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国家自然科学基金(30730065)

作品数:17 被引量:97H指数:6
相关作者:任正隆晏本菊张怀琼周建平任天恒更多>>
相关机构:四川农业大学电子科技大学四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 13篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 3篇理学

主题

  • 9篇小麦
  • 4篇MSAP
  • 3篇基因
  • 3篇甲基化
  • 3篇表观
  • 3篇表观遗传
  • 2篇蛋白
  • 2篇性状
  • 2篇叶绿
  • 2篇叶绿体
  • 2篇易位
  • 2篇荧光
  • 2篇育种
  • 2篇原核
  • 2篇原核表达
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇指纹图谱构建
  • 2篇水稻
  • 2篇水稻基因
  • 2篇水稻基因组

机构

  • 14篇电子科技大学
  • 11篇四川农业大学
  • 2篇四川大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇四川省农业厅

作者

  • 15篇任正隆
  • 5篇冯娟
  • 5篇晏本菊
  • 4篇任天恒
  • 4篇周建平
  • 4篇张怀琼
  • 4篇邓科君
  • 3篇杨足君
  • 3篇张勇
  • 2篇彭金华
  • 2篇张韬
  • 2篇刘艳
  • 2篇白英男
  • 2篇陈锐
  • 2篇胡利君
  • 2篇陈放
  • 2篇曾子贤
  • 2篇张勇
  • 1篇符榆
  • 1篇江洪芝

