国家自然科学基金(20276026)
- 作品数:15 被引量:88H指数:6
- 相关作者:方柏山张光亚陈宏文胡宗定王蔚更多>>
- 相关机构:华侨大学天津大学浙江大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- 主成分分析的神经网络及其在木聚糖酶最适pH建模中的应用被引量:7
- 2005年
- 木聚糖酶结构与功能、性质的关系错综复杂,传统的回归分析往往不能满足要求。本文采用主成分分析法对样本数据集进行预处理,将得到的新样本数据集输入神经网络,籍助于均匀设计(UD),构建了木聚糖酶氨基酸组成和最适pH的模型。当学习速率为0.08、动态参数为0.7、Sigmoid参数为0.92,隐含层结点数为9时,模型的拟合残差为0.001 09,对pH值拟合的平均绝对百分比误差为3.29%,同时具有良好的预测效果,预测的平均绝对误差为0.59个pH单位。比文献报道的用逐步回归方法更好。
- 张光亚葛慧华方柏山
- 关键词:主成分分析BP神经网络木聚糖酶最适PH
- 宏基因组——生物催化剂的新来源被引量:8
- 2005年
- 生物催化剂是工业生物催化的重要组成部分,宏基因组是生物催化剂的新来源。该文介绍了从宏基因组中寻找生物催化剂的主要步骤,着重描述了DNA的分离和目标克隆的筛选这两个关键技术,并列举了利用宏基因组技术所获得的生物催化剂。
- 张光亚方柏山
- 关键词:宏基因组生物催化剂DNA分离
- 甘油脱水酶再激活酶的克隆表达及活性鉴定
- <正>3-羟基丙醛(3-HPA)和1,3-丙二醇(1,3-PD)在化学工业中都是重要的化工原料。甘油脱水酶是甘油转化生成1,3-丙二醇代谢途径中的关键性限速酶,对3-HPA及1,3-PD的转化速率起至关重要的作用。甘油脱...
- 李雯君方柏山洪燕王晓霞林锦霞刘桂兰
- 文献传递
- 来源于克雷伯氏菌的1,3-丙二醇氧化还原酶的同源建模被引量:3
- 2006年
- 用Swiss-Model和Modeller对来源于Klebsiella pneumonide的1,3-丙二醇氧化还原酶(PDOR)进行三级结构建模,并对所得的6个目标模型进行评价和比较,从中选择最好的一个模型,预测了辅酶NADP+和Fe2+在PDOR结构空间的近似位置,并定位了与NADP+和Fe2+作用的相关残基。
- 张燎原曹阳夏启容洪燕方柏山
- 关键词:1,3-丙二醇氧化还原酶同源建模
- 系统生物学(Systems Biology)的几大重要问题被引量:3
- 2007年
- 近几年来,系统生物学从正式提出到受到普遍关注和研究,对生物学的研究发展起了革命性的变化。主要从系统生物学的发展及其内容进行分析,讨论了生物数据整合,模型建立和模拟分析等几点关键性的问题,并展望了系统生物学的研究。
- 陈铭
- 关键词:系统生物学生物信息学
- 嗜热和常温蛋白模式识别的研究被引量:3
- 2005年
- 采用主成分分析、偏最小二乘回归和BP神经网络三种方法对嗜热和常温蛋白进行模式识别。结果表明,三种方法对训练集拟合的平均正确率分别为92%、95%和98%,对测试集进行预测的平均正确率分别为60%、72.5%和72.5%,对嗜热蛋白预测正确率最高为75%,常温蛋白最高为85%。构建了数学模型并对其生物学意义进行了解释,建立了一种基于序列的识别嗜热和常温蛋白的新方法。
- 张光亚方柏山
