南京军区南京总医院科研基金(2010Q005)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：李敏利张晓华许小兵杨妙芳朱人敏更多>>
- 相关机构：南京军区南京总医院第二军医大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- PTPeta介导生长抑素对SMMC7721生长抑制作用的实验研究被引量：3
- 2011年
- 目的:采用生长抑素抑制人肝细胞肝癌细胞株SMMC7721增殖,检测细胞中蛋白酪氨酸磷酸酶eta(PTPeta)的表达情况,观察使用正钒酸钠抑制PTPeta活性后肿瘤细胞增殖变化。方法:应用免疫荧光/RT-PCR法检测SMMC7721细胞中PTPeta的表达;RT-PCR、MTT法检测生长抑素作用后及正钒酸钠抑制PTPeta活性后,PTPeta的表达变化及肿瘤细胞增殖变化。结果:SMMC7721细胞中PTPeta表达为阳性,并定位于细胞壁;生长抑素作用后SMMC7721细胞内PTPeta表达增加,细胞增殖受抑,正钒酸钠可取消这一作用。结论:PTPeta在SMMC7721细胞中表达,并介导生长抑素对SMMC7721细胞生长抑制作用。
- 许小兵张晓华杨妙芳吴晓尉李敏利朱人敏
- 关键词：肿瘤肝细胞肝癌生长抑素
- 肝细胞肝癌组织及细胞株中PTPeta的表达及意义研究被引量：1
- 2012年
- 目的检测人肝细胞肝癌组织及细胞株SMMC7721中蛋白酪氨酸磷酸酶eta(PTPeta)的表达,观察肿瘤细胞生长密度对其表达的影响。方法采用免疫组化方法检测肝细胞肝癌组织及SMMC7721细胞中PTPeta蛋白的表达;采用RT-PCR法检测不同生长密度(1×103、5×103、1×104、5×104/cm2)SMMC7721细胞中PTPeta的表达变化情况。结果免疫组化检测结果表明肝细胞肝癌组织中PTPeta表达呈阳性,SMMC7721细胞中存在PTPeta表达,且定位于细胞膜;RT-PCR检测结果显示,当细胞密度为1×103、5×103、1×104、5×104/cm2时,PTPeta mRNA的表达量分别为0.425±0.031、0.659±0.041、0.771±0.043、0.885±0.045,PTPeta表达随着肿瘤细胞生长密度的增高而增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 PTPeta在肝细胞肝癌组织及细胞中表达,且随肿瘤细胞生长密度增高而表达增加。PTPeta可能通过增加肝癌细胞黏附、维持恶性肿瘤细胞内环境稳定等,在恶性肿瘤细胞增殖及播散转移的过程中起重要作用。
- 许小兵张晓华杨妙芳李敏利朱人敏
- 关键词：蛋白质酪氨酸磷酸酶肝肿瘤细胞黏附
- 受体型酪氨酸磷酸酶J抑制血管内皮细胞增殖及迁移被引量：1
- 2014年
- 目的分析受体型酪氨酸磷酸酶J(PTPRJ)过表达对血管内皮细胞增殖及迁移活性的影响及机制。方法使用PTPRJ质粒转染人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞。使用Western blot、RT-PCR、免疫荧光检测HUVEC细胞中PTPRJ表达情况,Western blot检测ERK1/2激酶磷酸化情况,RTPCR检测血小板源性生长因子-B(PDGF-B)的表达变化,Brd U摄入法检测细胞增殖率,划痕法检测细胞迁移率变化。结果免疫荧光检测质粒转染后HUVEC细胞中PTPRJ表达定位于细胞膜;PTPRJ质粒转染后ERK1/2激酶磷酸化受抑制,PDGF-B mRNA表达减少;PTPRJ质粒转染组细胞增殖率较空质粒组下降,差异有统计学意义(P=0.004)。PTPRJ质粒转染组细胞迁移率较空质粒组下降,差异有统计学意义(P=0.002)。结论 PTPRJ通过下调PDGF-B表达、抑制ERK1/2激酶磷酸化,对血管内皮细胞增殖及迁移活性具有负性调控作用。
- 许小兵郭美霞金鑫鑫王彬李敏利钟勇张晓华
- 关键词：血管发生PDGF-B细胞增殖细胞迁移
