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国家自然科学基金(30470645)

作品数:30 被引量:188H指数:7
相关作者:王宏伟温宇胡秀芬卢慧玲杨杨更多>>
相关机构:华中科技大学麦吉尔大学郧阳医学院附属东风医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 30篇中文期刊文章

领域

  • 27篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 14篇脂肪
  • 14篇细胞
  • 13篇脂肪细胞
  • 8篇蛋白
  • 5篇胰岛
  • 5篇胰岛素
  • 5篇受体
  • 5篇树突
  • 5篇小鼠
  • 5篇分化
  • 4篇胰岛素抵抗
  • 4篇幼年
  • 4篇树突状
  • 4篇树突状细胞
  • 4篇前脂肪细胞
  • 4篇免疫
  • 4篇关节炎
  • 4篇促酰化蛋白
  • 3篇蛋白表达
  • 3篇信号

机构

  • 27篇华中科技大学
  • 2篇麦吉尔大学
  • 1篇广东医学院
  • 1篇广州医学院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇首都儿科研究...
  • 1篇武汉科技大学...
  • 1篇郧阳医学院附...
  • 1篇武汉科技大学...

作者

  • 28篇王宏伟
  • 14篇温宇
  • 9篇胡秀芬
  • 7篇杨杨
  • 7篇卢慧玲
  • 7篇吴静
  • 5篇林汉华
  • 5篇施虹
  • 5篇程佩萱
  • 3篇魏俊
  • 3篇王丹丹
  • 3篇康闽
  • 3篇夏治
  • 3篇牛美真
  • 3篇覃丽君
  • 2篇张龙江
  • 2篇刘清军
  • 2篇叶承志
  • 1篇施红
  • 1篇邱宇珍