传媒

  • 5篇麦类作物学报
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇华北农学报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇电子科技大学...
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 6篇2008
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丹参SAMDC基因的电子克隆及序列分析
2012年
基于丹参EST数据库,以烟草S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)cDNA序列为信息探针,进行同源搜索,经同源比对和序列组装,分离得到1个新的植物SAMDC基因家族成员,命名为SmSAMDC,全长1 620 bp,经RT-PCR扩增,分子克隆和序列分析验证,结果表明与电子克隆完全一致。该cDNA序列具有完整的开放阅读框架,存在3个植物SAMDC基因特征ORF(tiny ORF、small ORF及main ORF);main ORF编码蛋白质理论分子量为39.4 kD、pI为4.71,均与植物SAMDC酶原蛋白相近。二级结构预测发现,SmSAMDC基因main ORF编码序列中25.28%的氨基酸残基构成α螺旋、24.17%的氨基酸残基构成延伸链、50.56%的氨基酸残基构成随机卷曲。氨基酸序列比对分析结果表明,SmSAMDC与已知植物SAMDC基因家族成员高度同源,具有植物SAMDC基因家族的酶原剪切位点及SAMDC蛋白快速降解相关PEST保守结构域。
邓科君杜梅泽卢戟任正隆
关键词:电子克隆多胺S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶丹参
水稻基因组MSAP指纹图谱构建及DNA甲基化修饰位点分离、鉴定
本研究采用 EcoR Ⅰ和 Hpa Ⅱ/Msp Ⅰ双酶切建立适合于水稻基因组的"甲基化敏感扩增多态性"(methylation-sensitive amplification polymorphism。MSAP)分析体系...
张勇邓科君张韬杨足君彭金华李光蓉任正隆
关键词:水稻表观遗传MSAP
文献传递
黑麦基因组DNA甲基化修饰位点的MSAP分析被引量:16
2009年
为了获得黑麦基因组DNA甲基化修饰水平、模式及位点等表观遗传信息,采用EcoRⅠ和HpaⅡ/MspⅠ双酶切建立适合于黑麦基因组的"甲基化敏感扩增多态性"(Methylation sensitive amplification polymor-phism,MSAP)分析体系,在全基因组水平检测黑麦DNA甲基化修饰位点。以12对MSAP引物进行选择性扩增,共检测到甲基化修饰位点226个,"CCGG/GGCC"位点甲基化修饰比例为51.72%。对部分黑麦基因组甲基化修饰位点进行回收,最终分离了22条存在甲基化修饰的基因组DNA序列。BLAST比对分析结果表明,黑麦基因组中包括转座子序列、散在重复序列以及单拷贝蛋白质编码序列在内的多种类型DNA序列中均存在DNA甲基化修饰现象。同时发现,在甲基化检出序列中都存在明显的"CpG"二核苷酸成簇富集现象,这些区域分布与MSAP分析结果相一致。在此基础上,对应用MSAP技术分离黑麦基因组DNA甲基化修饰位点的有效性以及黑麦基因组序列中DNA甲基化修饰潜在位点分布特征和生物意义进行了讨论。
张勇张勇邓科君张韬彭金华周建平
关键词:黑麦表观遗传DNA甲基化MSAP
1RS·1BL易位在川农号系列小麦新品种选育中的作用被引量:6
2011年
世界上广泛使用的1RS.1BL易位系遗传基础单一,已不能满足世界小麦育种的需要。本课题组培育了不同遗传基础的1RS.1BL易位系,并按照高产优质抗病的选育方向,用于"川农"系列小麦新品种的选育。为了深入了解1RS.1BL易位染色体的传递规律和育种价值,使用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)、Giemsa C-带技术、DNA原位杂交技术对13个川农号小麦新品种及4个进入区域试验的新品系进行了检测,并对这17份供试材料的抗病性、农艺性状和主要品质进行了鉴定。结果证明川农10号、川农11、川农20含有来源于Aurora的1RS.1BL易位染色体,川农12、川农17、川农18和R291是含新合成的1RS.1BL易位染色体的新品种(系)。分析结果表明,目前利用外源种质的小麦育种中,决定1RS.1BL易位能否存在于新品种中的第一选择压仍是抗病性,农艺和品质性状则是第二、三位的选择因素。本研究指出,持续利用1RS.1BL易位染色体培育高产优质抗病的小麦新品种的关键问题是发掘黑麦1RS本身的基因资源,在优先创建1RS.1BL易位系抗病性的遗传多样性的同时,创建农艺与品质性状的遗传多样性。
任天恒陈放张怀琼晏本菊任正隆
关键词:小麦农艺性状小麦育种
Trx-Gcthionin融合蛋白酸切割过程的内源荧光研究
本文采用稳态荧光光谱学手段研究了硫氧还蛋白融合的Gcthionin在酸切割过程中内源荧光的变化,发现在pH~6.8中性缓冲体系中,当激发波长为260或280 nm时,融合蛋白中酪氨酸和色氨酸的荧光均有贡献。当向体系中加入...
杨树维陈锐周俊峰冯娟任正隆
关键词:融合蛋白内源荧光
文献传递
Analysis of DNA methylation variation in wheat genetic background after alien chromatin introduction based on methylation-sensitive amplification polymorphism被引量:9
2008年
During the process of alien germplasm introduced into wheat genome by chromosome engineering, extensive genetic variations of genome structure and gene expression in recipient could be induced. In this study, we performed GISH (genome in situ hybridization) and AFLP (amplified fragment length po-lymorphism) on wheat-rye chromosome translocation lines and their parents to detect the identity in genomic structure of different translocation lines. The results showed that the genome primary struc-ture variations were not obviously detected in different translocation lines except the same 1RS chromosome translocation. Methylation sensitive amplification polymorphism (MSAP) analyses on genomic DNA showed that the ratios of fully-methylated sites were significantly increased in translo-cation lines (CN12, 20.15%; CN17, 20.91%; CN18, 22.42%), but the ratios of hemimethylated sites were significantly lowered (CN12, 21.41%; CN17, 23.43%; CN18, 22.42%), whereas 16.37% were fully-me-thylated and 25.44% were hemimethylated in case of their wheat parent. Twenty-nine classes of me-thylation patterns were identified in a comparative assay of cytosine methylation patterns between wheat-rye translocation lines and their wheat parent, including 13 hypermethylation patterns (33.74%), 9 demethylation patterns (22.76%) and 7 uncertain patterns (4.07%). In further sequence analysis, the alterations of methylation pattern affected both repetitive DNA sequences, such as retrotransposons and tandem repetitive sequences, and low-copy DNA.
