河南省杰出青年科学基金(0312001100)
- 作品数：43 被引量：86H指数：6
- 相关作者：陈广文刘德增薛德明张合彩马克学更多>>
- 相关机构：河南师范大学黑龙江省科学院周口师范学院更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金国家自然科学基金河南省高等学校创新人才培养工程更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程医药卫生更多>>
- 河南两产地日本三角涡虫的染色体和核型多样性分析被引量：2
- 2011年
- 利用空气干燥法对采自河南省桐柏县西小河和三里岔村两产地日本三角涡虫(Dugesia japonica)的染色体和核型进行了研究,结果表明:日本三角涡虫西小河种群的体细胞中染色体数目以16条为主,少数为24条和25条,分别占86.67%、6.07%和7.26%,染色体基数为8,为2倍体、3倍体和3倍性非整倍体的混合体,核型公式分别为:2n=2x=16=16m,2n=3x=24=24m,2n=3x+1=25=24m+1;日本三角涡虫三里岔种群的体细胞中染色体数目以24条为主,少数为16条和25条,分别占63.48%、13.91%和9.56%,染色体基数为8,为3倍体、2倍体和3倍性非整倍体的混合体,核型公式分别为:2n=3x=24=24m,2n=2x=16=16m,2n=3x+1=25=24m+1,该产地日本三角涡虫种群部分个体体细胞中染色体在结构上发生变异,使其核型呈现多型性.
- 陈广文董自梅武丽敏田士瑞刘德增
- 关键词：日本三角涡虫染色体核型
- 日本三角涡虫肠上皮的超微结构
- 2011年
- 用透射电镜镜研究了日本三角涡虫(Dugesia japonica)肠上皮的超微结构,结果表明:肠上皮由两类细胞构成,一类为电子密度高深染的细胞,另一类为电子密度低浅染的细胞;深染的细胞没有突向肠腔,内有大小不一的未着色和深染的囊泡;浅染的细胞游离面呈不规则样突向肠腔,也含有很多大小不一的未着色和浅染的囊泡;浅染的细胞中可见含有细菌的吞噬泡.因此,在研究人类脏器中吞噬细胞的作用机理方面,日本三角涡虫肠上皮可以发挥重要作用.
- 薛德明李鹏声陈广文傅山岗孙晓娟
- 关键词：日本三角涡虫肠上皮超微结构
- 多目涡虫在河南省首次发现被引量：2
- 2003年
- 吕九全陈广文刘德增
- 关键词：多目涡虫扁形动物门涡虫纲三肠目细胞遗传学
- 日本三角涡虫hsp70 cDNA克隆及原核表达被引量：1
- 2010年
- 热休克蛋白70是热休克蛋白家族中的重要成员,它在保护生物体免受各种胁迫中发挥重要作用。由于其惊人的再生能力,淡水涡虫作为研究再生和发育的模式动物受到研究者关注。但是,有关涡虫抗逆性的分子机制却少有报道。研究采用RACE(Rapid amplification of cDNA end)技术首次从日本三角涡虫中克隆出hsp70(Djhsp70)全长cDNA序列。Djhsp70 cDNA全长2066bp,含有1947bp的开放阅读框,编码648个氨基酸,分子量71.18kD,GenBank登录号EU380241。DjHSP70的氨基酸含有真核生物HSP70家族蛋白的三个标签序列(9–16位的IDLGTTYS、199—206位的DLGGGTFD、334–339位的IVLVGG)和末端高度保守序列EEVD。经BLAST检索分析,Djhsp70的核苷酸序列和推定的氨基酸序列与目前已知HSP70家族成员高度同源。有趣的是,HSP70亲缘关系分析表明:涡虫更靠近脊椎动物,而与无脊椎动物果蝇和线虫相距较远。为了制备抗体研究DjHSP70的组织学定位,实验还成功构建了DjHSP70表达载体,在IPTG诱导下表达出约76kD的融合蛋白。Djhsp70 cDNA的克隆与表达载体的构建为下一步工作奠定了基础。
- 马克学陈广文娄昊费利娜
- 关键词：日本三角涡虫HSP70克隆
- REV引起免疫抑制研究进展被引量：6
- 2003年
- 禽网状内皮组织增殖病病毒群 (REVs)主要包括 REV- T株、CS株 (鸡合胞体病毒 )、SN株 (脾坏死病毒 )、 DIA株 (鸭传染性贫血病毒 )以及从我国分离到的 REV- C4 5株 ,主要引起禽类免疫抑制 .本文阐述了国内外对
- 宇文延清吴延功
- 关键词：禽网状内皮组织增殖病病毒REV免疫抑制免疫系统免疫力
