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Berberine potentizes apoptosis induced by X-rays irradiation probably through modulation of gap junctions被引量：5: 2011年; 一些繁体中文的背景临床的联合包括 berberine，医药植物与照耀被表明改进肿瘤放射疗法的功效，然而，为如此的效果的机制仍然保持大部分未知。现在的学习在在这效果和差距连接之间的X光照耀和关系导致的 apoptosis 上调查了 berberine 的效果细胞间的通讯( GJIC ) .Methods 在X光的调整的差距连接的角色导致照耀的 apoptosis 被 connexin ( Cx )的操作探索表示，并且豁开在 transfected HeLa 房间的连接功能，使用的 oleamide ，一个 GJIC 禁止者，和 berberine.Results ，增加的 apoptosis 由X光 irradiati 导致了的 Cx32 表示在没有 cytotoxicity 的集中， Berberine 提高了照耀仅仅面对这些结果建议的功能的差距 junctions.Conclusions 导致的 apoptosis 那 berberine potentizes 房间 apoptosis 由 X 光照耀导致了，可能通过差距连接活动的改进。; LIU Bing WANG Qin YUAN Dong-dong HONG Xiao-ting TAO Liang; 关键词：X射线照射凋亡诱导细胞间隙连接通讯 HELA细胞

细胞缝隙连接在疼痛中的作用研究进展: 2012年; 国际疼痛研究学会（IASP）将疼痛定义为是一种与组织损伤相关的不愉快的主观感觉和情感体验。而疼痛分为生理性疼痛和病理性疼痛，后者又分为炎性疼痛和神经病理性疼痛。神经病理性疼痛包括痛过敏（对伤害性刺激的痛反应增强）、痛超敏（对非伤害性刺激的痛阈值降低）和自发性疼痛。; 张媛陶亮; 关键词：细胞缝隙连接神经病理性疼痛伤害性刺激自发性疼痛情感体验主观感觉

以siRNA表达载体稳定抑制缝隙连接蛋白43表达的睾丸间质细胞和睾丸支持细胞系的建立被引量：8: 2010年; 目的构建Cx43-siRNA真核表达载体,获得连接蛋白43(connexin43,Cx43)被长期稳定抑制的睾丸间质细胞(TM3细胞)系和睾丸支持细胞(TM4细胞)系,为研究Cx43及其形成的细胞缝隙连接(gap junction,GJ)在睾丸组织中的作用提供有用模型。方法设计合成3对针对Cx43的短发夹样siRNA的DNA模板序列,定向连接到siRNA真核表达载体pSilencerTM2.1-U6neo上,通过测序鉴定后以脂质体法瞬时转染睾丸支持细胞,以Western blot方法检测Cx43蛋白表达水平,筛选出最有效的干扰序列,再将之分别转染睾丸间质细胞和睾丸支持细胞,G418筛选出能稳定表达siRNA的细胞系,以"Parachute"荧光传递示踪法检测细胞缝隙连接功能。结果 Western blot结果显示,第3对干扰序列对Cx43表达抑制效果最佳,以表达该序列的质粒稳定转染的TM3细胞和TM4细胞上Cx43蛋白表达水平均明显降低;荧光传递示踪法检测表明,两种细胞系的GJ功能均被明显抑制。结论以Cx43-siRNA真核表达载体稳定转染的方法能长期干扰TM3和TM4细胞上Cx43的表达,并抑制由其形成的GJ功能。; 郑素平洪晓婷王琴陶亮; 关键词：连接蛋白43 稳定转染睾丸间质细胞睾丸支持细胞

CX26/CX32缝隙连接蛋白的Tet-onHeLa细胞模型的建立及鉴定被引量：3: 2013年; 目的体外建立一种特异性快速有效观察药物对细胞缝隙连接(GJ)作用的特异性细胞模型,为发现作用于GJ的药物以及GJ的特异性研究提供一种有力的技术手段。方法构建同时双向表达2种不同连接蛋白(CXs)的质粒;用表达CX26/CX32的质粒转染Tet-on HeLa细胞,建立稳定表达CX26/CX32并形成异质性GJ的HeLa细胞模型。设置多西环素(Dox)(1μg/mL)处理组和未处理组,分别用RT-PCR和Western blot法检测细胞CX26 mRNA和蛋白质表达;细胞接种荧光示踪法检测细胞GJ功能;丽丝胺罗丹明B(SRB)法检测细胞的增殖。在上述细胞模型上,用GJ抑制剂2-氨基乙酯二苯基硼酸(2-APB)和GJ激活剂维甲酸(RA)干预。结果 HeLa细胞无内源性CX的表达,Dox可诱导Tet-on HeLa细胞CX26 mRNA和蛋白质表达,并且被诱导表达的CX可形成有效的GJ。2-APB(50μmol/L)减少稳定表达CX26/CX32的HeLa细胞间的荧光传递数目,GJ抑制率为51.3%(P<0.01);RA(10μmol/L)增多细胞间的荧光传递数目,GJ增强率为60.3%(P<0.01)。结论成功建立Dox调控的、稳定表达CX26/CX32的Tet-on HeLa细胞模型,为寻找可调节GJ功能的药物、观察药物对GJ的特异性作用提供了有力的实验手段。; 杨燕吴穷郑荣生汪子书王俊斌汪蕊陶亮; 关键词：细胞缝隙连接 CX26 CX32 HELA细胞

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国家自然科学基金(30973434)