目的研究参与两种粘接剂形成的牙本质粘接界面退变过程中基质金属蛋白酶(MMPs)的种类。方法制备Single Bond 2和Clearfi l S3 Bond微剪切粘接试件,无菌人工唾液中分别浸泡0、6个月测试粘接强度,场发射扫描电镜(FE-SEM)观察界面断裂模式。制备4 mm×3 mm×1 mm牙本质片,分为对照组、Single Bond 2组和Clearfi l S3Bond组,无菌人工唾液浸泡0、6个月后,液相芯片技术测定各组MMP-1、-2、-3、-8、-9含量。结果老化6个月后,各组粘接强度显著下降。与对照组相比,老化过程中不同粘接剂组MMP-1、-3含量无明显变化,Single Bond 2组MMP-2、-8、-9含量显著降低,Clearfi l S3 Bond组MMP-8、-9含量显著降低。结论老化6个月后两种粘接试件均发生粘接界面退变,牙本质源MMP-2、-8、-9的含量显著降低,提示这些MMPs可能参与了牙本质粘接界面的退变。
目的:评价水湿粘结和乙醇湿粘结操作技术对即刻粘结强度和粘结耐久性的影响。方法:利用乙醇湿粘结、水湿粘结技术和全酸蚀粘结系统Single Bond 2(SB)以及Prime Bond NT(PB)制备牙本质片粘结试件。微拉伸实验检测即刻粘结强度;并测试老化处理(100 g/L次氯酸钠液浸泡2 h)后的粘结强度,扫描电镜观察各组杂化层的微观形貌。每项实验用5个粘结试件。结果:与水湿粘结技术相比,乙醇湿粘结技术可获得与PB组相似(P>0.05)或者比SB组更高(P<0.05)的即刻粘结强度;老化处理后的粘结强度显著高于相应的水湿粘结组(SB组和PB组)(P<0.05);乙醇湿粘结试件的杂化层清晰完整、质地均一。结论:乙醇湿粘结技术可提高全酸蚀粘结剂的牙本质粘结强度和粘结耐久性,获得界限明确、质地均一的杂化层。
目的研究季铵盐单体改性粘接剂对牙本质粘接界面耐酶解性能的影响，探索提高牙本质粘接耐久性的新方法。方法30颗无龋人第三磨牙通过随机数字表法随机分为3组（每组10颗）：季铵盐单体[2-甲基丙烯酰氧乙基-正十二烷基-甲基溴化铵（ 2-methacryloxylethyl dodecylmethyl ammonium bromide, MAE-DB）]改性的粘接剂（Adper^TM Single Bond2）组（简称MAE-DB组）、氯己定组和阴性对照组（Adper^TM Single Bond2粘接剂）。全酸蚀粘接技术制作标准牙本质粘接试件，37℃水浴浸泡24h后，制成微拉伸试件，浸泡于酶解液中0、24和120h（每组每个时间点30个试件）。检测各组试件粘接强度、断裂模式和纳米渗漏情况。结果未经酶解处理的各组试件粘接强度差异无统计学意义（P〉0．05）。酶解处理24和120h后，MAE-DB组的粘接强度分别为（31．13±8．77）和（24．14±6．64）MPa，分别显著高于阴性对照组相应时间点[（25．63±6．90）和（15．22±6．57）MPa]（P〈0．05）。酶解处理后阴性对照组的断裂多发生于混合层底部，而氯己定组和MAE-DB组断裂多发生于混合层顶部。酶解处理前各组均可见少量的银离子沉积于混合层底部。酶解处理120h后，扫描电镜显示，氯己定组和MAE-DB组混合层底部的纳米渗漏银离子比阴性对照组少，纳米渗漏分级计数差异有统计学意义（P〈O．05）。结论MAE-DB改性牙本质粘接剂可有效提高牙本质粘接界面的耐酶解能力。