传媒

  • 9篇实用儿科临床...
  • 4篇中华内分泌代...
  • 3篇基础医学与临...
  • 2篇中国动脉硬化...
  • 2篇生理科学进展
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇中华风湿病学...
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2009
  • 7篇2008
  • 6篇2007
  • 11篇2006
  • 5篇2005
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
诱导SW872前脂肪细胞分化的最优方法探讨被引量:6
2006年
目的探讨诱导SW872脂肪细胞分化的最优方法。方法根据不同的分化诱导刺激分为6组:①对照组:无分化刺激,仅有DMEM/F12培养基;②胰岛素组:含2 mg/L Insulin;③1-甲基3-异丁基黄嘌呤组:含0.5 mmol/L IBMX;④促酰化蛋白组:含50 mg/L ASP;⑤激素鸡尾酒(胰岛素+1-甲基3-异丁基黄嘌呤+地塞米松组:含2 mg/L insulin+0.5 mmol/L IBMX+1.0μmol/L DEX;⑥油酸(oleic acid)组:含0.2 mg/L oleic acid。通过形态学观察、油红染色、测定细胞甘油三酯总量的方法。结果多组分化刺激中,油酸组刺激可在24 h内诱导SW872细胞分化,而且分化均匀,分化率高,分化后形成的脂肪细胞形态典型;而且油酸组促进SW872细胞分化过程中细胞内甘油三酯的积累。结论油酸是诱导SW872细胞分化的最佳方法,该方法的建立和统一,为进一步利用SW872细胞进行脂代谢、脂肪细胞功能的研究奠定了基础。
卢慧玲王宏伟Katherine Cianflone温宇
关键词:脂肪细胞分化油酸
DC固有胆碱能系统与JIA炎症免疫反应的关系
2009年
目的探讨树突状细胞(DC)固有胆碱能系统与幼年特发性关节炎(JIA)炎症免疫反应的关系。方法分离正常小鼠骨髓细胞,体外采用细胞因子诱导、分化,并刺激其成熟。通过细胞形态变化和表面分子对细胞鉴定;流式细胞术检测正常血清、JIA活动期血清和JIA活动期血清+美加明(MEC)3组血清对DC nAChRα7表达的影响;ELISA方法检测三组血清作用DC 18 h前后,培养上清中IL-12含量;MTT法和流式细胞术分别检测正常血清刺激的DC条件培养液组、JIA活动期血清刺激的DC条件培养液组、MEC干预的JIA活动期血清刺激的DC条件培养液组对小鼠脾淋巴细胞增殖活化的影响。结果3组血清作用于成熟DC 18 h后DC nAChRα7表达为,JIA活动期血清组比正常血清组明显增强(P<0.05),而MEC作用后,nAChRα7表达有下调趋势;三组血清作用于成熟DC 18 h前后,培养上清中IL-12含量分别为,JIA活动期血清组比正常血清组IL-12含量均明显增高(P<0.01),而培养后,MEC干预组IL-12含量较JIA活动期血清组更高(P<0.05);3组血清刺激的DC条件培养液联合小剂量ConA对小鼠脾淋巴细胞增殖结果(SI值)和CD69表达是,MEC干预组增殖作用和CD69表达最强,JIA活动期血清刺激的DC条件培养液组次之。与正常血清刺激的DC条件培养液组比较增殖作用显著(P<0.01)。结论JIA活动期血清能刺激DC,使nAChRα7表达上调;MEC则下调DC nAChRα7表达,同时,伴有IL-12等炎性因子分泌及淋巴细胞增殖活化增强。故JIA的发生和活化可能与抑制DC胆碱能系统的抗炎作用有关,恢复胆碱能系统的正常调节可能是JIA治疗方向之一。
杨杨邱宇珍尚桂莲王宏伟
关键词:树突状细胞胆碱能系统幼年特发性关节炎炎症
小鼠树突细胞LTB4-BLT的表达被引量:2
2006年
目的探讨树突细胞(DC)白三烯B4(LTB4)-白三烯B4受体(BLT)信号通路LTB4-BLT(包括LTB4-BLT1和LTB4-BLT2)存在状态。方法分离正常小鼠骨髓细胞,体外用细胞因子(IL-4,GS-CSF)诱导、分化为DC,脂多糖(LPS)刺激其成熟。光镜观察细胞形态和流式细胞术进行DC表型分子鉴定。ELISA方法检测幼稚、成熟DC培养液中LTB4含量;RT-PCR方法检测幼稚和成熟DC BLT1和BLT2 mRNA表达。结果DC培养的2、4和6 d(DC幼稚状态)及8 d(LPS刺激后DC成熟状态),培养液中LTB4含量分别为(10.667±2.394)ng/L、(7.089±1.810)ng/L、(3.222±0.995)ng/L及(14.217±3.396)ng/L。随DC分化进程,培养液中LTB4含量呈递减趋势,而成熟DC分泌LTB4含量比幼稚DC明显增高(P<0.05);RT-PCR示成熟状态和幼稚状态DC均表达BLT1和BLT2 mRNA,且成熟比幼稚状态DC mRNA表达水平增强(P<0.05)。结论DC可通过分泌LTB4和表达BLT而建立自身LTB4-BLT信号通路,为进一步研究DC LTB4-BLT1和LTB4-BLT2这2条信号通路在炎症反应和免疫调节中的作用提供了实验依据。
杨杨王宏伟严清华胡秀芬施红张龙江温宇
关键词:白三烯B4树突细胞
肾脏疾病儿童血浆促酰化蛋白水平测定的意义被引量:6
2008年
