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火炸药青年创新基金(42001060202)

作品数:10 被引量:91H指数:6
相关作者:罗运军宋雪晶柴春鹏刘登程刘玉存更多>>
相关机构:北京理工大学中北大学东莞理工学院更多>>
发文基金:火炸药青年创新基金更多>>
相关领域:化学工程理学航空宇航科学技术兵器科学与技术更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇航空宇航科学...
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 6篇聚氨酯
  • 5篇支化
  • 5篇推进剂
  • 5篇力学性能
  • 5篇聚合物网络
  • 5篇互穿聚合物
  • 5篇互穿聚合物网...
  • 5篇超支化
  • 5篇力学性
  • 4篇丁羟
  • 4篇丁羟聚氨酯
  • 4篇聚酯
  • 4篇固体推进剂
  • 4篇超支化聚酯
  • 3篇硝基
  • 3篇互穿网络
  • 3篇二硝基
  • 3篇复合固体推进...
  • 2篇丁二烯
  • 2篇端羟基

机构

  • 7篇北京理工大学
  • 2篇东莞理工学院
  • 2篇中北大学
  • 1篇西安近代化学...

作者

  • 7篇罗运军
  • 6篇宋雪晶
  • 5篇柴春鹏
  • 2篇郭峰波
  • 2篇于雁武
  • 2篇李国平
  • 2篇刘玉存
  • 2篇刘登程
  • 2篇刘林泉
  • 1篇李纠
  • 1篇夏敏
  • 1篇刘晶如
  • 1篇吴彬
  • 1篇张志忠
  • 1篇陈斌
  • 1篇辛伟
  • 1篇姬月萍
  • 1篇郭凯

传媒

  • 3篇火炸药学报
  • 2篇含能材料
  • 2篇高分子材料科...
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇精细化工
  • 1篇火工品

