广东省自然科学基金(5006019)
- 作品数：23 被引量：165H指数：9
- 相关作者：陈利国胡小勤张竞之贾会欣程少冰更多>>
- 相关机构：暨南大学广西中医学院大庆油田总医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 丹参酮ⅡA对血管内皮细胞损伤后vW F和TM mRNA表达的影响被引量：19
- 2014年
- 目的:研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)对高血压病患者血清损伤后的血管内皮细胞(VEC)的血管性假血友因子(vWF)和血栓调节蛋白(TM)mRNA的表达的影响,进一步探讨TanⅡA保护VEC的作用机制。方法:利用15%的高血压病患者血清损伤正常培养的人脐静脉内皮细胞(CRL-1730),用不同浓度的TanⅡA(10、20、40μg/mL)作用于损伤后的细胞24h,运用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测内皮细胞vWF和TM mRNA的表达。结果:与模型组比较,3个浓度的TanⅡA都可以下调TM mRNA表达(P<0.01);20μg/mL和40μg/mL的TanⅡA可以下调vWF mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论:TanⅡA可下调高血压病患者血清损伤后的VEC的vWF和TM mRNA的表达,可能是TanⅡA保护VEC的分子机制。
- 彭志允陈利国范志勇彭环庆唐钟祥
- 关键词：内皮细胞血管性假血友病因子血栓调节蛋白
- 依那普利辅助治疗老年冠心病并高血压的可行性分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨依那普利联合硝苯地平缓释片治疗老年冠心病并高血压的临床效果及可行性,为临床治疗提供参考。方法选取2016年5月—2017年5月宝安区松岗人民医院心内科收治的80例老年冠心病并高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组仅服用硝苯地平缓释片,观察组给予硝苯地平缓释片联合依那普利治疗,治疗时间为8周。观察并比较两组治疗前后血压水平、临床疗效、不良反应发生率及血肌酐、血钾和血尿酸等指标水平。结果治疗前,两组血压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血压水平均低于本组治疗前,且观察组收缩压、舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.00%,对照组为82.50%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=8.83,P<0.05)。观察组不良反应总发生率为10.00%,明显低于对照组的35.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血肌酐、血钾及血尿酸水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组血肌酐和血钾水平均高于本组治疗前,血尿酸水平低于本组治疗前,且观察组血肌酐和血钾水平高于对照组,血尿酸水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利辅助硝苯地平缓释片可以更有效治疗老年冠心病并高血压,不良反应发生率低。
- 陈强
- 关键词：依那普利硝苯地平缓释片老年冠心病高血压
- 高血压病血瘀证患者血清对血管内皮细胞分泌vWF、TM、EPCR的影响及丹参酮Ⅱ_A的干预作用被引量：8
- 2009年
