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β2-糖蛋白I及其抗体与抗磷脂综合征被引量：1: 2013年; 抗磷脂综合征是一种非炎症性自身免疫疾病，以患者血栓形成和（或）病态妊娠、血中存在抗磷脂抗体为临床特征。β2糖蛋白I是该病的主要自身抗原，它的独特的氨基酸序列、具有构想变化和氧化还原修饰等特性使得它在疾病发病机制中占重要作用。它与其自身抗体结合交联触发靶细胞外和胞内信号通路，引起血栓形成和病态妊娠。进一步明确β2糖蛋白I与其抗体间相互作用、该抗原抗体复合物引起血液稳态失衡的具体机制有助于开发更有效的针对抗磷脂综合征发病机制的特异性治疗手段。; 赵玉磊苏晓红; 关键词：Β2糖蛋白I 抗Β2糖蛋白I抗体抗磷脂综合征

淋巴瘤样丘疹病22例临床病理分析被引量：1: 2015年; 目的分析淋巴瘤样丘疹病（LyP）临床表现、组织病理学特点、病程进展及治疗反应。方法回顾性分析2010年6月至2015年3月中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所确诊的22例LyP患者的临床病理资料。结果22例LyP患者年龄7～83岁，平均39岁，男女比例1∶1。好发部位依次为躯干、四肢、头面部，多数皮损表现为反复发作的红斑、丘疹、结节、溃疡、坏死、结痂，部分愈合后遗留色素沉着或萎缩性瘢痕。组织病理学方面，A型12例，B型1例，C型1例，D型3例，E型4例，B和C型混合型1例。1例确诊之前有原发皮肤间变大细胞淋巴瘤的病史。15例随访患者中，11例经过治疗，治疗方案有口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、雷公藤，肌注干扰素，光疗，外用糖皮质激素等。随访时间平均22个月（1～54个月），随访期内所有患者均存活。结论LyP是一种低度恶性的T细胞淋巴瘤，临床呈良性经过，但组织学呈恶性表现，不需要多药联合化疗，预后较好。; 熊竞舒陈浩姜祎群徐秀莲张韡曾学思孙建方; 关键词：淋巴瘤样丘疹病淋巴瘤 T细胞皮肤临床病理

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江苏省临床医学科技专项(B12012003)