- 关键词:模式识别主成分分析偏最小二乘回归BP神经网络
- 1,3-丙二醇氧化还原酶结构与功能关系的探讨被引量:1
- 2005年
- 用生物信息学方法对来源于klebsiella pneumonide的1,3-丙二醇氧化还原酶(即1,3-丙二醇氧化还原酶,PDOR)进行高级结构模建,并搜索其功能位点,以所得三维结构为对象,定位其铁信号结合位点、辅酶NADP大致位置以及可能的底物结合部位;在此基础上模拟PDOR活性部位,探讨该酶的构效关系。
- 林锦霞张光亚方柏山
- 关键词:1,3-丙二醇氧化还原酶同源模建活性部位
- 克雷伯杆菌生产1,3-丙二醇关键酶酶活分析方法研究被引量:5
- 2004年
- 有氧条件下,建立了克雷伯杆菌破碎方法及其生产1,3-丙二醇代谢途径中关键酶酶活测定方法。超声波细胞破碎优化条件为:超声频率30kHz,100%振幅,间歇频率0.6,超声时间12min。细胞抽提液中甘油脱氢酶、1,3-丙二醇氧化还原酶、甘油脱水酶酶活测定的最适pH分别为12、9.5和7.0,最适温度分别为45oC、45oC和37。甘油脱氢酶、1,3-丙二醇氧化还原酶用初速度法测定。甘油脱水酶用终止法测定。
- 陈宏文王蔚方柏山胡宗定
- 关键词:克雷伯杆菌关键酶1,3-丙二醇脱水酶酶活测定
- 克雷伯杆菌甘油脱氢酶的分离纯化及性质被引量:13
- 2005年
- 在有氧条件下,利用Q Sepharose Fast Flow离子交换层析和Blue Sepharose CL 6B亲和层析提纯克雷伯杆菌胞内甘油脱氢酶.酶的纯化倍数和回收率分别为 32.61 倍和 5.83%.通过SDS PAGE电泳测得该酶亚基的相对分子质量约为 34 000.该酶最适表观反应温度和最适反应pH值分别为60 ℃和11.在30 ℃以下及pH值10~12时,该酶具有良好的稳定性.在45 ℃和pH值11条件下,该酶以甘油和NAD+为底物的米氏常数Km分别为 0.75 mmol/L和 0.12 mmol/L.甘油脱氢酶对甘油的生理反应活性最大,对其它醇类如 1,2 丙二醇、乙二醇也有氧化能力.NH4+和Na+对酶有显著激活作用.巯基保护剂可明显地提高酶的活力.
- 陈宏文吴雅红吴振华方柏山胡宗定
- 关键词:甘油脱氢酶克雷伯杆菌纯化
- 克雷伯杆菌生产1,3-丙二醇关键酶发酵条件研究被引量:25
- 2004年
- 研究了克雷伯杆菌生产1,3-丙二醇关键酶(甘油脱氢酶、1,3-丙二醇氧化还原酶、甘油脱水酶)的发酵条件。研究各种碳源、无机氮源、有机氮源及无机盐对产酶的影响,应用均匀设计、神经网络和遗传算法优化发酵培养基组成,结果为(gL-1):甘油30、KCl 1.6、NH4Cl 6.7、CaCl2 0.28、酵母浸膏2.8。在温度37C、初始pH 7.0、摇床转速200rmin-1和接种量5%条件下,发酵24h,无细胞抽提液中甘油脱氢酶、1,3-丙二醇氧化还原酶和甘油脱水酶活力(U·mg-1)分别为9.16、18.72、0.48,发酵34h,发酵液中1,3-丙二醇(1,3-PD)最大浓度为7.96gL-1。代谢过程中关键酶酶活与1,3-PD峰值出现时间不一致,且提早于1,3-PD峰值的出现。此外,结果表明优化后的培养基去除了多种微量元素,克雷伯杆菌生产1,3-丙二醇关键酶可以在微氧条件下进行。
- 陈宏文王蔚方柏山胡宗定
- 关键词:1,3-丙二醇甘油脱氢酶1,3-丙二醇氧化还原酶甘油脱水酶发酵