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浙江省自然科学基金(Y12H070001)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:王建峰于纪棉张玉琳黄素文倪健波更多>>
相关机构:宁波出入境检验检疫局宁波卫生职业技术学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金宁波市自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇抑制剂
  • 1篇原核表达
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪因子
  • 1篇制剂
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇丝氨酸蛋白酶
  • 1篇丝氨酸蛋白酶...
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病大鼠
  • 1篇糖尿病大鼠模...
  • 1篇链脲佐菌素

机构

  • 2篇宁波出入境检...
  • 2篇宁波卫生职业...

作者

  • 2篇张玉琳
  • 2篇于纪棉
  • 2篇王建峰
  • 1篇陶冬英
  • 1篇倪健波
  • 1篇黄素文
  • 1篇倪晶晶
  • 1篇孟香红

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大鼠脂肪因子Vaspin基因的克隆与原核表达被引量:1
2014年
目的构建大鼠脂肪因子Vaspin高效原核表达载体,并获得纯化的Vaspin蛋白。方法以大鼠睾丸脂肪细胞总RNA为模板,RT-PCR扩增Vaspin基因,亚克隆到原核表达载体pET-30a(+)获得重组质粒pET-30a-Vaspin,转化至E.coli BL21(DE3)菌株中进行诱导表达,SDS-PAGE电泳检测表达产物,用Ni柱进行纯化重组蛋白,Western blot鉴定其特异性。结果测序结果表明克隆的Vaspin基因序列正确,构建的原核表达载体可以成功表达分子量为50 kDa的重组蛋白,Western blot结果证实该蛋白为大鼠脂肪因子Vaspin。结论完成了大鼠脂肪因子Vaspin基因的克隆,成功构建了原核表达载体,并在BL21(DE3)菌株中高表达,为进一步研究Vaspin在胰岛素抵抗及肥胖中的作用机制奠定了基础。
于纪棉王建峰张玉琳孟香红倪晶晶陶冬英
关键词:脂肪因子原核表达
重组丝氨酸蛋白酶抑制剂对链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠的影响被引量:2
2016年
目的探讨重组丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)对链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病大鼠的影响。方法通过体外表达获得重组Vaspin蛋白。采用高脂饲料加小剂量注射STZ诱导2型糖尿病SD大鼠模型,对照组大鼠给予普通饲料喂养。将造模成功的大鼠随机分成两组,实验组腹腔注射100μl 0.5 mg/ml重组Vaspin蛋白,模型组以生理盐水代替,每天给药1次,连续给药2 w后,进行口服吐葡萄糖耐量(OGTT)试验;分离血清,测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)以及肿瘤坏死因子(TNF)-α,瘦素(Lep)的水平。结果 OGTT结果显示经过重组Vaspin蛋白腹腔注射治疗后的糖尿病大鼠血糖变化曲线接近于正常,且2 h后下降至对照组大鼠水平。经过Vaspin蛋白治疗2 w后,实验组大鼠的TC、TG、LDL和FBG、FINS、胰岛素抵抗(IR)均显著降低,脂肪因子Lep和TNF-α下降至正常水平。结论该研究获得的重组Vaspin具有活性,可以降低糖尿病大鼠的血糖,改善糖尿病大鼠的糖脂代谢和IR水平。
于纪棉王建峰张玉琳黄素文倪健波
关键词:糖尿病大鼠模型胰岛素抵抗
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