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跌打止痛巴布剂体外透皮吸收实验被引量：7: 2006年; 目的:研究跌打止痛巴布剂体外经皮渗透吸收特征。方法:以Franz扩散池和离体裸鼠皮肤进行体外渗透试验,采用高效液相色谱法法同时测定蛇床子素和水杨酸甲酯的累积透皮量。结果:两种成分的体外经皮渗透均符合零级动力学方程,蛇床子素和水杨酸甲酯在15h内的透过率分别为13.50%和49.62%。二者在皮肤的蓄积量分别为17.56%和23.23%。结论:跌打止痛巴布剂中的有效成分在皮肤内有较强的蓄积作用,在15h内药物持续恒速释放,为控释长效和局部作用的制剂。; 邹玉繁汪小根; 关键词：高效液相色谱法蛇床子素水杨酸甲酯透皮吸收

利用血液微透析技术进行青藤碱的药动学研究被引量：21: 2005年; [目的]探讨采用血液微透析技术研究青藤碱药动学的可行性和优越性。[方法]以大鼠为实验对象,青藤碱静脉内给药,采用微透析技术采血,高效液相色谱法分析,3p97程序数据分析。[结果]青藤碱在大鼠体内的药动学过程为静注二室模型,分布相和消除相的半衰期分别为10.98min和44.71 min。[结论]采用血液微透析技术进行青藤碱的药动学研究方法可行,与传统方法相比,具有明显的优势。; 凌家俊王岩谢波李锐; 关键词：色谱法高压液相

跌打止痛巴布膏体外皮肤局部药物动力学被引量：6: 2006年; 目的:考察跌打止痛巴布膏中蛇床子素和丁香酚在皮肤的残留量与时间的关系,研究中药复方经皮给药系统的局部药动学。方法:采用Franz扩散池法,HPLC测定扩散12h后接受池中各成分的浓度,作为不同时间给药皮肤中蛇床子素和丁香酚的残留量。结果:以一室模型拟合,蛇床子素的药动学参数Cmax(μg·ml-1)、AUC(μg．ml-1·h)、tmax(h)、t1/2ke(h)依次为0．83±1．33、23．19±3.74、10．26±0．13、7.10±0．28;丁香酚的药动学参数依次为2．13±0．83,52.67±2．56、9．07±0．09、6．29±0．15。结论:跌打止痛巴布膏中蛇床子素和丁香酚的皮肤药动学特征反映了巴布膏的长效和局部治疗作用。; 汪小根张英丰周莉玲

双指数方程在青藤碱脂质体贴剂体外透皮特性拟合中的应用研究被引量：1: 2006年; 为研究青藤碱脂质体贴剂的体外透皮特性,采用Franz扩散池进行体外透皮扩散,对不同时间点的接收液进行采样1 mL,并随即更换1 mL新鲜的接收液,HPLC法测定接收液浓度,并进行模型拟合。以AIC及相关系数为判断标准,结果表明双指数双相动力学方程为最佳拟合。; 张英丰汪小根周莉玲; 关键词：透皮吸收

高效液相色谱法测定跌打活络微乳中蛇床子素的含量被引量：11: 2006年; 目的建立跌打活络微乳中蛇床子素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Diamonsil 钻石C18（5μm，250mm×4．6mm）；流动相：甲醇-水（80：20），检测波长：322nm；流速：1ml／min。结果蛇床子素在0．042～0．336μg线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为100．91％，RSD为2．42％（n=6）。结论该法操作简便，结果准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂的质量控制。; 王利胜占建坤周莉玲; 关键词：高效液相色谱法蛇床子素

青藤碱脂质体包封率的测定被引量：19: 2006年; 目的:建立青藤碱脂质体包封率的测定方法。方法:分别采用凝胶过滤法、微柱离心法、透析法分离脂质体和游离药物,并进行方法学考察,优化包封率测定条件。结果:凝胶过滤法能有效地将青藤碱脂质体与游离青藤碱分离,柱回收率测定结果为98.8%,3次包封率测定的平均值为64.9%,RSD为2.67%。结论:凝胶过滤法较为简便,结果重复性好,适于青藤碱脂质体包封率的测定。; 周莉玲王岩刘清飞凌家俊; 关键词：包封率微柱离心法透析法

微透析法测定青藤碱大鼠体外血浆蛋白结合率被引量：12: 2006年; Aim To determine in vitro the rat plasma protein binding rate by using microdialysis method.Methods The binding rate was determined by using microdialysis probe as sampling tools and zero-net flux method as calibrating method.The regression equation was made by the difference of concentrations between the dialysis sample and the perfusate.The（x-intercept） of regression equation was the free drug concentration（Cf）.The plasma protein binding rate was calculated by using the following equation: f=（C0-Cf）/C0.Result The binding rate was kept relatively stable in the studied concentration range.Conclusion It is feasible that the plasma protein binding rate can be determined by using microdialysis method.; 张英丰周莉玲李锐; 关键词：青藤碱血浆蛋白结合率微透析

温度及灌流液改性剂对青藤碱微透析探针体外物质转移系数的影响被引量：6: 2006年; 【目的】考察温度及灌流液改性剂对青藤碱微透析探针体外物质转移系数的影响。【方法】采用高效液相色谱仪分别测定不同温度下灌流液中乙醇的不同浓度对探针体外相对回收率的影响,并计算物质转移系数(k)。【结果】随着温度及乙醇比例的增加,相对回收率增加,物质转移系数亦随之增加。【结论】温度及乙醇比例可明显影响青藤碱微透析探针的相对回收率及物质转移系数。; 张英丰周莉玲; 关键词：微透析技术

青藤碱微透析回收率测定方法的体外模拟实验被引量：17: 2005年; [目的]研究利用体外模拟方式测定青藤碱微透析回收率的方法及影响因素。[方法]回收率的测定采用浓差法(增量法、减量法)及零净通量法(ZNF法)。[结果]增量法及减量法测定的回收率一致;回收率与媒体中青藤碱的浓度无关;浓差法的日内稳定性及重现性均好;利用零净通量法能准确地测定媒体中青藤碱的浓度及其回收率。[结论]微透析取样技术可用于青藤碱的药动学研究,浓差法中的减量法(即体内研究中的反向透析法)可作为体内微透析研究中青藤碱回收率的测定方法。; 凌家俊李锐周莉玲; 关键词：色谱法高压液相

以主药溶解性能筛选体外经皮渗透试验中的接收液被引量：11: 2005年; 目的:筛选舒心贴剂中CVD体外经皮渗透试验的接收液。方法:采用异氰酸苯酯柱前衍生化RP HPLC法,测定CVD在不同接收液中的饱和浓度,根据溶解性能筛选体外经皮渗透接收液。结果:七种接收液中以30%乙醇/生理盐水中CVD的浓度最高。结论:以主药溶解性能筛选体外经皮渗透试验的接收液,方法可靠、简便。; 魏敏周莉玲黄春青江影莹; 关键词：接收液主药 RP-HPLC法体外经皮渗透柱前衍生化 CVD

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