广东省自然科学基金(06105309)
- 作品数：4 被引量：27H指数：3
- 相关作者：陈清华程志学梁肇均林毓娥于远更多>>
- 相关机构：广东省农业科学院华南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 节瓜始雌花节位遗传分析被引量：6
- 2008年
- 选用始雌花节位有差异的节瓜品种配制组合K36×G1,对其P_1、P_2、F_1、F_2代群体植株始雌花节位进行调查,并利用主基因+多基因混合遗传模型联合分离分析始雌花节位的遗传规律。结果显示:K36×G1组合的始雌花节位遗传符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因遗传模型,F_2群体主基因遗传率为64.299%、多基因遗传率为0,环境方差占表型方差的比例为35.701%。说明节瓜始雌花节位是由主基因和多基因控制的数量性状,早熟性(较低的始雌花节位)可以通过杂种优势来实现;始雌花节位遗传不稳定,易受环境因素的影响,但定向选择会有较好的效果。
- 于远彭庆务陈清华黄河勋林毓娥梁肇均
- 关键词：节瓜主基因多基因
- 节瓜分子遗传图谱的构建与始雌花节位性状定位被引量：7
- 2010年
- 【目的】构建节瓜分子遗传图谱,标记始雌花节位性状基因,为建立相关分子标记辅助育种体系、克隆雌性相关基因和转基因提供理论依据。【方法】以节瓜全雌系K36及弱雌系G4组配得到的115个F2单株为群体,利用AFLP、RAPD和SRAP标记技术构建节瓜的分子遗传连锁图谱,并定位始雌花节位性状基因。【结果】该图谱共包含13个连锁群,涉及93个AFLP标记、16个RAPD标记、35个SRAP标记。该图谱覆盖基因组1651.9cM,标记间平均距离为11.47cM。利用QTL Network2.0分析,检测到3个控制始雌花节位的QTL位点:fn1、fn2和fn3,其中fn1位于连锁群LG1上,fn2和fn3位于LG6上。这些QTL位点对雌花节位性状表型变异的贡献率分别为62.54%、0.2%、37.39%。【结论】本研究首次构建了节瓜的分子遗传图谱,并定位了3个控制始雌花节位性状的QTL位点,为进一步克隆雌性相关基因及分子标记辅助选择育种提供科学依据。
- 程志学陈清华彭庆务张华王瑞
- 关键词：分子遗传图谱
- 节瓜基因组AFLP体系建立的研究被引量：2
- 2008年
- 以节瓜雌性系K36和强雄系G为材料,从DNA提取、酶切连接、预扩和选扩等方面进行选择优化,建立高效稳定的AFLP分析体系,同时从64对AFLP引物组合筛选出多态性好的引物组合6对,并以该体系开展节瓜雌性性状分子标记和图谱构建等遗传分析研究。
- 于远程志学陈清华黄河勋林毓娥梁肇均
- 关键词：节瓜雌性DNAAFLP
- 适合AFLP分析用的节瓜基因组DNA提取方法的研究被引量：13
- 2009年
- 本研究以CTAB法为基础，采用以下5种处理提取节瓜叶片基因组DNA：A、PVPP（3％）＋抗坏血酸（100mmol／L）；B、β-巯基乙醇（3％）＋抗坏血酸（100mmol／L）；C、PVPP（3％）＋半胱氨酸（5％）；D、PVPP（3％）＋β-巯基乙醇（3％）；E、抗坏血酸（100mmol/L）＋半胱氨酸（5％）。实验结果表明：在5种处理中，C处理提取的DNA质量最高，其溶液呈无色透明状，经核酸蛋白仪测定其OD260/280为1．8～2．0；经0.8％琼脂糖凝胶电泳检测，节瓜叶片基因组DNA带型清晰、完整、无降解，蛋白、多糖、酚类及RNA等去除比较彻底；经AFLP分析，酶切彻底，PCR扩增后的带型清晰稳定，重复性好，说明C处理提取的节瓜基因组DNA完全满足AFLP分析的要求。
- 程志学陈清华于远王瑞黄河勋林毓娥梁肇均
- 关键词：节瓜DNA提取CTAB法AFLP
