中央高校基本科研业务费专项资金(JUSRP111A06)
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
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- 新型多羟基季铵盐Gemini表面活性剂的合成及其表面活性被引量：12
- 2013年
- 以1-溴代十二烷,二乙醇胺和1,3-二溴异丙醇为原料,经两步季铵化反应合成了一种新型的头基区含有五个羟基的季铵盐型阳离子Gemini表面活性剂——2-羟基-1,3-双[二(2-羟乙基)十二烷基溴化铵]丙烷(2),其结构经1H NMR和元素分析表征。初步测定结果表明,2的Krafft点为26.2℃,C20=0.17 mmol·L-1,CMC=0.56 mmol·L-1,γCMC=36 mN·m-1。对于12(2OH)-3(OH)-12(2OH)来说,多羟基的存在可明显提高表面活性剂的聚集能力,并使其Krafft点略微升高。
- 裴晓梅宋冰蕾许宗会安文崔正刚
- 关键词：羟基GEMINI表面活性剂季铵化表面活性
- 羧酸盐型表面活性剂对功能化Gemini表面活性剂流变性质的影响被引量：1
- 2015年
- 利用稳态和动态剪切实验考察了功能化Gemini表面活性剂1,3双-(二羟乙基十二烷基溴化铵)-丙烷[简写为12(2OH)-3-12(2OH)·2Br]与传统阴离子表面活性剂(十二酸钠、十四酸钠和十六酸钠)混合体系在25℃下的流变性质。12(2OH)-3-12(2OH)·2Br的浓度为50 mmol/L时,十二酸钠、十四酸钠和十六酸钠均可以增强溶液的黏弹性。十二酸钠与12(2OH)-3-12(2OH)·2Br的混合摩尔比β为0.3时,溶液的零剪切黏度η0出现最大值,为12.35 Pa·s,平台模量G'∞为31.88 Pa;β=0.4时,G'∞值为14.67 Pa。混合体系的黏弹性顺序为:十二酸钠/12(2OH)-3-12(2OH)·2Br>十四酸钠/12(2OH)-3-12(2OH)·2Br>十六酸钠/12(2OH)-3-12(2OH)·2Br。改变12(2OH)-3-12(2OH)·2Br的浓度到60 mmol/L且十二酸钠/12(2OH)-3-12(2OH)·2Br的混合摩尔比β为0.3时,零剪切黏度η0和平台模量G'∞均增大,分别为33.92 Pa·s和46.41 Pa。
- 刘喆宋冰蕾裴晓梅冉国侠
- 关键词：GEMINI表面活性剂蠕虫状胶束
- SDS与相反电荷的Bola两亲分子混合水溶液性质被引量：4
- 2013年
- 考察了4个含有季铵头基的Bola两亲分子ArN-n—NAr（n=4，6，8，10）与SDS（十二烷基硫酸钠）混合水溶液的溶液性质。ArN-n-NAr／SDS混合体系表现出在降低表面张力效率（c20）和能力（γCMC）以及胶束生成能力（CMC）的明显增效。c20在混合水溶液中均比单纯组分低，在等电点（0．33）时出现最小值，分别为0．076mmol／L（n=4），0．048mmol／L（n=6），0．046mmol／L（n=8）和0．026mmol／L（n=10）。与单组分SDS相比，混合体系的CMC出现明显降低，其中ArN-10-NAr／SDS混合体系的CMC比SDS单组分降低了9倍多（从2．40mmol／L降至0．26mmol／L）。混合体系中ArN-m-NAr连接链的伸直长度分别为0．635nm（n=4），0．889nm（n=6），1．143nm（n=8）和1．397nm（n=10），通过与静电平衡距离（-0．9nm）比较得知气／液界面混合吸附层的外表层完全由SDS构成，ArN—n—NAr分子分布在亚表层，依据两头基间连接链长度的不同，ArN—n-NAr（n=4，6，8）采取横躺的方式，ArN-10-NAr采取直立的方式。
- 裴晓梅黄娟宋冰蕾崔正刚
- 关键词：SDS混合水溶液表面活性表面活性剂
- 新型生物基超长链阳离子表面活性剂的合成及其表面活性
- 2019年
- 以油酸为原料,与无水甲醇经酯化反应制得油酸甲酯( 1 );1 经还原和取代反应制得1-氯-顺式-9-十八烯( 3 );3 与对羟基苯甲醛经取代反应制得( E )-4-(十八碳-9-烯-1-基氧基)苯甲醛( 4 );4 依次经取代、还原及酸化反应合成了一种新型伯胺盐阳离子表面活性剂( E )-[4-(十八碳-9-烯-1-基氧基)苯基]甲烷氯化铵( 7 ),总收率25.35%,其结构经 1 H NMR和IR表征。采用表面张力法研究了 7 的表面活性。结果表明: 7 具有较强的聚集能力和界面吸附能力,其 cmc ,γ cmc ,Γ max 和 Amin 分别为0.251mmol·L^-1,28.8 mN·m^-1,2.41 μmol·m^-2 和0.69nm^2 。
