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国家自然科学基金(81170007)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：况九龙徐国纲刘长庭更多>>
相关机构：中国人民解放军总医院南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单胞菌
  • 1篇新药
  • 1篇新药设计
  • 1篇酸酶
  • 1篇铜绿
  • 1篇铜绿假单胞
  • 1篇铜绿假单胞菌
  • 1篇唾液
  • 1篇唾液酸
  • 1篇唾液酸酶
  • 1篇假单胞菌
  • 1篇奥司他韦
  • 1篇PSE

机构

  • 1篇南昌大学第二...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 1篇刘长庭
  • 1篇徐国纲
  • 1篇况九龙

传媒

  • 1篇中华保健医学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
针对铜绿假单胞菌毒力蛋白伪唾液酸酶Pse的新药设计分子对接研究
2013年
目的揭示铜绿假单胞菌伪神经氨基酸(Pse)耐奥司他韦类似药物的分子机制,开展新药设计分子对接研究,为防治流行性感冒感染后继发性肺炎提供理论基础。方法克隆、表达和提纯重组Pse蛋白;利用蛋白结构分析确定Pse关键活性位点氨基酸,点突变并以酶学方法验证,并采取分子对接技术进行新药前体的平面设计。结果奥司他韦类似药物对铜绿假单胞菌Pse没有抑制作用,Phe129位氨基酸是引起耐药的主要原因,对奥司他韦类似药物C-5支链改造是Pse抑制剂设计的唯一有效途径。结论奥司他韦类似药物对于铜绿假单胞菌Pse不能产生抑制作用,只有进行改造后的伪唾液酸才能对Pse起到抑制作用。
徐国纲况九龙刘长庭
关键词：铜绿假单胞菌PSE奥司他韦
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