博士科研启动基金(2011BS015)
- 作品数：11 被引量：54H指数：5
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- 相关机构：西安石油大学中国石油西北大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程动力工程及工程热物理更多>>
- 非晶态Ni-Cu-Ce-B催化剂的表征及其苯酚加氢表面作用机理被引量：5
- 2018年
- 以NiCl2、Cu(NO3)2、Ce(NO3)3为原料,KBH4为还原剂,采用浸渍法和化学还原法制备了负载型和非负载型Ni-Cu-Ce-B非晶态催化剂,通过差示扫描量热仪(DSC)、物理吸附仪(BET法)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)等手段对催化剂进行了表征。以苯酚加氢制备环己酮为反应体系,考察了助剂Cu、Ce对Ni-B/γ-Al2O3催化剂活性和选择性的影响及其表面作用机理。结果表明,加入Cu、Ce的Ni-B合金晶化温度有所提高,热稳定性加强,将其负载于γ-Al2O3后催化剂的比表面积大大增加,活性组分分散均匀。Cu与Ni之间的电子转移和Ce对于催化剂碱性的提高有利于增加环己酮选择性。
- 徐海升王博王豪
- 关键词：非晶态催化剂
- 二乙基多硫醚混合硫化剂的合成及反应机理研究被引量：2
- 2015年
- 以直接来源于炼油企业的工业硫磺和硫化钠、溴乙烷为原料,在相转移催化剂四丁基溴化铵的作用下合成二乙基多硫醚混合硫化剂,对影响产物硫含量的反应条件进行了研究,并对合成反应机理进行了探讨。结果表明,S8分子的开环是合成反应的关键步骤,硫化钠的加入大大降低了S8的活化温度;在n(S)∶n(Na2S)为4∶1、一步反应温度为50℃、一步反应时间为25min、二步反应温度为室温、二步反应时间为1.5h、四丁基溴化铵摩尔分数为4%的条件下合成的二乙基多硫醚,硫质量分数达63.86%,闪点为83.5℃,油溶性好。该反应原料来源广泛,合成路线简单,反应条件温和且环境友好,具有良好的开发应用前景。
- 徐海升许世业邵剑波
- 关键词：反应机理
- 多硫醚混合硫化剂的组成分析及热分解行为被引量：5
- 2015年
- 以溴乙烷、硫磺和硫化钠为原料,在相转移催化剂存在下合成多硫醚混合硫化剂。对产物进行了组成分析、热分解行为研究和机理探讨。结果表明,合成产物主要为目标化合物二乙基二硫醚、二乙基三硫醚和二乙基四硫醚,三者含量占总质量分数的97.8%,反应单程收率85.3%,产物硫质量分数达63.86%,且具有较宽的分解温度范围（50~235℃）和较大的吸热效应,无需分离即可直接应用于加氢催化剂的预硫化处理,应用前景广阔。
- 徐海升许世业周安宁
- 关键词：热分解
- 天然气脱硫化氢技术进展被引量：21
- 2012年
- 介绍了天然气中硫化氢的脱除技术,对比了干法、湿法、生物法等脱硫方法的特点、应用情况及存在的问题。指出对现有的脱硫方法进行改进或者研发工艺简单、脱硫效率高、无二次污染且脱硫剂容易再生的脱硫工艺是未来天然气脱硫化氢技术的发展方向,如杂多化合物法和生物法。
- 徐海升刘永毅薛岗林李谦定
- 关键词：天然气硫化氢脱硫
- 多硫烯烃的合成及热分解行为研究被引量：1
- 2014年
- 以60～140℃馏分的FCC汽油和工业硫磺为原料，在多种碱性催化剂作用下合成了系列多硫烯烃并对其进行纯化，对合成反应和纯化反应可能的历程进行分析，对合成反应条件进行优化，对多硫烯烃的热分解行为进行研究。结果表明，以氢氧化钠为催化剂，在反应温度为170℃、反应时间为3 h、硫磺与FCC 汽油质量比为0．45∶1、催化剂与FCC汽油质量比为0．15∶1的条件下，合成的多硫烯烃的硫质量分数为29．47％，密度（20℃）为0．953 g∕cm3，且油溶性好，分解温度范围较宽（190～260℃）。合成产物性能指标达到硫化剂要求，可应用于加氢催化剂的预硫化处理，具有工业应用前景。
