国家自然科学基金(30640094)
- 作品数：6 被引量：31H指数：4
- 相关作者：王长征曾雪峰宋云熙夏俊波王彦更多>>
- 相关机构：第三军医大学新桥医院成都市第三人民医院中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
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- 大剂量过敏原诱导哮喘小鼠T细胞不反应性及机制研究被引量：7
- 2007年
- 目的探讨大剂量过敏原诱导哮喘小鼠T细胞不反应性及其机制。方法采用不同浓度的过敏原在体外处理哮喘小鼠DC及T细胞,ELISA法检测DC分泌IL-10和TGF-β1以及T细胞Th1/Th2细胞因子的分泌,并分析其相关性。结果①在0-10 mg/mL范围内,哮喘小鼠DC分泌IL-10、TGF-β1水平随处理浓度增高而增高,正常小鼠DC各浓度处理组之间无显著差异。②在0-1 mg/mL范围内,Th2细胞因子的分泌随处理浓度增高而增高,但在10 mg/mL的OVA作用的下,IL-4、IL-5等细胞因子的分泌水平则较其他组明显降低（P〈0.05）。IL-2和IFN-γ的分泌也受到明显抑制（P〈0.05）。而对正常小鼠T细胞,OVA质量浓度的变化对其Th1/Th2细胞因子的分泌无影响。③Th1/Th2细胞因子水平与DC分泌的IL-10和TGF-β1水平无明显相关性。结论大剂量过敏原（10 mg/mL的OVA）可诱导哮喘小鼠T细胞不反应性,但与DC分泌IL-10和TGF-β1水平无明显关系。
- 宋云熙曾雪峰夏俊波王长征
- 关键词：哮喘免疫耐受
- 大剂量过敏原对致敏小鼠DC表面共刺激分子表达及调节性T细胞极化的作用被引量：4
- 2011年
- 目的观察和比较致敏小鼠及正常小鼠DC表面共刺激分子表达及CD4+CD25+Foxp3+T数量的差异及大剂量过敏原在体外的作用。方法流式细胞仪检测致敏及正常对照小鼠脾脏DC表面分子CD11c、MHCⅡ、CD80、CD86表达。分离致敏及正常对照小鼠CD4+T细胞,流式细胞仪检测CD4+CD25+Foxp3+T细胞的数量。致敏小鼠脾脏DC、CD4+T细胞与10 mg/ml OVA或生理盐水共培养后,流式细胞仪检测并比较CD80、CD86等共刺激分子的表达及CD4+CD25+Foxp3+T细胞的数量。结果致敏小鼠脾脏DC表面共刺激分子CD80、CD86、MHCⅡ表达显著高于正常对照小鼠。10 mg/ml的OVA作用后,致敏小鼠脾脏DC表面共刺激分子CD80、CD86的表达明显降低。致敏小鼠脾脏细胞中CD4+CD25+Foxp3+T细胞数量显著低于正常对照小鼠。10 mg/ml的OVA作用后,致敏小鼠CD4+CD25+Foxp3+T细胞数量显著上升。结论大剂量过敏原在体外诱导致敏小鼠T细胞的不反应性,其机制与降低致敏小鼠DC共刺激分子表达,诱导调节性T细胞极化等有关。
- 宋云熙曾雪峰夏俊波王长征张睢扬
- 关键词：树突状细胞调节性T细胞共刺激分子
- 超表达Serratel树突细胞对支气管哮喘小鼠CD4^＋CD25^＋细胞分化的作用
- 2009年
