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国家自然科学基金(81100779)

作品数:3 被引量:10H指数:1
相关作者:胡静叶斌朱晓文宋健叶斌更多>>
相关机构:四川大学四川大学华西口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇牵张
  • 2篇牵张成骨
  • 2篇成骨
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇通路
  • 1篇全身
  • 1篇全身应用
  • 1篇转导
  • 1篇转导机制
  • 1篇黏着斑
  • 1篇黏着斑激酶
  • 1篇颌骨
  • 1篇下颌
  • 1篇下颌骨
  • 1篇相关信号
  • 1篇相关信号通路
  • 1篇激酶
  • 1篇激素
  • 1篇甲状旁腺

机构

  • 2篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 2篇胡静
  • 2篇叶斌
  • 1篇宋健
  • 1篇叶斌
  • 1篇罗恩
  • 1篇宋健
  • 1篇朱晓文

传媒

  • 1篇口腔医学
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇中国口腔颌面...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
间歇性低剂量全身应用甲状旁腺激素对兔下颌快速骨牵张的作用被引量:1
2014年
目的研究甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)间歇性低剂量全身应用对兔下颌快速骨牵张的作用。方法对24只成年新西兰白兔进行单侧下颌骨快速骨牵张,实验动物随机均分为2组:牵张开始后实验组每日皮下注射PTH(10μg/kg)生理盐水溶液,为期30 d;对照组同期注射等量生理盐水。牵张结束6周后取出下颌骨对牵张区骨痂进行micro-CT、组织学及生物力学检测,并对牵张旁钉孔区进行双能X线吸收实验(dual energy X-Ray absorptiometry,DEXA)检测其骨密度(bone mineral density,BMD)。结果 micro CT图像显示实验组新生骨小梁密集而粗大,骨皮质连续,而对照组新生骨小梁稀疏而细小,未见明显骨皮质形成,定量分析结果实验组牵张区的骨体积分数((48.30±3.46)%),骨连接密度((9.77±1.81)mm-3),骨小梁厚度((0.25±0.01)mm)和骨小梁数((2.25±0.26)mm-1)均显著高于对照组(分别为(37.55±3.72)%,(7.89±1.73)mm-3,(0.12±0.03)mm,(1.27±0.27)mm-1)(P<0.01),而骨小梁间隙((0.22±0.03)mm)则显著低于对照组((0.30±0.04)mm)(P<0.01)。组织学观察证实实验组新生骨质更为丰富而成熟,实验组三点弯曲试验最大载荷((378.30±29.10)N),与牵张旁钉孔区BMD((0.26±0.01)g/cm2)也均显著高于对照组(分别为(196.60±14.50)N,(0.17±0.01)g/cm2)(P<0.01)。结论间歇性低剂量全身应用甲状旁腺激素有助于促进兔下颌骨快速骨牵张的新骨生成,同时还有助于减少牵张旁区的骨量丢失。
何昇胡静宋健叶斌
关键词:甲状旁腺激素下颌骨骨再生
调控牵张成骨的相关信号通路研究进展
2017年
目前已发现牵张成骨中有多条信号通路参与,如TGF-β、Wnt/β-catenin、整合素、FGF、HIF-1α信号通路等。这些信号通路相互联系、相互影响,组成了一个精确的调控网络,共同参与牵张成骨的调节。然而,由于相关基础研究较少,其具体作用机制仍无法阐明。对牵张成骨相关信号通路的进一步深入研究,将有利于彻底阐明牵张成骨的完整分子机制,从而为临床有效缩短牵张时间、增加成骨稳固性提供理论依据。本文将就在牵张成骨过程中起关键调节作用的相关信号通路及因子的作用机制及研究进展作一综述。
杨旻玥罗恩叶斌
关键词:牵张成骨信号通路
整合素信号通路在大鼠骨髓间充质干细胞牵张中的作用和转导机制被引量:9
2015年
目的:探讨整合素信号通路在牵张成骨(distraction osteogenesis,DO)中的作用及转导机制。方法:通过构建粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)特异性si RNA慢病毒表达载体,感染牵张前骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs),应用自行研制的多单元细胞拉伸与压缩装置,对感染后的BMSCs施加适当的机械张应力。在牵张结束后,收取时间点0、6、12和24 h后的RNA及蛋白,采用RT-PCR与Western免疫印迹法,检测重要信号分子FAK、整合素β1(integrinβ1)和整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)的表达,同时检测BMSCs细胞增殖及骨向分化转录因子Runx2、成骨因子碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的表达变化情况。采用SPSS 20.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:FAK基因沉默后,与对照组相比,FAK特异性si RNA慢病毒组骨向分化因子Runx 2、ALP表达减弱,整合素重要信号分子integrinβ1和ILK表达也显著减弱。结论:FAK基因被抑制后,对BMSCs的骨向分化有一定影响。整合素信号通路参与细胞力学信号向生物化学信号的转化。
姜喜亮朱晓文胡静宋健叶斌
关键词:牵张成骨骨髓间充质干细胞黏着斑激酶
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