- 徐海升刘志杰张喜文李谦定
- 关键词：纯化热分解
- 生物油加氢脱氧催化剂研究进展被引量：12
- 2017年
- 综述了几种生物油加氢脱氧催化剂,包括过渡金属单质为活性组分的催化剂、硫化物催化剂、磷化物催化剂、贵金属催化剂和碳化物催化剂等。其中,贵金属催化剂的催化活性最好,但价格昂贵,不适合工业上大量生产。碳化物催化剂具有与贵金属相似的电子结构和催化活性,并且价格便宜、稳定性好,是生物油加氢脱氧催化剂未来的发展方向之一。
- 徐海升王博王豪
- 关键词：生物油加氢脱氧催化剂
- 二乙基多硫醚混合硫化剂的合成及其定性分析被引量：1
- 2014年
- 以溴乙烷、硫磺和Na2S为原料,在相转移催化剂四丁基溴化铵存在下合成了二乙基多硫醚混合硫化剂,考察了关键步骤中原料配比和反应温度对产物中硫含量的影响;采用GC-MS联用技术对产物中的各组分进行了定性分析,并探讨了合成反应机理。实验结果表明,当n(S)∶n(Na2S)=4∶1、反应温度为50℃时,反应单程收率为85.3%(以溴乙烷计),产物中的硫含量达63.86%(w);结合标准谱图和质谱解析理论,确认产物中含目标化合物二乙基二硫醚、二乙基三硫醚和二乙基四硫醚。该合成反应需时较短且条件温和,合成的二乙基多硫醚混合硫化剂中硫含量高、绿色环保,混合产物无需分离即可直接应用于加氢催化剂的预硫化处理,具有较好的应用前景。
- 徐海升许世业杨军
- 关键词：硫化剂硫化钠四丁基溴化铵
- Ni-Cu-Ce-B/γ-Al_2O_3对苯酚选择性加氢制备环己酮的催化性能研究被引量：4
- 2017年
- 以NiCl_2、Cu(NO_3)_2、Ce(NO_3)_3为原料,采用等体积浸渍法和KBH4还原法制备Ni-Cu-Ce-B/γ-Al_2O_3催化剂,研究了其催化苯酚选择性加氢制备环己酮的反应性能。考察了反应温度、反应压力、反应时间、液时空速、氢气/苯酚体积比、催化剂用量、不同助剂对反应活性和选择性的影响,通过正交实验筛选出了最佳的反应条件。结果表明,在反应温度为150℃、反应压力为1.0 MPa、反应时间为1.5 h、液时空速为2.0 h^(-1)、氢气/苯酚体积比为50/1时,反应活性达48.21%,反应选择性达29.16%。助剂Cu、Ce的加入和催化剂显碱性都有利于生成环己酮。
- 徐海升王博王豪
- 关键词：苯酚选择性加氢环己酮
- 电荷转移盐[Fe(Cp)_2]_4[HSiMo^VMo_(11)^(VI)O_(40)]·2CH_3CN·H_2O的合成、晶体结构及谱学表征
- 2014年
- 在乙腈溶液中二茂铁与(Bu4N)4[SiMo12O40]反应高产率地合成了一种新的电荷转移盐[Fe(Cp)2]4[HSiMoVMoVI11O40]·2CH3CN·H2O。单晶结构分析表明,每个单电子还原的Keggin阴离子与相邻的9个[Fe(Cp)2]+近距离地通过静电引力相互作用,Keggin阴离子骨架氧原子与二茂铁中茂环的碳原子间的距离在2.90~3.21A;在[011]方向相邻的[Fe(Cp)2]+形成一维链,链内相邻的相互平行的茂环之间存在着强的π…π堆积作用。固态漫反射光谱在620 nm附近呈现了一个新的强吸收峰,归属于二茂铁阳离子给体与杂多阴离子受体之间的电荷转移。对该电荷转移盐的红外、紫外、荧光、循环伏安等谱学性质进行了讨论。
- 徐海升薛岗林
- 关键词：电荷转移盐晶体结构谱学表征二茂铁
- 生物燃料加氢脱氧催化剂研究进展被引量：10
- 2017年
- 综述了近几年国内外生物燃料加氢脱氧催化剂方面的研究现状及进展。贵金属催化剂较传统催化剂具有更强的反应活性,但价格昂贵,贵金属回收也增大了加氢脱氧工艺的成本;过渡金属负载型催化剂虽价格便宜,但易失活;硫化物催化剂虽然具有较高的活性,但制备过程需要预硫化,制备过程复杂;碳、氮化物催化剂价格便宜,且具有与贵金属相似的电子结构和催化活性,被称为"准铂催化剂";磷化物催化剂作为最具潜力的加氢脱氧催化剂具有较高研究价值。
- 徐海升王豪王博
- 关键词：加氢脱氧生物燃料催化剂
