河北省自然科学基金(B2013202237)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
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- 6,7-二甲氧基异喹啉-1-甲酸乙酯的高效合成被引量：1
- 2014年
- 以高藜芦胺为原料,先与草酸二乙酯酰胺化,再经一锅法反应关环、氧化制得6,7-二甲氧基-异喹啉-1-甲酸乙酯,并对反应条件进行优化筛选,反应条件优化后总收率达86.4%。产物及中间体结构经1H NMR、13C NMR鉴定。操作简单、反应条件温和,具有工业应用前景。
- 陈建新王瑾瑾刘腾蛟索超赵陆洋卢爱党
- Allolaurinterol类倍半萜的分离合成及生物活性研究进展
- 2014年
- Allolaurinterol类倍半萜具有良好抗菌活性,显示了广泛的应用前景。本文综述了国内外近几十年来Allolaurinterol类倍半萜的分离、合成及生物活性的研究进展,并对其发展趋势和应用前景作了展望。
- 陈建新刘腾蛟王瑾瑾赵陆洋索超卢爱党
- 关键词：抗菌活性
- 5-甲基-2-硝基茴香醚的合成研究
- 2015年
- 以5-甲基-2-硝基苯酚为原料,在碳酸钾的丙酮溶液中与碘甲烷作用,制备5-甲基-2-硝基茴香醚.考察了不同反应温度、反应时间、投料比、搅拌方式对反应物转化率的影响,确定在40~45℃、机械搅拌、（酚）∶（K2CO3）∶（CH3I）=1∶3∶1.5的反应条件下,反应5 h,反应物转化率可达99%.所得产物化学结构经1H NMR、13C NMR表征确认.通过反应规模的放大验证该方法的适用性.
- 卢爱党李银辉韩健陈建新
- 关键词：醚化反应
- 生物碱apptamine的全合成研究被引量：2
- 2016年
- 生物碱aaptamines具有广泛的生物活性,有着重要的医药研究价值.以高藜芦胺为起始原料,经酰化、Bischler-Napieralski反应、氧化、硝化得到6,7-二甲氧基-8-硝基异喹啉-1-甲醛(9).化合物9经Henry反应,用叔丁醇钾作碱催化与硝基甲烷反应得到1-(6,7-二甲氧基-8-硝基异喹啉)-2-硝基乙醇(10),化合物10再在DMAP催化、乙酸酐作用下脱水成(E)-6,7-二甲氧基-8-硝基-1-(2-硝基乙烯基)异喹啉(11),最后铁粉还原关环成功合成了aaptamine,总收率为28%.aaptamine盐酸盐结构经1H NMR、13C NMR和HRMS表征确认,其他中间体结构均经1H NMR、13C NMR表征确认.
- 陈建新王瑾瑾李银辉卢爱党
- 关键词：生物碱全合成催化脱水