ZHANG YongLIU ZhaoHuiLIU ChengYANG ZuJunDENG KeJunPENG JinHuaZHOU JianPingLI GuangRongTANG ZongXiangREN ZhengLong
关键词:胚芽
普通小麦穗发芽抗性相关分子标记在RIL群体中的验证与评价被引量:11
2014年
为了鉴定我国西南冬麦区普通小麦品种的穗发芽抗性,筛选能鉴定穗发芽抗性的相关分子标记,利用小麦品种川农17和新品系R146构建的重组自交系(F7:8)共135个家系作为研究材料,通过测定种子的发芽指数和降落值来共同鉴定小麦的穗发芽抗性。选择7个已发表的与穗发芽抗性相关的分子标记(Xgwm46、Xgwm269、Xgwm282、Xgwm328、Xgwm397、Xwmc468和Xgwm518)对这些材料进行PCR扩增,分析扩增片段与发芽指数和降落值的相关性。结果表明,在135份重组自交系材料中,发芽指数小于0.4的材料有21份,介于0.4~0.8的材料有86份,高于0.8的材料有28份;降落值小于250的材料有20份,大于400的有16份。标记扩增片段与发芽指数和降落值相关分析表明,7个标记中有3个标记(Xgwm397、Xgwm282和Xwmc468)与穗发芽抗性相关,标记Xgwm397和Xwmc468可作为穗发芽抗性选择的分子标记在育种中加以利用;另外三个标记Xgwm269、Xgwm328、Xgwm518与穗发芽抗性不相关;标记Xgwm46只与发芽指数相关,与降落值相关不显著,能否用作穗发芽筛选标记需进一步验证。
马丽李治任天恒唐宗祥晏本菊任正隆
关键词:小麦穗发芽抗性发芽指数分子标记
傅里叶显微红外研究C-末端酸性蛋白对α-硫素原核表达过程的影响被引量:3
2009年
采用傅里叶变换显微红外手段研究了在信号肽缺失的情况下,C-末端酸性蛋白的存在对小麦α-硫素原核表达过程中蛋白质二级结构的影响。SDS-PAGE表明带有酸性蛋白(Sc样品)的重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体形式高效表达;而酸性蛋白缺失(S样品)可以极大提高外源蛋白的可溶性。通过对含有S及Sc的全细胞在诱导前及诱导后2h的酰胺Ⅰ带区域图谱求差谱及二阶导数谱,发现诱导前在1630cm-1处吸收较弱,而在诱导2h左右,在1630cm-1处检测到明显的吸收峰,该位置的吸收主要来自于聚集体的贡献。进一步对酰胺Ⅰ带区域进行傅里叶去卷积处理,结合高斯曲线拟合,发现在Sc样品中随着诱导时间的增加,聚集体含量逐渐增加,这与SDS-PAGE结果一致。此外,伴随着聚集体的形成,α-螺旋的含量逐渐增加;而β-折叠和无规卷曲的含量却逐渐减少。在S样品中观察到无规卷曲的含量随诱导时间的增加逐渐提高,而β-转角及(1629±1)cm-1处对应的β-折叠的含量却逐渐减少。上述现象表明:C-末端酸性蛋白的引入导致表达过程中β-折叠和无规卷曲逐渐向聚集体和α-螺旋转化。
刘艳冯娟陶栋梁翁诗甫任正隆
关键词:原核表达
小麦抗白粉病基因Pm21的抑制基因被引量:1
2012年
小麦-簇毛麦6VS.6AL易位染色体含有抗白粉病基因Pm21,在我国的小麦育种中被广泛应用。近年来,一些含有Pm21基因的小麦品种(系)开始感染白粉病。为探索含Pm21的品种(系)感染白粉病的原因,本研究在6VS.6AL易位系与小麦品系(种)R14和川农12的杂交后代中利用分子标记CINAU17-1086和CINAU18-723辅助选择的遗传背景相对简单的F7和F8近等基因系为材料,研究了小麦抗白粉病基因Pm21的抗病性表达。结果发现,在3个含有6VS.6AL易位染色体的感病F6植株繁殖的F7近等基因系中发生了白粉病抗性的分离,分离比率符合13感病︰3抗病的理论值。在随机选取的F7感病小麦单株所繁殖的F8近等基因系中,有7/13的株系一致地重感白粉病,有6/13的株系发生了抗白粉病的分离,其中2/13的株系分离比符合3感病︰1抗病、4/13的株系分离比符合13感病︰3抗病的分离模式。这一结果指出,小麦株系中的抗白粉病基因Pm21的抗性表达受小麦基因组中的一对显性抑制基因所控制,该基因来源于小麦品种(系)川农12或R14,建议命名为SuPm21。本研究指出,在把外源基因引入小麦的研究中,有利的外源基因与不含抑制基因的受体遗传资源同等重要。
任天恒陈放张怀琼晏本菊任正隆
关键词:基因互作白粉病抗性小麦育种
Discrimination of Repetitive Sequences Polymorphism in Secale cereale by Genomic In Situ Hybridization-Banding被引量:2
2008年
Genomic in situ hybridization banding (GISH-banding), a technique slightly modified from conventional GISH, was used to probe the Chinese native rye (Secale cereale L.) DNA, and enabled us to visualize the individual rye chromosomes and create a universal reference karyotype of the S. cereale chromosome 1R to 7R. The GISH-banding approach used in the present study was able to discriminate S. cereale chromosomes or segments in the wheat (Triticum aestivum L.) background, including the Triticale, wheat-rye addition and translocation lines. Moreover, the GISH-banding pattern of S. cereale subsp. Afghanicum chromosomes was consistent with that of Chinese native rye cv. Jingzhou rye; whereas the GISH-banding pattern of Secale vavilovii was different from that of S. cereale, indicating that GISH-banding can be used to study evolutionary polymorphism in species or subspecies of Secale. In addition, the production and application of GISH-banding to the study of adenine-thymine-riched heterochromatin is discussed.
Jian-Ping ZhouZu-Jun YangGuang-Rong LiCheng LiuZheng-Long Ren
关键词:异染色质染色体
共2页<12>
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