国家自然科学基金(30860366)
- 作品数：24 被引量：179H指数：9
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- 水荭花药材中8个指标成分的UPLC-MS/MS法测定被引量：8
- 2012年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水荭花药材中的没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、花旗松素、山柰素-3-O--D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O--L-鼠李糖苷、山柰素-3-O--L-鼠李糖苷和槲皮素。采用Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸,梯度洗脱。使用电喷雾离子化三重四级杆串联质谱仪,以多反应离子监测(MRM)方式检测。8个指标成分分别在0.8～25、0.1～4、0.9～28、3～96、0.3～10、0.6～18、0.8～25和0.3～8 g/ml浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为91.2%～109.3%,RSD为1.2%～7.9%。
- 黄勇何峰郑林李勇军王永林
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱
- UPLC-ESI-MS/MS法研究注射用复方荭草在大鼠体内的排泄被引量：3
- 2012年
- 目的建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定大鼠尿液、粪便和胆汁中原儿茶酸、异荭草素、野黄芩苷、荭草素、牡荆素、木犀草苷和槲皮苷7种物质的分析方法,并对注射用复方荭草(荭蓼、灯盏细辛等)在大鼠体内的排泄规律进行研究。方法生物样本经甲醇处理,采用Waters Acquity BEH C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水为流动相,电喷雾离子化,多反应离子监测,分别测定大鼠静脉注射注射用复方荭草后排泄物中7种原形成分。结果 7种成分在大鼠尿液中呈良好线性关系,日内、日间精密度和准确度良好。大鼠静注40 mg/kg注射用复方荭草后,分别有4.98%～22.58%的原形成分在尿液中排出,在粪便及胆汁中各原形药物的浓度均低于最低定量限,同时在各排泄物中可检测出相关的代谢产物。结论该方法特异、快速、灵敏,可用于注射用复方荭草在大鼠体内的排泄研究,该药物在大鼠体内有较广泛的代谢途径,原形药物排出量较少。
- 黄勇何峰郑林张治蓉兰燕宇王爱民王永林
- 关键词：排泄
- 荭草不同药用部位抗心肌缺血作用及化学成分比较研究被引量：26
- 2010年
- 目的针对荭草对心血管方面的作用,确定荭草药材的药用部位。方法以大鼠和家兔为实验动物,采用结扎冠脉造成急性心肌缺血和离体心脏冠脉流量灌注模型,分别观察荭草各部位(全株、根及粗茎、带叶茎枝、花穗)对上述实验模型心电图、心肌梗塞范围和冠脉流量的影响;同时对不同药用部位化学成分(异荭草素、荭草素和原儿茶酸)及其指纹图谱进行测定,以探讨荭草对心血管作用的物质基础。结果荭草全株、带叶茎枝、花穗均能不同程度改善缺血心肌心电图,使缺血范围降低;可明显增加离体心脏的冠脉流量。其中带叶茎枝和花穗的综合作用较优,而根及粗茎最弱。不同部位异荭草素、荭草素和原儿茶酸的含量均呈现相同趋势:带叶茎枝>花穗>根及粗茎;指纹图谱亦显示不同药用部位的特异性差异。结论荭草的带叶茎枝和花穗可能是心血管疾病治疗的有效药用部位,并且其中异荭草素、荭草素等化学成分的多寡与药效强度具有一定相关性,可为药材的临床应用和质量控制提供依据。
- 黄勇郑林王爱民兰燕宇李勇军何迅王永林
- 关键词：荭草药用部位心肌缺血化学成分
- Simultaneous determination of nine main active constituents of Polygonum orientale by Ultra PerformanceTM liquid chromatography/tandem mass spectrometry
- An Ultra PerformanceTM liquid chromatography/tandem mass spectrometry（UPLC-MS/MS） method was developed for sim...