- 李朝旺裴晓梅
- 关键词：油酸表面活性剂表面活性
- 头基含羟基基团的季铵盐表面活性剂的合成及离子液晶行为研究
- 2013年
- 离子表面活性剂的头基化学对其所形成的离子液晶的性能有重要影响。合成了一种新型的头基附近含3个羟基基团的季铵盐表面活性剂N,N,N-三(2-羟乙基)-N-十二烷基溴化铵(简写为THDAB),并用热重分析(TG)、差热扫描量热法(DSC)、原位X射线粉末衍射(XRD)和偏光显微镜研究了其所形成的热致液晶相的性能。结果表明,THDAB可以在很宽的温度区间范围内(至少为96.9℃)形成近晶A相液晶(SmA相)。在液晶层内疏水链相互交错并呈周期性排列,层间距为3.06nm,极性层的厚度为1.39nm。分子结构中羟基的存在促使THDAB的SmA相的温度区间向低温延伸了近30℃且在最高温度160℃仍处于液晶区间。由此可见,多个羟基的存在对于液晶相的形成与稳定起着重要作用。
- 裴晓梅许宗会宋冰蕾田金年崔正刚
- 关键词：胶体与界面化学季铵盐表面活性剂羟基
- 新型不对称季铵盐Gemini表面活性剂的合成及其表面活性被引量：3
- 2012年
- 以溴代烷和N,N,N',N'-四甲基乙二胺为原料,经过两步季铵化反应合成了一种新型的不对称型阳离子Gemini表面活性剂——二亚甲基-1-正己基二甲基溴化铵-2-十八烷基二甲基溴化铵(3),其结构经1H NMR和元素分析表征。研究结果表明,3的Krafft点为21.9℃,且聚集能力强。
- 许宗会裴晓梅宋冰蕾史慧崔正刚
- 关键词：季铵化表面活性
- 不对称季铵盐光敏Gemini表面活性剂与α-环糊精的相互作用被引量：2
- 2012年
- 用紫外-可见光谱和电导方法考察了系列烷烃链端含偶氮苯基团的不对称季铵盐Gemini表面活性剂a4-6-n(n=12、14、16)与α-环糊精(α-CD)的相互作用。结果表明随着增加α-CD的浓度,它先与a4-6-n的烷烃链结合,再与偶氮苯基团结合。在足量α-CD存在下,a4-6-n与其主要形成1︰2型的稳定复合物。在紫外光激发下,偶氮苯基团由平面的反式结构变为弯曲的顺式结构,其分子构型与α-CD的空腔不再匹配。一部分复合物中的α-CD从偶氮苯基团上脱离,另一部分向上移动到靠近头基的较短烷烃链上,体系中由此形成了不同结构的超分子复合物。
- 裴晓梅宋冰蕾赵剑曦
- 关键词：偶氮苯Α-环糊精超分子相互作用
- 头基结构对表面活性剂在离子液体中表面活性的影响被引量：1
- 2015年
- 用表面张力法和红外光谱法(FTIR)研究了3种表面活性剂:十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、十二烷基三乙基溴化铵(DTe AB)和十二烷基三羟乙基溴化铵(DTHAB)在离子液体硝酸乙胺(EAN)中的表面活性以及随温度的变化。结果表明,头基结构的微小变化,对表面活性剂在离子液体中的自组织行为有着重要影响。头基区羟基官能团的存在对表面活性剂的吸附和聚集更是有着明显的促进作用。
- 陈涛裴晓梅余小娜田金年刘喆李在均
- 关键词：季铵盐表面活性剂离子液体氢键表面活性
- 新型羧酸盐阴离子Gemini表面活性剂的合成及其表面活性被引量：4
- 2017年
- 以丙二酸二乙酯为原料,与溴代正癸烷经单边取代反应制得2-癸基丙二酸二乙酯(1);1与1,3-二溴丙烷发生双边取代反应制得四乙基二十五烷-11,11,15,15-四羧酸酯(2);2依次发生皂化、酸化及脱酸反应制得2,6-二癸基庚二酸(4);4和NaOH经酸碱中和反应合成了一种新型羧酸盐阴离子Gemini表面活性剂——2,6-二癸基庚二酸钠(5),总收率46.7%,其结构经~1H NMR,IR和MS表征。采用表面张力法研究了5的表面活性。结果表明:5具有较强的聚集能力和界面吸附能力,其cmc,γc mc,C20,Γmax和Amin分别为0.29 mmol·L^(-1),31.96m N·m^(-1),5.640μmol·m^(-2)和0.295 nm^2。
- 张群裴晓梅李文楷李朝旺
- 关键词：丙二酸二乙酯表面活性
