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泻心汤有效组分配伍对脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞活化的影响: 目的：观察泻心汤有效组分结合蒽醌与总黄酮配伍(重量比为4：3)对 LPS 诱导巨噬细胞 NO 合成以及对 iNOS、 CD14和 TLR4mRNA 表达的影响。方法：采用 MTT 法观察结合蒽醌与总黄酮配伍对巨噬细胞生长...; 孟宪丽熊玉霞杨娜张艺何毓敏; 关键词：泻心汤内毒素巨噬细胞 CD14; 文献传递

大黄-黄芩药对抗内毒素有效部位的筛选被引量：12: 2006年; 目的:比较大黄-黄芩药对水煎液和3个极性提取部位的抗内毒素活性,进行抗内毒素有效部位筛选。方法:采用试管凝胶法和动态浊度法分别测定各提取部位和其含药血清体外抗内毒素活性,同时建立内毒素发热大鼠模型,通过测定大鼠肛温变化观察各提取部位体内抗内毒素活性。结果:大黄-黄芩药对的正丁醇部位在体内外实验中均显示良好的抗内毒素活性,其活性强于水溶性部位和氯仿部位。结论:正丁醇部位为大黄-黄芩药对抗内毒素的有效部位。; 王平熊玉霞孟宪丽张艺何毓敏; 关键词：泻心汤黄芩内毒素

泻心汤有效组分及其配伍配比对大鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响被引量：15: 2007年; 目的：观察泻心汤有效组分对巨噬细胞释放NO的影响，并对有效组分进行最佳配伍配比研究。方法：采用MTT法观察有效组分对巨噬细胞生长的影响，采用Griess法观察有效组分及其配伍配比对LPS诱导巨噬细胞产生NO的影响。结果：各组分在0．01～0．1mg／ml剂量能明显抑制NO分泌，在LPS刺激细胞前1h加入有效组分对NO的抑制作用弱于同时加药和LPS刺激后1h加药；有效组分配伍后对NO分泌的抑制作用增强。结论：有效组分及其配伍配比均能抑制LPS诱导的巨噬细胞释放NO，且有效组分配伍后具有协同增效的特点。; 熊玉霞孟宪丽杨娜张艺何毓敏; 关键词：泻心汤内毒素一氧化氮

三黄泻心汤血清药物化学初步研究被引量：13: 2009年; 目的对三黄泻心汤进行血清药物化学研究。方法采用血清药物化学的研究方法,建立三黄泻心汤及口服三黄泻心汤后大鼠血清的HPLC指纹图谱,分析比较三黄泻心汤、单味生药给药后所得血清样品,鉴定口服三黄泻心汤后大鼠血中移行成分。结果口服三黄泻心汤后从血中发现了20个入血成分,其中3个为代谢产物;17个为原型成分。结论三黄泻心汤入血成分主要来自大黄和黄芩,其血清药物化学表征可以为阐明三黄泻心汤药理作用和作用机理提供依据。; 邓翀张艺孟宪丽王张; 关键词：三黄泻心汤血清药物化学指纹图谱

泻心汤有效组分不同配伍对内毒素肺损伤大鼠NF-κB及IκB表达的影响被引量：13: 2007年; 目的研究泻心汤有效组分及其配伍对内毒素肺损伤大鼠NF-κB及IκB表达的影响。方法大鼠灌胃给予黄芩总黄酮提取物(TFL)、大黄总游离蒽醌提取物(TFA)、大黄总结合蒽醌提取物(TCA)、TFL与TFA配伍高、低剂量(A高A低)、TFL与TCA配伍(B)及醋酸地塞米松(Dex)4d,末次给药后1h股静脉注射脂多糖(LPS)建立大鼠内毒素肺损伤模型,1、2、4h各组分别处死6只动物,收集肺组织,免疫印记(Western blot)检测核因子κB(NF-κB)、κB抑制因子(IκB)的蛋白表达。结果大黄总游离蒽醌、A高及Dex在1、2、4h均能够明显抑制NF-κB p65的核转位(P<0.01),所有给药组在2、4h均能够明显抑制胞质中的IκBα的降解(P<0.01)。结论泻心汤有效组分及其配伍对内毒素肺损伤大鼠保护作用与抑制NF-κB的核转位及IκB的降解有关。; 杨娜孟宪丽熊玉霞; 关键词：内毒素泻心汤肺损伤 NF-ΚB IΚB

三黄方及其单味药药效物质基础的血清药物化学研究被引量：15: 2010年; 目的:研究三黄方抗内毒素及黄连炮制品改善胰岛素抵抗的药效物质基础。方法:分别采用体外抗内毒素活性实验和3T3-L1前脂肪细胞胰岛素抵抗模型试验,以及HPLC血清指纹图谱等血清药物化学研究方法。结果:(1)三黄方中大黄素、大黄酚、大黄酸、4-(4′-羟基苯基)-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰基)-吡喃葡萄糖苷、10,10′-双6-羟基芦荟大黄素、小檗碱和黄芩苷为体内入血成分,并与体外抗内毒素活性相关。(2)黄连炮制品中非洲防己碱、表小檗碱和小檗碱为体内入血成分,并与体外改善胰岛素抵抗活性相关。结论:大黄中的大黄素、大黄酚等5种成分,黄芩中的黄芩苷,黄连中的小檗碱等可能是三黄方抗内毒素的药效物质基础;非洲防己碱、表小檗碱和小檗碱可能是黄连炮制品改善胰岛素抵抗活性的药效物质基础。; 赖先荣张艺郑海杰邓翀范刚周林孟宪丽; 关键词：抗内毒素血清药物化学药效物质基础

泻心汤有效组分配伍对脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞活化的影响被引量：10: 2007年; 目的：观察泻心汤有效组分结合蒽醌与总黄酮配伍（重量比为4∶3）对LPS诱导巨噬细胞NO合成以及对iNOS、CD14和TLR4 mRNA表达的影响。方法：采用MTT法观察结合蒽醌与总黄酮配伍对巨噬细胞生长活性的影响,采用G riess法观察其对LPS诱导的巨噬细胞产生NO的影响,采用RT-PCR法观察其对巨噬细胞iNOS、CD14和TLR4 mRNA表达在2、4、6、24h的影响。结果：泻心汤结合蒽醌与总黄酮配伍在0.01-0.1 mg/m l剂量对巨噬细胞生长活性无明显影响,此浓度能明显抑制LPS诱导的巨噬细胞NO分泌,结合蒽醌与总黄酮配伍组TLR4和CD14 mRNA表达在2h明显低于LPS模型组,而iNOS mRNA表达与模型组无明显差异,4h以后iNOS和TLR4 mRNA的表达均明显低于模型组,而CD14 mRNA表达在4h后与模型组无明显差异。结论：泻心汤结合蒽醌与总黄酮配伍抑制LPS诱导的巨噬细胞NO合成、iNOS mRNA表达与其抑制TLR4 mRNA的表达密切相关,而与CD14的关系不大,TLR4可能是泻心汤结合蒽醌与总黄酮配伍抗内毒素的作用靶点。; 孟宪丽熊玉霞杨娜张艺何毓敏; 关键词：泻心汤内毒素巨噬细胞 CD14

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