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MC3T3-E1细胞流体剪切力敏感信号通路的基因芯片研究被引量：1: 2014年; 目的探讨适宜流体剪切力力值及作用时间下成骨细胞差异表达基因及相关信号通路。方法通过平行板流室加力装置对盖玻片培养的MC3T3-E1细胞施加流体剪切力,提取总RNA,进行包括44 170个基因的全功能组表达谱基因芯片检测,对差异表达基因进行Pathway和GO分析,并采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RTPCR)对芯片结果进行验证。结果芯片结果显示,差异基因共有884个,其中表达增强基因444个,表达降低基因440个。Pathway分析涉及的信号通路,主要包括Notch信号通路、RIG-Ⅰ样受体信号通路等。GO分析主要涉及前列腺素的生物合成、一氧化氮介导的信号传导、钙介导的信号及细胞免疫反应等不同的功能分类。结论流体剪切力对MC3T3-E1细胞的保护作用可能与激活促进细胞生存及抑制细胞凋亡相关信号通路及生物学过程相关。; 尚针针李欣孙惠强贾可丽; 关键词：MC3T3-E1细胞流体剪切力信号通路

成骨细胞中雌激素与Runx2相互作用机制的研究与趋势被引量：4: 2013年; 背景:普遍认为雌激素和成骨特异性转录因子(runt-related transcription factor2,Runx2)是骨骼形成和维持的重要调控因子。目的:分析总结目前有关成骨细胞中雌激素与Runx2相互作用的研究进展,综述在成骨细胞中雌激素与Runx2相互作用的分子机制。方法:以"雌激素"、"成骨特异性转录因子"、"成骨细胞"、"Runx-2"、"Estrogen"为检索词,检索PubMed数据库、中国生物医学文献数据库、维普期刊全文数据库、万方数据库有关文章。排除重复性研究及无关研究。计算机初步检索得到62篇文献,经过进一步研读分析,保留22篇进行总结。结果与结论:研究发现,雌激素和Runx2在成骨细胞中并不是孤立的发挥作用,而是通过多种方式相互协同,共同发挥对成骨细胞的调控,作用于骨代谢过程。雌激素与Runx2之间存在的复杂作用机制,除E2/ER与Runx2直接作用外还涉及到许多信号系统,如转化生长因子β信号通路,Wnt/β-连锁蛋白信号通路,Fas/FasL信号通路和核因子κB信号通路等。; 王慧孙惠强; 关键词：雌激素成骨细胞核因子ΚB 骨代谢

大鼠咬合创伤早期牙槽骨基因差异表达的初步探讨被引量：3: 2012年; 目的探讨咬合创伤早期牙槽骨吸收基因表达差异及相关信号通路。方法通过在大鼠左侧上颌第一磨牙粘接钢丝建立同侧下颌咬合创伤实验动物模型,24 h后局部麻醉下分离大鼠双侧下颌牙槽骨组织,提取总RNA进行包括27 000个基因的全功能组表达谱基因芯片检测,对差异表达基因进行Pathway和GO分析,并采用实时定量聚合酶链反应对芯片结果进行验证。结果芯片结果显示,差异基因共有586个,其中表达增强166个,表达降低420个,Pathway分析涉及106个不同的信号通路,GO分析主要涉及270个不同的功能分类。结论咬合创伤24 h牙槽骨已开始出现骨平衡变化,该期主要表现为成骨细胞和成骨活动抑制,破骨细胞发生及破骨现象增强尚未显现。; 万浩元孙惠强商思霞李欣; 关键词：咬合创伤骨吸收破骨细胞

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山东省医药卫生科技发展计划项目(2011WSB19002)