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
偕二硝基类含能增塑剂的合成及应用被引量:19
2007年
从偕二硝基含能增塑剂的结构和合成特点出发,综述了偕二硝基缩醛类、酯类及醚类等含能增塑剂的合成、性能及应用研究现状。重点介绍缩醛类含能增塑剂BDNPF和BDNPA的制备技术,论述了其物理化学性能、能量特性和热性能,以及在炸药、推进剂配方中的应用,指出此类化合物的合成及应用,将是含能增塑剂研究的重点。
陈斌张志忠姬月萍
关键词:有机化学含能增塑剂推进剂炸药
超支化聚氨酯对以PET为基聚氨酯胶片性能的影响被引量:5
2009年
为改善环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)固体推进剂黏合剂的力学性能,采用超支化聚氨酯(HBPU)与以PET为基聚氨酯(PU)相形成半互穿网络,并测试了PET胶片的力学性能。结果表明,超支化聚氨酯可以明显提高PET胶片的力学性能,超支化聚氨酯改性胶片的延伸率最大达650.14%,是相同R值时空白PET胶片的2.09倍。当R值为1.5时,超支化聚氨酯改性胶片的拉伸强度有显著增加,可以达到1.64M Pa,是空白胶片的2.23倍。超支化聚氨酯对PET胶片起到了很好的增强增韧作用。
吴彬柴春鹏夏敏罗运军
关键词:固体推进剂PET胶片超支化聚氨酯力学性能
硬脂酸改性超支化聚酯/丁羟聚氨酯IPN反应体系的黏度被引量:3
2009年
硬脂酸改性超支化聚酯与端羟基聚丁二烯型聚氨酯(HTPB-PU)形成的互穿网络聚合物的最大拉伸强度和延伸率,均比HTPB-PU提高3倍以上,互穿网络聚合物的初始黏度低于HTPB-PU的黏度,从3 553.47 mPa.s降至1 992.45 mPa.s以下。在反应5 h内,每隔10 min测试一次该互穿网络聚合物和HTPB-PU反应体系的黏度,考察其随反应时间的变化规律后发现,前者黏度的上升速率大于后者。但是由于互穿网络聚合物的初始黏度较低,反应100 min后才接近HTPB-PU反应体系的黏度,因此不会影响所形成的互穿网络聚合物的加工工艺性能。
宋雪晶罗运军刘林泉辛伟刘晶如
关键词:互穿网络聚合物复合固体推进剂黏度工艺性能
2,6-二氨基-3,5-二硝基-1-氧吡嗪合成工艺优化被引量:25
2006年
以2,6-二氯吡嗪为原料,经过取代、硝化、氨化、氧化4步反应。合成出钝感含能材料LLM-105。经元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振对合成产物进行了结构表征,确认为目标产物,总产率大于36%,纯度可达到98%以上。研究了合成过程中甲醇钠用量、硝酸硫酸体积比、氨水用量、三氟乙酸与双氧水的体积比等因素对LLM-105总产率的影响,并优化了合成条件,确定了最佳反应条件。取代反应:在回流条件下反应2h,甲醇钠用量为120%;硝化反应:在温度60~70℃。反应4h条件下,硝酸硫酸体积比为0.83;氨化反应:在温度60℃,反应2h条件下,氨水用量为200%;氧化反应:室温条件下氧化24h。三氟乙酸与双氧水的体积比为1:10。
郭峰波刘玉存刘登程于雁武
关键词:有机化学
超支化聚酯/端羟基聚丁二烯型聚氨酯互穿网络的固化动力学被引量:6
2008年
通过傅立叶红外光谱,在不同温度下测试了端羟基聚丁二烯(HTPB)型聚氨酯和含有20%(质量分数)第4代超支化聚酯的HTPB型聚氨酯的固化过程,探索了超支化聚酯的加入对异氰酸酯(NCO)与OH之间反应的影响。结果表明:超支化聚酯的加入对NCO与OH之间的反应有很大的促进作用,反应的活化能由28.3 kJ/mol降低到18.3 kJ/mol,反应均为二级动力学反应。
宋雪晶罗运军柴春鹏
关键词:超支化聚酯互穿聚合物网络固化动力学端羟基聚丁二烯
不同端基改性超支化聚酯/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络力学性能研究被引量:6
2010年
采用硬脂酸和乙酸酐对端羟基超支化聚酯的端基进行改性,并将其与端羟基聚丁二烯型聚氨酯(丁羟聚氨酯)形成互穿聚合网络。结果表明,硬脂酸改性超支化聚酯/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络的最大强度和最大延伸率均比空白胶片提高了3倍以上,而乙酸酐改性的超支化聚酯与丁羟聚氨酯形成的互穿聚合物网络存在明显的相分离。
宋雪晶罗运军刘林泉李纠郭凯
关键词:互穿聚合物网络超支化聚酯端基改性聚氨酯力学性能
超支化聚醚/丁羟聚氨酯互穿网络的制备及力学性能被引量:5
2009年
本文采用阳离子开环聚合的方法,合成了端羟基超支化聚醚,并对其端基进行改性,调节超支化聚醚与丁羟聚氨酯的相容性。采用FT-IR,1H-NMR对改性前后超支化聚醚进行结构表征。HTPB型聚氨酯在改性超支化聚醚的存在下原位聚合形成超支化聚醚/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络,力学性能测试结果表明,加入超支化聚醚可以明显提高HTPB型聚氨酯胶片的力学性能。其中加入30%第4代改性超支化聚醚时,其最大拉伸强度提高了3.86倍,达到2.65 MPa。最大延伸率提高了3.7倍,达到1868%。
宋雪晶罗运军李国平柴春鹏
关键词:互穿聚合物网络端羟基聚丁二烯聚氨酯力学性能
超支化聚酯对以HTPB为基的聚氨酯胶片力学性能的影响被引量:19
2007年
为了改善端羟基聚丁二烯(HTPB)复合固体推进剂粘合剂的力学性能,采用改性超支化聚酯与以HTPB为基的聚氨酯(PU)形成互穿网络。结果表明,改性超支化聚酯可以明显的提高HTPB胶片的力学性能,各代的超支化聚酯均在加入量为20%左右时,力学性能最好。其中加入20%第4代的改性超支化聚酯效果最为明显,其最大拉伸强度提高了3.36倍,达到2.3MPa,最大延伸率提高了3.69倍,达到1860%。超支化聚酯的加入对HTPB胶片起到了很好的增强增韧作用。
宋雪晶罗运军柴春鹏
关键词:高分子材料复合固体推进剂HTPB力学性能超支化聚酯互穿聚合物网络
超支化聚酯/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络的形态和力学性能被引量:11
2008年
为改善丁羟聚氨酯弹性体的力学性能,采用互穿聚合物网络改性技术,将改性超支化聚酯引入丁羟聚氨酯体系,形成互穿聚合物网络。结果表明,超支化聚酯/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络的最大拉伸强度和延伸率比单一丁羟聚氨酯网络提高了3倍以上。利用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR)和透射电镜分析互穿聚合物网络的化学结构和微相结构,以确定超支化聚合物对丁羟聚氨酯的增强增韧机理。认为互穿聚合物网络之间形成氢键以及微相分离是互穿网络力学性能提高的原因。当分散相粒径为1μm时,力学性能达到最优。
宋雪晶罗运军柴春鹏李国平
关键词:复合固体推进剂互穿聚合物网络超支化聚酯微相结构力学性能
2,6-二氨基-3,5-二硝基-1-氧吡嗪爆炸参数的理论计算被引量:16
2006年
运用预测炸药分解产物的BW法则、计算爆速的Rthsteine′s方法和计算C-J压力的库珀方法等,对钝感含能材料2,6-二氨基-3,5-二硝基-1-氧吡嗪(LLM-105)的爆炸参数进行了理论计算;并与HMX和TATB的爆炸参数进行了比较,结果表明LLM-105是一种能量超过TATB、接近HMX的钝感含能材料。
郭峰波刘玉存刘登程于雁武
关键词:LLM-105
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