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浙江省自然科学基金(R4090358)

作品数:13 被引量:48H指数:5
相关作者:朱明乔陈新志钱超杨洋洋王磊更多>>
相关机构:浙江大学浙江工商大学浙江医药股份有限公司更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 9篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 7篇催化
  • 6篇催化剂
  • 4篇环己烷
  • 4篇己烷
  • 4篇分子
  • 3篇多相催化剂
  • 3篇分子氧
  • 2篇环己烯
  • 2篇甲基
  • 2篇分子氧氧化
  • 1篇丁酮
  • 1篇丁酮肟
  • 1篇亚胺
  • 1篇亚甲基
  • 1篇衍生物
  • 1篇液相
  • 1篇液相氧化
  • 1篇一步法
  • 1篇一步氧化
  • 1篇乙烯

机构

  • 13篇浙江大学
  • 1篇浙江工商大学
  • 1篇浙江医药股份...
  • 1篇浙江锦华新材...

作者

  • 7篇朱明乔
  • 5篇陈新志
  • 4篇钱超
  • 2篇杨洋洋
  • 2篇蔡贞玉
  • 2篇王磊
  • 1篇张涛
  • 1篇蒋云涛
  • 1篇刘懿
  • 1篇杜锦佩
  • 1篇辛成伟
  • 1篇夏薇
  • 1篇罗虎
  • 1篇沈杨一
  • 1篇郑博予
  • 1篇张擎
  • 1篇陈汉庚
  • 1篇赵静
  • 1篇陈延蕾
  • 1篇何潮洪

传媒

  • 5篇合成纤维工业
  • 2篇化学反应工程...
  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇化学世界
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇石油化工
  • 1篇染料与染色