- 目的:探讨高血压病血瘀证患者血清对血管内皮细胞分泌vWF、TM、EPCR的影响及丹参酮ⅡA的干预作用。方法:将培养的人脐静脉内皮细胞株CRL-1730按照不同的作用血清,分为血瘀组、非血瘀组、健康组及对照组,作用时间为24 h;药物的作用分组分为血瘀组及丹参酮ⅡA40、20、10、5μg/mL组,药物组为血瘀证患者血清和药物同时加入细胞内培养,作用时间为24 h,采用ELISA法测定细胞培养上清液的vWF、TM、EPCR。结果:血瘀组、非血瘀组、健康组分泌的vWF、TM、EPCR与对照组比较,分泌量较大;血瘀组、非血瘀组分泌的vWF、TM、EPCR与健康组比较,分泌量较大,其中,血瘀组与健康组比较,差异显著(P<0.05或P<0.01);丹参酮ⅡA的某些浓度可以减少血瘀组细胞分泌的vWF、TM、EPCR,其分泌量与血瘀组比较,差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论:高血压病血瘀证患者血清可以促进CRL-1730分泌vWF、TM、EPCR,丹参酮ⅡA的某些浓度可以减少血瘀证患者血清作用后细胞分泌的vWF、TM、EPCR。
- 胡小勤陈利国曾学文
- 关键词：高血压病血瘀证酶联免疫
- 2型糖尿病患者血清对人脐静脉内皮细胞骨架及胞浆内游离钙的影响被引量：4
- 2009年
- 目的探讨2型糖尿病患者血清干预人脐静脉内皮细胞(ECV-304)对细胞骨架微丝及胞浆内游离钙浓度的影响。方法ECV-304传代后取对数生长期细胞分为正常对照组(N组)、健康人血清干预组(H组)和糖尿病患者血清干预组(MD组)。按照1×105/ml将细胞种植在Pe-tri皿中进行分组干预,其中健康人血清、糖尿病患者血清浓度分别占总体积的10%。采用Fluo-3/AM作为荧光指示剂在激光扫描共聚焦显微镜下观察细胞内游离钙浓度的变化,采用荧光探针标记的鬼笔环肽染色法观察细胞骨架微丝分布的差异。结果与N组比较MD组胞浆内荧光分布不均匀,胞浆内游离钙浓度显著升高,骨架微丝断裂,排列紊乱,少部分区域缺失。结论糖尿病患者血清干预正常的ECV-304可以造成内皮细胞的骨架结构改变,主要与细胞内游离钙浓度升高有关。
- 周永红陈利国屈援颜亮唐海兰程少冰
- 关键词：2型糖尿病血管内皮细胞细胞骨架
- 黄芪多糖对高血压病血瘀证患者血清损伤的人脐静脉内皮细胞形态学、活性的影响被引量：12
- 2010年
- 目的:观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对高血压病血瘀证患者血清损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVEC-C)形态学、活性的影响。方法:将培养的高血压病血瘀证患者血清损伤的HUVEC-C分别用不同浓度的APS含药血清干预后,倒置显微镜下观察其形态学变化,MTT法检测其活性。结果:APS呈剂量依赖性升高损伤的细胞OD值,且随着药物组浓度的增加,细胞的形态趋向正常细胞。结论:APS能够抵抗高血压病血瘀证患者血清中有害因子对HUVEC-C的损伤作用,能增强细胞的活性和维持细胞的形态结构,并呈剂量依赖性。
- 张竞之陈利国贾会欣胡小勤
- 关键词：高血压血瘀证人脐静脉内皮细胞黄芪多糖
- 丹参酮ⅡA对高血压病血瘀证患者血清损伤血管内皮细胞形态结构的影响
- 目的:观察丹参酮ⅡA(TanⅡA)对高血压病血瘀证患者血清损伤血管内皮细胞形态结构的影响。方法:将培养的人脐静脉内皮细胞株CRL-1730按TanⅡA组、对照组、血瘀组、非血瘀组、健康组分组,通过投射电镜、扫描电镜观察形...
- 胡小勤陈利国
- 关键词：血瘀证
- 文献传递
- 高血压病和2型糖尿病患者血清损伤ECV-304细胞的比较研究被引量：3
- 2010年
- 目的:以高血压病和2型糖尿病为例进行血瘀证血管内皮细胞损伤模型的比较研究,为中医学"异病同证"理论提供实验依据。方法:取对数生长期ECV-304细胞,分组如下:空白对照组(无血清的DMEM组)、糖尿病血瘀证组(糖尿病血瘀证患者血清)和高血压病血瘀证组(高血压病血瘀证患者血清)。