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国家自然科学基金(30973482)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:韩晶晶张振中李海霞张云更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇基因
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇肝癌细胞增殖
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞增殖
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  • 1篇HTERT
  • 1篇HTERT基...

机构

  • 1篇郑州大学

作者

  • 1篇张云
  • 1篇李海霞
  • 1篇张振中
  • 1篇韩晶晶

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
靶向hTERT的特异性siRNA抑制SMMC-7721肝癌细胞增殖机制研究被引量:4
2011年
目的筛选有效抑制肝癌细胞hTERT表达的小干扰RNA(siRNA)序列,并检测其对hTERT蛋白表达、细胞凋亡的影响。方法设计并合成针对hTERT的6条siRNA双链及一条阴性对照siRNA,以LipofectaminTM2000转染至肝癌SMMC-7721细胞。用磺基罗丹明B法(sulforhodamine B法,SRB法)测定干扰后细胞增殖的变化,RT-PCR测定hTERTmRNA的表达,筛选出有效序列。有效序列转染后,进一步采用Western blot法检测hTERT蛋白水平的变化,AnnexinV-FITC/PI双染、流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果以SRB和RT-PCR法筛选出的两条有效siRNA:siRNA-2和siRNA-6,能明显抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖,对细胞的抑制率分别为45.3%、38.2%,能高度沉默hTERT mRNA的基因,沉默率分别为80%、75%。二者还能明显下调hTERT蛋白表达(P<0.05),明显增加凋亡,凋亡率分别为20.23%、17.94%。结论 siRNA-2和siRNA-6能特异性沉默肝癌SMMC-7721细胞hTERT基因表达,抑制增殖,降低hTERT蛋白水平,诱导凋亡,为肝癌基因治疗提供了有力的实验依据。
李海霞韩晶晶张云张振中
关键词:SIRNA干扰HTERT基因肝癌细胞细胞增殖
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