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放射抗拒细胞模型基因表达异常对比研究被引量：3: 2007年; 目的研究已建立的放射抗拒细胞对比模型基因表达谱差异，初步分析放射抗拒的相关基因。方法Hep-2细胞重复照射12次后，传代培养至细胞形态、增殖状态稳定，筛选得到抗拒细胞株Hep-2R。从亲代Hep-2细胞和Hep-2R细胞提取总RNA，选用2张各含基因14000个的基因表达谱cDNAV芯片检测。筛选2张芯片差异相同的基因，计算Hep-2R细胞与Hep-2细胞基因表达的比值。结果Hep-2R与Hep-2的放射生物学参数分别为SF2=0．6798，D0=3．24、α=0．2951、β=0．0363，及SF2=0．4148、Do=2．06、α=0．1074、β=0．0405，Hep-2R获得了明显的抗拒性（SF2的x^2=63．957，P〈0．001）。Hep-2R细胞中上调基因22个，下调基因19个，主要基因类别为：蛋白质合成基因11个、DNA损伤修复基因9个、细胞结构基因6个、凋亡相关基因3个、癌基因与抑癌基因2个、细胞周期基因2个、代谢基因2个、信号通路受体基因2个、其他类基因4个。端粒保护蛋白基因POT1表达在所有上调基因中变化最显著（上调3．348倍）。结论不同放射敏感性的对比模型细胞基因表达谱不同，POT1基因变化最显著，有可能成为放射增敏的靶点。; 周福祥周云峰骆志国谢丛华代静曹振於海军廖正凯; 关键词：基因表达谱

辐射诱导放射抗拒鳞癌细胞株的蛋白质组学差异分析被引量：2: 2011年; 放射抗拒是肿瘤放射治疗失败的重要原因之一，寻找放射增敏靶点和放射敏感性预测因子具有重要意义。本实验室成功建立辐射诱导放射抗拒株的人喉鳞癌细胞株（Hep2R），以基因芯片初步分析出放射抗拒株基因表达谱的改变，并证实了在Hep-2R中高表达的人端粒保护蛋白之一的蛋白质hPOT1对放射敏感性的影响。基因芯片技术虽然能够反映基因表达的相关信息，但并不能够完全准确反映蛋白质合成的情况。本研究立足于蛋白质实际表达水平，运用双向电泳和质谱分析寻找与放射敏感性相关的蛋白质，为研究新的放射增敏靶点奠定基础。; 张喜梅周福祥胡柳张治国雷晗廖正凯周云峰; 关键词：蛋白质组学放射抗拒癌细胞株基因芯片技术人端粒保护蛋白

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湖北省自然科学基金(2006ABA253)