采用噻唑蓝比色法(MTT法)观察细胞活性;在倒置相差显微镜、扫描电镜和透射电镜下观察细胞形态的变化;应用放免法测定内皮素(ET)含量;硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含量;利用双抗夹心酶联免疫法(ELISA)检测各组细胞培养上清液中内皮细胞蛋白C受体(EPCR)、血管内假性血友病因子(vWF)和血栓调节蛋白(sTM)的含量;应用激光扫描共聚焦显微镜,采用Fluo-3/AM作为荧光指示剂观察细胞内游离钙([Ca2+]i)浓度的变化;并采用荧光探针标记的鬼笔环肽染色法观察细胞肌动蛋白微丝分布的差异。结果:(1)MTT结果显示,10%血清作用下,高血压病血瘀证组的细胞活力低于对照组(P<0.05),糖尿病血瘀证组的细胞活力也低于对照组(P<0.05),但高血压病血瘀证组的细胞活力与糖尿病血瘀证组差异无显著(P>0.05);(2)高血压病血瘀证组的ET水平高于对照组(P<0.05),糖尿病血瘀证组也高于对照组(P<0.05),且高血压病血瘀证组的ET水平低于糖尿病血瘀证组(P<0.05);高血压病血瘀证组的NO水平低于对照组(P<0.05),糖尿病血瘀证组也低于对照组(P<0.05),且高血压病血瘀证组的NO水平高于糖尿病血瘀证组(P<0.05);(3)高血压病血瘀证组的EPCR、vWF和sTM含量高于对照组(P<0.05),糖尿病血瘀证组也高于对照组(P<0.05),且高血压病血瘀证组的EPCR水平低于糖尿病血瘀证组(P<0.05);而高血压病血瘀证组的vWF和sTM含量与糖尿病血瘀证组之间差异无显著(P>0.05);(4)高血压病血瘀证组[Ca2+]i高于对照组(P<0.05),糖尿病血瘀证组[Ca2+]i高于对照组(P<0.05),高血压病血瘀�
- 周永红陈利国屈援唐海兰程少冰
- 关键词：血瘀证血管内皮损伤高血压
- 论病证结合血瘀证血管内皮细胞损伤模型的建立被引量：34
- 2007年
- 建立病证结合血瘀证血管内皮细胞损伤模型是血瘀证模型研制的一个方向。文章论述了建立病证结合血瘀证血管内皮细胞损伤模型的必要性和可行性,认为该模型具有重要的学术价值、深远的科研价值和积极的临床价值。
- 陈利国胡小勤
- 关键词：病证结合血瘀证
- 丹参酮ⅡA对高血压病血瘀证患者血清致伤ECV-304细胞活性的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:观察丹参酮ⅡA对高血压病血瘀证患者血清致伤ECV-304活性的影响。方法:将培养的人脐静脉内皮细胞株ECV-304按空白对照组、血瘀证组、TanⅡA40、20、10、5μg/mL组分组,MTT法检测ECV-304活性。结果:24h和48h血瘀组与空白对照组比较,细胞活性显著降低(P<0.01);24h和48h TanⅡA 10μg/mL组与血瘀组比较,细胞活性显著增强(P<0.05,或P<0.01)。结论:高血压病血瘀证患者血清可以损伤内皮细胞,丹参酮ⅡA对内皮细胞具有保护作用。
- 胡小勤陈利国贾会欣彭志允张竞之
- 关键词：血瘀证ECV-304病证结合
- 黄芪多糖对高血压病患者血清致伤血管内皮细胞TLR4、NF-κB表达的影响被引量：14
- 2010年
- 目的观察黄芪多糖(APS)对TLR-NF-κB信号转导通路的影响,探讨其对高血压病患者血清损伤的血管内皮细胞的保护机制。方法用10%的高血压病患者及健康人血清干预人脐静脉内皮细胞(HUVEC-C)24h,实时荧光定量(PCR)法检测TLR4mRNA表达。不同浓度的APS干预脂多糖(LPS)诱导的HUVEC-CTLR4表达(24h)及核转录因子(NF-κB)活化(2h),PCR法检测TLR4mRNA及NF-κBmRNA的表达,免疫印迹(Western-blot)技术检测TLR4蛋白及NF-κB蛋白的表达。结果血清作用24h后,高血压病组TLR4mRNA的表达较健康组增高(P<0.01)。APS可呈剂量依赖性减少LPS诱导的TLR4mRNA高表达,抑制LPS诱导的TLR4蛋白高表达和IκBα蛋白的降解(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论 TLR-NF-κB信号途径介导的炎症反应和免疫紊乱是高血压病血管内皮损伤的机制之一,APS可通过抑制其表达保护血管内皮细胞损伤。
- 张竞之陈利国胡小勤贾会欣
- 关键词：高血压病血管内皮细胞TOLL样受体4黄芪多糖
