞介素-6、白细胞介素-8、巨噬细胞集落刺激因子对转化生长因子-β3和血管内皮生长因子均表现出诱导表达的作用,表皮生长因子、粒-巨噬细胞集落刺激因子仅诱导转化生长因子-β3的表达,白细胞介素-10则仅诱导血管内皮生长因子的表达,而白细胞介素-15则对JEG-3细胞表达转化生长因子-β3和血管内皮生长因子均无显著影响。结论:在调节滋养层细胞侵入的复杂细胞因子网络中,各种细胞因子之间存在相互影响。
庞战军周君桂
关键词:滋养细胞转化生长因子血管内皮生长因子
人绒毛膜促性腺激素对滋养细胞系侵袭性相关基因表达的影响
2008年
目的:揭示人绒毛膜促性腺激素(hCG)对滋养细胞侵袭性的影响。方法:以永生化的滋养细胞系JEG-3为研究对象,采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)方法,观察hCG对滋养细胞系侵袭性相关基因表达的影响。结果:JEG-3细胞自身表达基质金属蛋白酶-2(MMP-2),而不表达MMP-9或尿激酶,同时还表达这些蛋白酶的抑制因子基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、TIMP-2和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)。JEG-3细胞还表达组织蛋白酶B,而未见组织蛋白酶D的表达。在与25IU/mLhCG温育50h后,MMP-2的表达无显著变化,而TIMP-1和PAI-1的表达显著降低,同时TIMP-2的表达增加,其他基因的表达无明显变化。结论:高浓度(25IU/mL)的hCG可能通过改变蛋白水解酶及其抑制因子的表达而减弱滋养细胞的侵袭性。
庞战军周君桂
关键词:滋养层肿瘤绒毛膜促性腺激素
细胞因子对早孕滋养层细胞侵袭性相关基因表达的调节
2009年
目的:观察表皮生长因子等多种细胞因子对滋养层细胞表达基质金属蛋白酶等侵袭相关基因的影响。方法:将分离纯化的原代培养早孕滋养层细胞分别予10ng/mL的表皮生长因子、白细胞介素1α、白细胞介素10,5ng/mL的肿瘤坏死因子α处理48h后,采用RT-PCR方法检测肿瘤转移相关蛋白1和肿瘤转移抑制基因的转录表达,用ELISA检测基质金属蛋白酶-2和黏附分子CD44v6蛋白的表达。结果:表皮生长因子使早孕滋养层细胞中肿瘤转移相关蛋白1mRNA的表达减少,肿瘤转移抑制基因KAI1mRNA表达增加,并诱导基质金属蛋白酶-2和黏附分子CD44v6蛋白的表达;肿瘤坏死因子α可使早孕滋养层细胞中肿瘤转移相关蛋白1mRNA表达增加,肿瘤转移抑制基因KAI1mRNA表达降低,而对早孕滋养层细胞中基质金属蛋白酶-2和黏附分子CD44v6蛋白的表达影响不明显;而白细胞介素1α、白细胞介素10抑制早孕滋养层细胞中基质金属蛋白酶-2和黏附分子CD44v6蛋白的表达。结论:表皮生长因子、白细胞介素1α、白细胞介素10和肿瘤坏死因子α可能通过改变基质金属蛋白酶-2、肿瘤转移相关蛋白1、肿瘤转移抑制基因KAI1、黏附分子CD44v6等侵袭相关基因的表达,在滋养层细胞侵入的调节中扮演不同的角色。
庞战军周君桂陈慧邢福祺
关键词:滋养层细胞细胞因子
共1页<1>
聚类工具0