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表面活性剂增强下萘酚异构体的电化学快速测定被引量：9: 2007年; 建立了一种同时检测萘酚同分异构体的方法。在浓度为0.1mol/L、pH=8.0的磷酸钠缓冲液中,采用微分脉冲方法研究了萘酚在玻碳电极上的电化学行为。结果显示,1-萘酚、2-萘酚均产生1个非可逆的氧化峰,且这2个氧化峰在底部形成重叠。1-萘酚的存在对2-萘酚的测定形成干扰,通过半微分技术处理,2种物质的氧化峰信号完全分离,同时采取向溶液中添加表面活性剂的方法来提高检测的灵敏度,在1.2×10-4mol/L十六烷基三甲基溴化胺存在条件下,1-萘酚和2-萘酚的半微分氧化电流分别提高到2.2和1.9倍。探讨了表面活性剂的增敏机理,实现了萘酚异构体的同时检测。在9.2×10-7～2.0×10-4mol/L范围内,1-萘酚的半微分电流与其浓度呈良好的线性关系,2-萘酚的线性范围为1.3×10-6～2.0×10-4mol/L,二者的检测限分别为3.2×10-7和4.3×10-7mol/L。进行了重现性及干扰实验,并对模拟水样中的萘酚进行了测定,回收率在97.7%～104.0%。; 王晓岗刘往专吴庆生丁亚平樊雅娟; 关键词：表面活性剂

表面活性剂在酚类电化学测定中的应用及其机理探讨被引量：1: 2006年; 报道了一种提高酚类检测灵敏度的简易方法.通过向溶液中添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺、氯代十六烷基吡啶,可显著提高苯二酚、二硝基酚、萘酚及其异构体在玻碳电极上的电化学响应.探讨了表面活性剂的协同作用机理,研究了苯二酚、二硝基酚、萘酚测定的最佳pH值及表面活性剂添加量,研究成果对酚类及取代基酚类的检测和进一步研究具有重要意义.; 王晓岗张希胜樊雅娟吴庆生刘往专; 关键词：表面活性剂电化学

半导体硫化银纳米管的制备与光学性能被引量：8: 2006年; 在以TritonX-100为表面活性剂形成的反相胶束体系中,成功地制备了半导体硫化银纳米管,管径88nm^120nm、长度大于2.6μm。X射线衍射测定表明,产物为纯单斜结构。紫外-可见光谱在275nm处发现新的吸收峰,最大发射波长与体相材料相比,蓝移了38nm。; 杨小红吴庆生丁亚平张国欣; 关键词：纳米管

碳纳米管修饰电极微分伏安法检测二硝基苯酚异构体被引量：1: 2008年; 研究了二硝基苯酚异构体在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为。在pH=5．0、0．1mol／L NaAc-HAc缓冲体系中，2，4-二硝基苯酚和2，5-二硝基苯酚在碳纳米管修饰电极上出现灵敏的硝基还原峰，其中2，4-二硝基苯酚分子中四位硝基的还原峰和2，5-二硝基苯酚分子中五位硝基的还原峰显示出明显差异，二者峰电位差达180mV。采用线性扫描方法测定二硝基苯酚混合物的还原电流，并通过半微分处理技术进一步提高还原信号的分离度，实现了2，4-二硝基苯酚和2，5-二硝基苯酚异构体的电化学同时检测。在浓度为1．0×10^-6～5．0×10^-mol／L范围内,2种物质的半微分还原电流与浓度呈线性关系，检测限分别为2．1×10^-7和1．1×10^-7mol／L。对模拟水样进行测定，回收率为97．6％～103．3％。; 王晓岗吴庆生樊雅娟; 关键词：碳纳米管修饰电极二硝基苯酚

对苯二酚、邻苯二酚的快速同时测定被引量：3: 2006年; 提出了一快速、简便同时测定对苯二酚和邻苯二酚的方法.在浓度为0.1 mol.L-1的HAc-NaAc(pH=5.6)缓冲液中,用玻碳电极(GC)测定对苯二酚、邻苯二酚的还原峰电流,并采用半微分技术进行峰分离,同时添加表面活性剂提高检测的灵敏度,实现了二者的同时测定.结果表明:在1.2×10-6～1.0×10-4 mol.L-1范围内,对苯二酚的半微分电流与其浓度呈线性关系;邻苯二酚的线性范围为8.2×10-7～1.0×10-4 mol.L-1,二者的检测限分别为3.6×10-7和2.4×10-7 mol.L-1.将此方法用于模拟废水中苯二酚的检测,回收率为97%～104%.; 王晓岗刘往专吴庆生丁亚平; 关键词：苯二酚活性剂