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β,β′-四亚甲基戊二酰亚胺的合成路线改进被引量:1
2010年
在总结文献的基础上,对β,β′-四亚甲基戊二酰亚胺合成工艺进行了改进。以环戊酮为原料,首先反应得到中间体β,β′-四亚甲基戊二酸,并采用新的环合方法得到目标产物β,β′-四亚甲基戊二酰亚胺,总收率为62.8%。该方法反应条件温和,操作简便,适于工业化生产。
罗虎夏薇钱超陈新志
关键词:环戊酮
苯乙烯分子氧环氧化多相催化剂研究进展被引量:3
2012年
针对近年来国内外苯乙烯分子氧环氧化多相催化剂的研究进展进行了综述,主要介绍了钴系、金系、铁系及其他催化体系等催化剂。其中,钴系催化剂活性高,工艺条件温和,绿色环保,但价格昂贵;金系催化剂在低温条件下对苯乙烯分子氧环氧化表现出良好的活性;铁系催化剂活性低,但经济性好。指出负载型钴系、金系催化剂在苯乙烯分子氧环氧化研究中有潜在的应用前景。
沈杨一杜锦佩朱明乔
关键词:苯乙烯分子氧环氧化多相催化剂
固体分子筛上环己烯水合工艺研究被引量:1
2011年
通过对HZSM-5,Hβ,HUSY,HSSY等分子筛催化剂在环己烯水合反应体系中进行活性评价,得到较优的催化剂HZSM-5。考察了搅拌速度、反应温度、反应时间、催化剂含量、原料物质的量比等对HZSM-5分子筛催化环己烯水合反应的影响。得到较佳的反应条件为搅拌速度360 r/min,反应时间4 h,反应温度405 K,反应原料物质的量比n(C_6H_(10)):n(H_2O)为1:14,催化剂(HZSM-5)含量为20%质量分率。此时,环己烯转化率为9 84%,环己醇选择性为99.7%,环己醇收率为9.73%。同时还考察了HZSM-5分子筛的稳定性,重复实验5次,环己醇收率略有降低。
林清香陈幼坚蔡贞玉朱明乔
关键词:环己烯水合反应环己醇HZSM-5分子筛
微管内环己烷氧化反应研究进展被引量:1
2013年
介绍了微管反应器和微管内环己烷氧化反应的特点;详述了微管内环己烷无催化氧化的反应工艺、微管内气液流动情况、反应机理以及微管内壁负载催化剂的环己烷催化氧化反应工艺;指出无催化及内壁涂覆催化剂的微管内环己烷氧化反应在改善反应的安全性、强化气液传质效果和提高催化性能等方面具有较大优势,微管内壁负载纳米金催化剂的反应器形式在环己烷氧化反应中前景看好。
王磊葛倩朱明乔
关键词:环己烷
环己烷分子氧氧化多相催化剂研究进展被引量:6
2011年
综述了环己烷分子氧氧化多相催化剂最新研究进展;重点介绍了金系催化剂和钴系催化剂;指出环己烷分子氧氧化制环己酮和环己醇工艺存在选择性和转化率低、能耗高等缺点,解决问题的主要途径在于开发高效催化剂。金系催化剂在环己烷分子氧氧化中具有较好的应用前景。
赵静杨洋洋朱明乔
关键词:环己烷分子氧多相催化剂
环己烷一步氧化法制己二酸的催化剂研究进展被引量:5
2013年
概述了环己烷两步氧化法和一步氧化法制己二酸工艺,传统的两步氧化法存在工艺流程复杂,能耗高,环境污染严重等问题,环己烷一步氧化法采用了绿色多相催化剂代替低活性催化剂硝酸;介绍了国内外环己烷一步氧化法制己二酸的催化剂研究进展,其中重点介绍了锰/钴类、分子筛类、负载型纳米金类、仿生类等催化体系;经过对比发现负载型纳米金催化剂具有优异的催化活性和选择性,指出负载型纳米金催化剂具有巨大的应用潜力,纳米金材料和碳材料相结合一步法制己二酸工艺值得进一步研究。
戴欢曲刚朱明乔
关键词:环己烷一步法己二酸催化剂
N-苄基-3-吡咯烷酮合成的研究被引量:1
2010年
以丙烯酸乙酯为原料,经加成、取代、Dieckmann缩合反应、水解之后得到目标产物N-苄基-3-吡咯烷酮。对Dieckmann缩合反应进行了改进,采用钠砂为催化剂,反应收率由44.7%提高到64.0%,并对其它各步的反应条件进行了优化,3-苄胺基丙酸乙酯和3-(N-乙氧羰基亚甲基)苄胺基丙酸乙酯的单步收率分别为96%和93%,四步反应总收率达57.2%,该工艺简单、原料易得、操作简便、收率稳定,适合工业化生产。
李桂花陈延蕾钱超陈新志
关键词:丙烯酸乙酯
吩噻嗪及其衍生物的合成和应用被引量:10
2010年
吩噻嗪类化合物是含N、S原子的杂环化合物,具有较高的药理活性,同时可以用作阻聚剂、润滑剂中的抗氧剂、导电材料以及染料,其合成方法较为丰富。本文对吩噻嗪类化合物的常用合成方法及其当前的热点应用进行了总结概述。
蒋云涛张擎刘美欣张涛钱超陈新志
关键词:吩噻嗪
丁酮肟-丁酮、正己烷、环己烷二元体系密度和黏度的测定及关联被引量:6
2010年
丁酮肟由于其低毒、低污染和高脱氧效果而被用作防结皮剂、锅炉的除氧剂和脱酮肟基硅烷交联剂的生产原料,然而丁酮肟及其二元混合体系的密度与黏度却鲜有报道。本文利用密度瓶,测定了丁酮肟-丁酮、丁酮肟-环己烷和丁酮肟-正己烷三个二元体系在(293.15~303.15)K、常压条件下的密度,用乌氏黏度计测定了三个二元混合体系在(293.15~303.15)K、常压条件下的黏度。对不同温度下混合密度与组成的关系,通过多项式方程进行了拟合;对不同温度下混合黏度与组成的关系,分别通过Grunberg-Nissan和Eyring-UNIQUAC方程进行了拟合,并给出了回归系数和平均相对偏差。本文数据和关联可为丁酮肟相关工业过程的设计、模拟和优化提供便利。
郑博予房升何潮洪
关键词:丁酮肟丁酮环己烷正己烷黏度
环己烯分子氧氧化多相催化剂研究进展被引量:3
2011年
根据催化剂主组分的不同,综述了国内外环己烯分子氧氧化多相催化剂的研究进展;主要介绍了钴系、锰系、铁系及镍系催化剂在环己烯分子氧氧化中的应用及其优缺点。指出负载型纳米金催化剂与传统的钴、锰催化剂相结合制备双活性中心催化剂在环己烯分子氧氧化中有较好的应用前景。
蔡贞玉王磊朱明乔
关键词:环己烯分子氧多相催化剂
共2页<12>
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