目的探讨肾脏疾病儿童血浆促酰化蛋白(ASP)与血浆C3、非酯化脂肪酸(NEFA)及血脂的关系。方法肾脏疾病组48例,健康对照组279例。将48例肾脏疾病儿童分为3组:1.急性链球菌感染后肾小球肾炎(APSGN)组12例;2.狼疮性肾炎(LN)组4例;3.肾病综合征(NS)组32例。用ELISA方法检测各组血浆ASP水平,酶学比色法测定其NEFA水平,用酶学比浊法检测其血浆C3、血脂等生化指标。数据采用GraphPad Prism 4.0软件进行统计学分析。结果1.APSGN组(81.8±24.8)nmol/L、LN组(90.9±28.2)nmol/L和NS组(101.4±39.9)nmol/L血浆ASP水平明显高于健康对照组[(44.3±25.2)nmol/LPa<0.01];APSGN和LN组血浆C3水平均低于健康对照组(Pa<0.05),NS组与健康对照组比较C3无明显变化。2.肾脏疾病各组存在一定程度血脂代谢紊乱。APSGN组血浆三酰甘油(TG)水平高于健康对照组,但无统计学差异(P>0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著低于健康对照组(P<0.001)。LN和NS组存在显著高TG、高TC和高低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)血症,LN组患儿还存在低血浆HDL-C水平(P<0.001),载脂蛋白(Apo)A和ApoB升高仅见于NS组(P<0.01,0.001);各组NEFA水平无显著变化。3.肾脏疾病患儿血浆ASP水平与TG(r=0.301P<0.05)、ApoA(r=0.307P<0.05)、C3(r=0.30P<0.03)均呈正相关。补体C3与TC(r=0.479P<0.001)、LDL-C(r=0.376P<0.01)、HDL-C(r=0.447P<0.01)、ApoA(r=0.551P<0.001)、ApoB(r=0.365P<0.01)均呈正相关。结论脂源性激素ASP和补体C3参与肾脏疾病患儿血脂代谢的调节。ASP的升高发生在严重血脂紊乱之前。
唐锦辉温宇王宏伟Katherine Cianflone米杰
关键词:促酰化蛋白补体C肾脏疾病血脂儿童
新型脂肪因子visfatin的生物学意义被引量:4
2006年
V isfatin是腹部内脏脂肪组织高表达的一种生物活性小分子,能够调控腹部脂肪细胞的分化和成脂作用,并能与胰岛素受体结合,调节胰岛素敏感性。V isfatin的发现及其类胰岛素生物活性,引发人们对体内糖脂代谢平衡、脂肪细胞分化与增殖的重新认识。
吴静王宏伟温宇
关键词:VISFATIN脂肪细胞脂肪组织胰岛素抵抗
Effects of fatty acid regulation on visfatin gene expression in adipocytes被引量:24
2006年
Background The levels of long-term elevated serum or intracellular free fatty acid (FFA) induce insulin resistance associated with central obesity. The insulin-mimetic protein visfatin is preferentially produced by visceral adipose tissues and has been implicated in obesity and insulin resistance. To identify that FFA is capable of inducing insulin resistance and to clarify the role of FFA on visfatin, we examined the effect of monounsaturated FFA oleate (C 18: 1) and saturated FFA palmitate (C 16:0) on glucose transport and visfatin gene expression in cultured 3T3-L1 adipocytes or preadipocytes.Methods FFA-free DMEM/F12, 0.125 mmol/L, 0.5 mmol/1 and 1.0 mmol/L oleate or palmitate was added to cultured 3T3-L1 adipocytes or preadipocytes and incubated overnight. Glucose transport was assessed as 3H- 2-deoxy-glucose uptake. Total RNA was extracted and subjected to RT-PCR for the measurement of visfatin mRNA levels. Statistical comparisons between control group and other groups were performed with the two-tailed paired t test, and one-way ANOVA was used to compare the mean values among the groups.Results Insulin increased specific membrane glucose transport in 3T3-L1 preadipocytes. Upregulation