国家自然科学基金(30973429)
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
- 相关作者：陈葳李旭王宇刘婷赵乐更多>>
- 相关机构：西安交通大学医学院第一附属医院陕西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 4种卵巢癌细胞缺氧模型的比较被引量：2
- 2013年
- 目的通过比较两种物理和两种化学缺氧方法诱导卵巢癌细胞上皮-间质转化的效果,建立最佳缺氧诱导EMT方法。方法 SKOV3细胞经各种缺氧方法处理24小时后,倒置显微镜观察细胞形态改变,Western blot检测相关蛋白标志物及缺氧诱导因子-1α表达水平的变化。结果 厌氧培养袋及三气培养箱缺氧均能诱导SKOV3细胞形态由铺路石样的上皮细胞形态改变为明显的梭形间质细胞形态,并增高缺氧诱导因子-1α及间质细胞标志物波形蛋白(Vimentin)的表达,降低上皮细胞标志物上皮型-钙粘蛋白(E-cadherin)的表达,提示发生EMT现象。氯化钴(CoCl_2)及亚硫酸钠(Na_2SO_3)处理24小时后未能诱导SKOV3细胞发生EMT相关细胞形态及标志物表达变化。结论 厌氧培养袋和三气培养箱可成功诱导卵巢癌细胞发生EMT。
- 刘婷刘丹陈葳赵乐李旭
- 关键词：缺氧亚硫酸钠氯化钴
- 人UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列的生物信息学分析被引量：5
- 2013年
- 目的对UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列进行生物信息学分析。方法运用生物信息学的电子基因定位和序列比对进行预测。结果 UCA1a基因与已登录的CUDR基因是同一基因。我们用UCA1a(CUDR)指代这一基因。此外,UCA1a(CUDR)与UCA1之间有一段长1 265bp的共同序列。结论推测UCA1a(CUDR)基因可能具有与UCA1基因相同的生物学功能。
- 王宇陈葳李旭张红张晓芹史迎莉
- 关键词：生物信息学
- 肿瘤坏死因子-α诱导膀胱癌细胞上皮间质转化被引量：5
- 2013年
- 目的观察肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导人膀胱癌细胞的上皮间质转化（EMT）及分子机制。方法5μg／LTNF-α处理BLX细胞，凝胶迁移实验（EMSA）观察NF-κB活性，Westernblot和免疫荧光检测波形蛋白（Vimentin）和E-钙黏蛋白（E-cadherin）的表达及定位，体外侵袭转移实验观察细胞侵袭转移能力。逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测EMT相关转录因子的表达。结果TNF-α激活核转录因子-κB（NF-κB），促使细胞由多边形向纺锤形转换，E-cadherin表达下调（0．37±0．08比0．75±0．15，P〈0．05）且细胞膜定位消失，Vimentin表达上调（0．46±0．12比0．00±0．00，P〈0．05），细胞转移和侵袭能力提高（182．00±17．58比134．00±9．00；119．00±7．21比85．33±10．11，P〈0．05）。TNF-α诱导Twist和Slug转录因子表达上调（0．91±0．03比0．36±0．07；0．78±0．11比0．22±0．10，P〈0．01）。结论TNF-α激活NF-κB诱导膀胱癌细胞发生EMT，可能在膀胱癌侵袭转移中发挥作用。
- 陈葳赵乐刘婷李旭张丽瑞
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α核转录因子-ΚB上皮间质转化膀胱移行细胞癌
- 人UCA1基因新剪接变异体全长cDNA序列的克隆被引量：4
- 2012年
- 目的克隆新的UCA1剪接变异体全长cDNA序列,为研究其可变剪接机制奠定基础。方法用电子克隆技术和cDNA序列末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)扩增细胞系BLZ-211cDNA并进行产物测序和序列拼接。结果新克隆的UCA1剪接变异体全长cDNA序列为2 202bp。结论综合采用电子克隆技术与RACE技术是获得全长cDNA序列的有效方法,为该基因的后续可变剪接机制的研究奠定了基础。
- 王宇陈葳李旭
- 关键词：电子克隆CDNA末端快速扩增技术