活体生物膜模板法诱导控制合成硫化汞纳米网状结构被引量：8: 2007年; 利用青葱活体生物膜所具有的选择性吸收与排异、渗透与传输、诱导与控制等特殊功能,以其为模板,于室温下成功制备了网状交联结构的纳米硫化汞．该网状交联结构是由直径为80～120 nm的纳米球自组装而成的,其结构为六方相,晶格常数为a=0．4148 nm,c=0．9494 nm．通过紫外可见光谱和荧光光谱对产物的光学性质进行了研究,对纳米硫化汞的合成机理进行了初步探讨．; 贾润萍杨俊和吴庆生丁亚平李永胜欧阳春发王霞; 关键词：硫化汞

痕量2,4-二硝基苯酚的电化学检测及其反应机理的研究被引量：4: 2007年; 在pH5．5HAc—NaAc缓冲溶液中研究了2，4-二硝基苯酚在玻碳电极、碳纳米管修饰电极、表面活性剂修饰电极上的电化学行为，探讨了其电化学反应机理，建立了痕量2，4-二硝基苯酚的快速检测方法。碳纳米管修饰电极和表面活性剂修饰电极的检测限分别为2．6×10^-7和2．4×10^-7mol·L^-1，用此法对模拟水样进行检测，回收率在97～103％。; 王晓岗樊雅娟张希胜吴庆生丁亚平; 关键词：2,4-二硝基苯酚电化学行为

双模板法同步诱导合成硒化汞微球和纳米颗粒被引量：1: 2007年; 利用大葱生物膜内外有别的结构特性模拟生物矿化过程,在室温下同步诱导合成出颗粒状和球状两种不同形貌的硒化汞材料,前者尺寸约为200 nm的大纳米颗粒,该产物可能是由尺寸约30 nm的小纳米粒子组装而成;后者尺寸约为3μm的高度致密的带花边的实心圆球,该产物可能是自发生长或由直径约1μm的小球组装而成.其结构均为立方相,晶格常数为0.608 nm.通过紫外可见光谱(UV Vis)和荧光光谱(Fluorescence,FL)对产物的光学性质进行了研究.初步探讨了硒化汞的合成机理.; 贾润萍吴庆生丁亚平; 关键词：微球

氯代十六烷基吡啶增强下的苦味酸电化学检测被引量：2: 2007年; 建立了苦味酸的电化学定量检测方法，在pH=5．5、0．1mol·L^-1 HAc-Nabc缓冲液中，苦味酸在玻碳电极上表现出良好的电化学活性，表面活性剂氯代十六烷基吡啶对苦味酸的还原电流有明显的增敏作用，在8．0×10^-7～2．0×10^-4 mol·L^-1范围内，苦味酸的还原电流与其浓度呈线性关系，检测限为1．9×10^-7 mol·L^-1。将此方法用于模拟废水中苦味酸的检测，回收率为97．8～103．5％。; 王晓岗樊雅娟张希胜吴庆生; 关键词：苦味酸活性剂

仿生支撑液膜法制备硫化锌自组装纳米球链被引量：7: 2005年; 采用了一种全新的化学仿生方法——载体支撑液膜法制备ZnS纳米球链.常温常压条件下,利用含邻菲罗啉载体的支撑液膜(SLM)反应体系选择性传输Zn2+至膜另一侧,在SLM模板作用下,控制结晶位点,定向结合阴离子,加上局部过饱和及界面成核的影响,成功制备出由8～30nm纳米粒子自组装的直径范围为250～300nmZnS球链.由XRD和TEM的结果显示,其结构为立方闪锌矿,晶格常数为a=0.5390nm.本文还对其荧光性质及产物形成机理进行了初步探讨.; 孙冬梅吴庆生朱勇丁亚平; 关键词：支撑液膜仿生纳米球化学仿生自组装硫化锌

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