- Lin ZHENGFeng HEYongjun LIYong HUANGYonglin WANG
- 文献传递
- 荭草花化学成分的研究被引量：21
- 2009年
- 目的:研究荭草Polygonum orientale花活性部位的化学成分。方法:应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离并鉴定了9个化合物,分别为高朦胧木素(alphitonin,1),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(meth-yl3,4-dihydroxybenzoate,2),罗布麻宁(apocynin,3),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,4),1,3,5-三羟基苯(1,3,5-trihydroxybenzene,5),3,3′-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3,3′-dimethoxyellagic-acid-4-O-β-D-glucoside,6),山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside,7),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside,8),山柰素(kaempferol,9)。结论:化合物2,4,5为首次从该种植物中分离得到,化合物1,3为首次从该属植物中分离得到。
- 李勇军何迅刘志宝黄勇兰燕宇王爱民王永林
- 关键词：荭草化学成分
- 荭草化学成分研究Ⅱ被引量：15
- 2011年
- 目的:研究荭草Polygonum orientale有效部位的化学成分。方法:应用色谱技术分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离并鉴定了7个化合物,分别为商陆素-3-O-β-D-半乳糖苷(ombuine-3-O-β-D-galactopyrano-side,1),商陆素-3-O-芸香糖苷(ombuine-3-O-rutinoside,2),色氨酸(tryptophan,3),槲皮素-3-甲醚(quercetin-3-O-methyl ether,4),山柰酚-3-O-(2″-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-葡萄糖醛酸苷[kaempferol-3-O-(2″-O-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucuronopyranoside,5],槲皮素-3-O-(2″-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-葡萄糖醛酸苷[quercetin-3-O-(2″-O-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucuronopyranoside,6],槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(quercetin-3-O-β-D-glucuronide,7)。结论:化合物4～7为首次从该种植物中分离得到,化合物1～3为首次从该属植物中分离得到,并首次归属化合物1的1H和13C-NMR谱信号。
- 李勇军李翠兵何迅廖尚高兰燕宇王爱民王永林
- 关键词：蓼科荭草化学成分
- 荭草对H_2O_2诱导的心肌细胞氧化损伤保护作用的谱效关系研究被引量：12
- 2012年
- 目的:研究荭草中花穗、带叶嫩枝和粗茎对H2O2诱导H9c2心肌细胞氧化损伤的保护作用,探讨其抗心肌缺血的药效物质基础。方法:建立荭草中花穗、带叶嫩枝和粗茎的UPLC指纹图谱,对色谱峰进行归属确认,同时观测荭草中花穗、带叶嫩枝和粗茎不同配比组合物对心肌细胞氧化损伤的保护作用(应用MTT法作为浓度筛选和细胞存活率判定指标,并检测丙二醛含量),将各组合物活性信息与其相应的UPLC指纹图谱化学信息进行相关性分析研究,推测药效物质基础。结果:荭草中带叶嫩枝和花穗对H2O2诱导H9c2心肌细胞氧化损伤具有明显的保护作用,谱效相关性研究发现,3～5,11～14,18～19,21～25号色谱峰与抗氧化活性呈正相关。结论:通过谱效研究,推测了荭草抗氧化损伤的活性成分,为荭草药材深层次研究开发奠定一定的实验基础。
- 郑林李靖陈慧王永林王爱民黄勇
- 关键词：荭草谱效关系H9C2心肌细胞
- 注射用复方荭草冻干粉针剂中己内酰胺残留量检测被引量：3
- 2011年
- 目的:建立复方荭草冻干粉针剂中己内酰胺残留量的检测方法。方法:采用气相色谱法,以聚酰胺聚合单体ε-己内酰胺为指标,对复方荭草冻干粉针剂中己内酰胺残留量进行检测。结果:三批复方荭草冻干粉针中均未检出己内酰胺(检出限为2μg/g),故在质量标准中规定复方荭草冻干粉针剂中不得检出己内酰胺。结论:该方法能准确检查复方荭草冻干粉针剂中己内酰胺残留量,重复性好,操作简便。
- 鄢艳谭安菊陈思颖刘丽娜王爱民
- 关键词：注射粉剂己内酰胺色谱法气相
- 荭草的血清药物化学初步研究被引量：8
- 2013年
- 目的:建立对荭草提取物血清药物化学研究方法,探讨荭草提取物的药效物质基础。方法:采用血清药物化学研究方法,在建立荭草提取物超高效液相(UPLC)指纹图谱的基础上,通过比较荭草提取物、荭草给药后含药血清、空白血清UPLC指纹图谱,找到大鼠灌胃荭草提取物后不经代谢的原型物质。结果:大鼠灌胃荭草提取物后,从含药血清中发现了18个代谢产物,其中1个为大鼠空白血清中存在的内源性物质,5个为荭草提取物中原型吸收入血的成分,其余成分可能为原型成分在体内的代谢产物。结论:应用UPLC建立快速测定大鼠灌胃荭草提取物后血清药物成分,其中17个代谢产物可能为荭草口服吸收后在体内的代谢产物,对其深入研究将为建立荭草谱效关系模型,确定荭草的药效物质与代谢作用机制奠定基础。
- 王永林陈慧郑林黄勇何峰兰燕宇
- 关键词：荭草血清药物化学超高效液相指纹图谱
- UPLC-MS/MS法同时测定家兔血浆中6个黄酮类成分及其药代动力学研究被引量：7
- 2012年
- 目的:建立UPLC-MS/MS同时测定家兔血浆中注射用复方荭草冻干粉针的6个黄酮类化合物(异荭草素,荭草素,牡荆素,灯盏乙素,木犀草苷,槲皮苷)的分析方法,并计算其在家兔体内的药动学参数。方法:血浆样品酸化后以甲醇沉淀蛋白;色谱采用Waters BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)进行正离子检测,样品分析时间为3.5 min。结果:6个黄酮类成分在家兔血浆中呈良好线性关系,提取回收率在79.4%～105.9%之间,日内、日间精密度和准确度良好,各检测成分的方法回收率分别为异荭草素96.8%～110.1%,荭草素85.8%～98.8%,牡荆素86.0%～110.6%,灯盏乙素86.7%～102.5%,木犀草苷84.1%～93.8%,槲皮苷96.5%～112.2%。6个黄酮类成分在家兔体内的平均滞留时间均较短,在16 min以内。结论:该方法特异、快速、灵敏,可用于注射用复方荭草冻干粉针的药代动力学研究。
- 黄勇何峰郑林张治蓉兰燕宇王永林
- 关键词：异荭草素荭草素牡荆素灯盏乙素槲皮苷