- 日本三角涡虫热休克蛋白70(DjHSP70)C-端多肽表达及其抗血清制备
- 2011年
- 首先运用在线生物学软件对日本三角涡虫(Degusia japonica)热休克蛋白70(DjHSP70)氨基酸序列进行亲水区分析,发现该蛋白C-端含有较多亲水性氨基酸,然后以该段多肽序列为基础构建原核表达载体。采用PCR方法扩增450 bp cDNA片段,编码DjHSP70 C-端150个氨基酸多肽。将双酶切的cDNA片段与pET-28a载体连接后导入BL21受体菌,在IPTG诱导下表达出21 ku融合蛋白,分子量与预期相符。该融合蛋白采用Ni2+-NTA agarose树脂进行纯化,纯化结果电泳检测后经灰度扫描分析显示纯度在95%以上。融合蛋白免疫新西兰大白兔获得高效价的抗血清,Western blot检测显示该抗血清不仅具有很强的特异性,而且还识别小鼠HSP70。此项工作为进一步研究淡水涡虫抗逆性奠定了基础。
- 马克学娄昊陈广文刘德增
- 关键词：涡虫抗血清
- 日本三角涡虫河南八种群基于COⅠ基因片段的分子系统学研究被引量：1
- 2010年
- 对采自河南4大山系8产地的日本三角涡虫线粒体DNA细胞色素C氧化酶Ⅰ亚基(COⅠ)基因进行PCR扩增和测序,用MEGA4.0、PAUP*4.0等程序对所得序列进行分析和系统树重建。结果表明,采自大别山系商城县的两个种群XYshangcheng1和XYshangcheng2的COⅠ片段序列同源性最高,为100%;而采自伏牛山系嵩县的种群LYsongxian与其它7种群的COⅠ片段序列同源性最低,在84.3%～89.0%之间。NJ树、MP树和贝叶斯树拓扑结构完全一致,从系统树上可以看出LYsongxian种群与其它7种群的亲缘关系最远;另外7种群又聚为2支。该聚类结果基本和各种群的山系分布相符合。同时结合基于Hsp70基因的分子系统学研究以及涡虫形态学、细胞遗传学等方面的证据初步推测:LYsongxian种群可能不是日本三角涡虫,而是三角涡虫属另外一个种,该推测是否正确尚待进一步的组织解剖学验证。
- 张合彩孙健陈广文刘德增
- 关键词：日本三角涡虫系统发育树
- 河南省桐柏县两产地日本三角涡虫核型分析
- 2010年
- 利用空气干燥法对采自河南省桐柏县下虎山和盘古溪两产地日本三角涡虫(Dugesia japonica)的染色体及核型进行了研究。结果表明,日本三角涡虫下虎山种群体细胞中染色体数目以16条为主,染色体基数x=8,为2倍体,核型公式为2n=2x=16=16m;日本三角涡虫盘古溪种群体细胞中染色体数目以24条为主,染色体基数x=8,为3倍体,核型公式为2n=3x=24=24m。
- 武丽敏陈广文刘德增
- 关键词：日本三角涡虫染色体核型
- 河北3产地日本三角涡虫的染色体变异与核型多样性分析被引量：7
- 2010年
- 利用空气干燥法,对采自河北省邯郸市漳河、朝阳湖和邢台市秦王湖3产地日本三角涡虫(Dugesiajaponica)染色体核型进行了研究,结果表明,日本三角涡虫漳河种群与秦王湖种群体细胞中染色体数目以16条为主(2n=2x=16=16m),分别占81.07%和68.47%,少数为24条(2n=3x=24=24m),分别占8.28%和11.71%,为二倍体和三倍体的混合倍体;日本三角涡虫朝阳湖种群体细胞中染色体数目以24条为主(2n=3x=24=24m),占64.60%,少数为16条(2n=2x=16=16m),占7.45%,为三倍体和二倍体的混合倍体。值得注意的是朝阳湖种群部分体细胞中染色体在结构上发生变异,使其核型呈现多型性。文中根据核型分析结果对上述3产地日本三角涡虫染色体及核型的多样性作了初步讨论。
- 陈广文董自梅田士瑞王清华刘涛刘德增
- 关键词：日本三角涡虫染色体核型多样性
- 中国淡水涡虫RAPD分析条件的优化(简报)被引量：6
- 2004年
- 涡虫是动物界最早出现两侧对称、三胚层、营自由生活的扁形动物,也是由水生向陆生过渡的重要类群,因而在动物系统演化中占有重要地位.由于涡虫再生能力极强,因此成为研究细胞分化与去分化分子机理的理想材料,近百年来一直是国际动物学界热衷探索的研究领域之一.然而遗憾的是,我国动物学界从事涡虫研究者甚少,属于基础十分薄弱的学科.中国涡虫资源丰富,分布广泛,近年来在淡水三肠目(Tricladida)研究领域有较大突破[1].
- 张合彩陈广文李玉昌徐存拴
- 关键词：涡虫DNA提取RAPD