was evident from 15 minutes to 1 hour exposure to insulin. However, after 6-hour exposure to insulin, there was a downregulation in the response to insulin. Dose response studies demonstrated that 2-deoxy glucose transport was increased by 336% at 50 nmol/L insulin (P〈0.01), and reached a maximal effect at 100 nmol/L insulin (P〈0.01). Oleate and palmitate treatment did not influence basal glucose transport (without insulin stimulation), whereas insulin-stimulated glucose transport was inhibited after overnight oleate and palmitate treatment in preadipocytes and adipocytes. In 3T3-L1 preadipocytes, insulin resistance could be achieved at 0.125 mmol/L oleate or palmitate (P〈0.05, respectively), and the inhibition was dose dependent. In adipocytes, the inhibition was noted at 0.5 mmol/L olea
WEN YuWANG Hong-weiWU JingLU Hui-lingHU Xiu-fenKatherine Cianflone
干酪乳杆菌细胞壁成分诱导小鼠自身免疫性心肌炎肾上腺髓质素的表达
2005年
目的探计肾上腺髓质素(AM)mRNA和蛋白在干酪乳杆菌细胞壁成分(LCWE)诱导小鼠自身免疫性心肌炎动物模型心肌组织中的表达水平和意义。方法4~6周Balb/c雄性小鼠45只,随机分为实验组30只,对照组15只。实验组于d0、3、5、10经腹部皮下注射LCWE,对照组以磷酸盐缓冲溶液(PBS)代替LCWE。于实验d14、21、28分别留取血清和心肌标本。采用RT-PCR及免疫组织化学方法检测小鼠心肌组织AMmRNA及蛋白表达水平,并检查心肌组织病理变化。ELISA法检测小鼠血清抗肌凝蛋白抗体。结果实验组小鼠心肌炎性细胞浸润及心肌细胞变性坏死较明显,对照组心肌组织正常。实验组血清存在高浓度抗肌凝蛋白抗体。免疫组织化学显示,实验组AM表达水平显著高于对照组(P<0.05),与病变积分呈显著正相关(r=0.81P<0.01)。RT—PCR结果显示,实验组小鼠心肌AMmRNA表达水平高于对照组(P<0.05),与病变积分呈显著正相关(r=0.71P<0.01)。结论AM参与LCWE诱导小鼠自身免疫性心肌炎,心肌AM表达水平可作为判断心肌炎性损伤程度的客观指标。
张纪伟王宏伟牛美真施虹刘清军程佩萱刘亚黎
关键词:肾上腺髓质素乳杆菌干酪心肌炎
重组人白介素6抑制SW872脂肪细胞脂联素及其受体1的表达和脂联素的分泌被引量:2
2006年
油酸诱导体外培养的SW872前脂肪细胞分化为成熟的脂肪细胞,然后加入重组人白细胞介素6(rhIL-6)干预;RT-PCR方法检测脂联素、脂联素受体1和2mRNA水平,ELISA方法检测细胞培养上清中脂联素蛋白的含量。结果显示,rhIL-6以剂量和时间相关的方式抑制SW872脂肪细胞脂联素及其受体1 mRNA的表达及脂联素的分泌,对脂联素受体2mRNA的表达无影响。
张龙江林汉华王宏伟包忠宪冼雄辉
关键词:白细胞介素6脂联素
自身免疫病与树突状细胞免疫调控被引量:1
2006年
杨杨王宏伟
关键词:自身免疫病树突状细胞免疫调控专职抗原提呈细胞抗原特异性T细胞慢性病毒感染
重组人生长激素对SW872脂肪细胞脂联素及其受体基因表达和蛋白分泌的影响被引量:1
2006年
目的 观察重组人生长激素(rhGH)对脂肪细胞脂联素及其受体mRNA表达及蛋白分泌的影响,探讨GH诱导胰岛素抵抗的机制。方法体外培养、油酸诱导SW872前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,加入rhGH干预;RT-PCR方法检测脂联素、脂联素受体1和2(AdipoR1,2)mRNA水平,ELISA方法检测细胞培养上清中脂联素蛋白含量。结果rhGH100~1000μg/L作用24h不同程度的降低SW872脂肪细胞脂联素及AdipoR1 mRNA的表达及脂联素的分泌,且rhGH浓度越高抑制作用越强;500μg/L rhGH作用4h,对脂联素及AdipoR1基因表达及脂联素的分泌无影响;随作用时间的延长,rhGH抑制脂联素及AdipoR1 mRNA的表达和脂联素的分泌;rhGH对AdipoR2基因表达无影响。结论rhGH以剂量和时间相关的方式抑制SW872脂肪细胞脂联素及AdipoR1 mRNA的表达和脂联素蛋白的分泌。
包忠宪张龙江邓惠玲林汉华王宏伟
关键词:重组人生长激素脂联素脂联素受体
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