- 目的观察超表达Serratel树突细胞（DC）对支气管哮喘（以下简称哮喘）小鼠CD4^＋CD25^＋T细胞极化及抑制性细胞因子分泌的影响。方法将超表达Serratel DC和正常DC在体外用10μg/ml卵蛋白共同培养2h后，从哮喘小鼠尾静脉注射1×10^4DC，再用1％卵蛋白雾化激发，流式细胞仪检测Serratel组和对照组小鼠脾脏CD4^＋CD25^＋T细胞百分率，RT—PCR法检测脾脏CD4^＋T细胞IL-10、转化生长因子β1（TGFβ1）、细胞毒T细胞相关抗原4（CTLA-4）mRNA表达，并观察2组小鼠肺组织的病理学改变。结果与对照组相比，Serratel组可使哮喘小鼠脾脏CD4^＋CD25^＋T细胞数量明显增多，占CD4^＋T细胞的百分数亦明显增高；Serratel组CD4^＋T细胞IL-10、CTLA-4、TGFβ1 mRNA表达明显增强，且气道炎症明显减轻。结论超表达Serratel DC能抑制哮喘小鼠CD4^＋T细胞分化和促进CD4^＋T细胞分泌抑制性细胞因子，有效改善哮喘小鼠气道炎症，表明DC可通过Notch1／Serratel信号通路影响调节性T细胞分化、逆转哮喘免疫耐受缺陷。
- 孙鲲林科雄王长征吴奎
- 关键词：树突细胞调节性
- 致敏小鼠树突状细胞和T细胞Notch配体/受体的表达及大剂量过敏原的影响被引量：4
- 2007年
- 目的探讨致敏小鼠Notch信号表达缺陷及大剂量过敏原对其影响。方法RT-PCR法分别检测致敏及正常小鼠树突状细胞Notch配体及T细胞Notch受体的mRNA表达情况,并观察大剂量过敏原作用对其表达的影响。结果(1)致敏小鼠树突状细胞Notch配体Jagged1,Jagged2和Delta1的mRNA表达均显著低于正常小鼠,致敏小鼠T细胞Notch1和Notch3的mRNA表达也显著低于正常小鼠(P<0.05)。(2)10mg/ml的OVA作用下,Jagged1和Notch3的mRNA表达水平较对照组显著升高(P<0.05)。结论致敏小鼠Notch信号表达缺陷,大剂量过敏原(10mg/ml的OVA)可上调Jagged1和Notch3表达。
- 宋云熙曾雪峰夏俊波王长征
- 关键词：NOTCH变应性免疫耐受
- 致敏小鼠树突状细胞和T细胞PD-1配体/受体的表达被引量：3
- 2008年
- 目的探讨致敏小鼠PD-1信号通路是否有改变。方法RT-PCR法分别检测致敏及正常小鼠树突状细胞PD-1配体PD-L1、PD-L2及T细胞PD-1受体的mRNA表达情况,流式细胞检测PD-1和配体PD-L1、PD-L2的表达。结果①致敏小鼠树突状细胞PD-L1和PD-L2的mRNA表达均显著低于正常小鼠,致敏小鼠T细胞PD-1的mRNA表达也显著低于正常小鼠(P<0.05)。②流式细胞检测致敏小鼠树突状细胞PD-L1、PD-L2表达和T细胞PD-1的表达也显著低于正常小鼠。结论致敏小鼠PD-1信号表达缺陷。
- 曾雪峰宋云熙夏俊波王长征
- 关键词：PD-1变应性免疫耐受
- Th1/Th2细胞因子处理的树突状细胞在过敏性气道炎症中作用被引量：15
- 2008年
- 目的探讨Th1/Th2细胞因子IL-4或IFNγ对树突状细胞生物学性状的影响以及经IL-4或IFNγ处理后的树突状细胞在过敏性气道炎症中的作用。方法体外扩增小鼠骨髓来源的树突状细胞,采用流式细胞术检测IL-4或IFNγ对树突状细胞表型的影响以及观察IL-4或IFNγ处理的树突状细胞对T细胞的作用;观察IL-4或IFNγ处理的树突状细胞过继卵蛋白致敏小鼠肺组织病理特点和支气管肺泡灌洗液细胞类型。结果IL-4或IFNγ处理的树突状细胞表达CD80和MHCⅡ均明显增加并呈剂量依赖性;IL-4处理的树突状细胞显著增加T细胞分泌IL-4,而IFNγ处理的树突状细胞显著增加T细胞分泌IL-4和IFNγ;IL-4或IFNγ处理的树突状细胞过继小鼠肺组织可见典型的过敏性气道炎症改变,支气管肺泡灌洗液细胞类型与哮喘组无显著差异。结论IL-4活化的树突状细胞诱导Th2免疫反应,IFNγ活化的树突状细胞诱导Th1和Th2免疫反应,而且IFNγ并未改善过敏性气道炎症。
- 夏俊波宋云熙曾雪峰王彦王长征
- 关键词：树突状细胞IL-4IFNΓ
